वैज्ञानिकों पर सात अंतरराष्ट्रीय साइटों का पालन किया है 7,798 में बच्चों के विकास के उच्च जोखिम प्रकार 1 मधुमेह, जन्म से नौ वर्षों में, पर्यावरण निर्धारकों में मधुमेह के युवा (टेडी) का अध्ययन. टेडी अध्ययन एक बड़े अंतरराष्ट्रीय वित्त पोषित अध्ययन के द्वारा मुख्य रूप से अमेरिका के राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान और अमेरिका के केंद्र रोग नियंत्रण के लिए, के रूप में अच्छी तरह के रूप में द्वारा दान JDRF.

में प्रकाशित शोध में प्रकृति चिकित्सा, वैज्ञानिकों के विश्वविद्यालय में एक्सेटर और प्रशांत नॉर्थवेस्ट अनुसंधान संस्थान सिएटल में इस्तेमाल किया टेडी डेटा को विकसित करने के लिए संयोजन की एक विधि कई कारकों है कि प्रभावित कर सकता है कि क्या एक बच्चे को विकसित करने की संभावना है टाइप 1 मधुमेह. संयुक्त जोखिम स्कोर के दृष्टिकोण को शामिल किया गया आनुवंशिकी, नैदानिक कारकों इस तरह के रूप में मधुमेह का पारिवारिक इतिहास है, और उनकी गिनती के आइलेट स्वप्रतिपिंडों — बायोमार्कर होने के लिए जाना जाता में फंसा प्रकार 1 मधुमेह.

अनुसंधान टीम ने पाया कि नए संयुक्त दृष्टिकोण नाटकीय रूप से सुधार भविष्यवाणी, जो की बच्चों का विकास चाहते हैं प्रकार 1 मधुमेह, संभावित रूप से अनुमति देता है बेहतर मधुमेह के जोखिम परामर्श के परिवारों. सबसे महत्वपूर्ण बात, नए दृष्टिकोण दोगुनी की दक्षता कार्यक्रम के लिए स्क्रीन नवजात शिशुओं को रोकने के लिए संभावित घातक हालत के ketoacidosis, एक परिणाम के प्रकार 1 मधुमेह, जो इंसुलिन की कमी का कारण बनता है रक्त बनने के लिए भी अम्लीय है. पहचान करने के लिए बच्चों को जो कर रहे हैं पर सबसे ज्यादा खतरा भी लाभ होगा क्लिनिकल परीक्षण पर दवाओं है कि वादा दिखा रहे हैं को रोकने में हालत.

Dr Lauric Ferrat में यूनिवर्सिटी ऑफ एक्सेटर मेडिकल स्कूल में कहा, “फिलहाल, 40 प्रतिशत हैं, जो बच्चों के निदान के साथ टाइप 1 मधुमेह के सबसे गंभीर जटिलता के ketoacidosis. बहुत युवा के लिए यह जीवन के लिए खतरा है, जिसके परिणामस्वरूप में लंबे समय तक गहन अस्पताल में भर्ती है और कुछ मामलों में यहां तक कि पक्षाघात या मौत. का उपयोग कर, हमारे नए संयुक्त दृष्टिकोण की पहचान करने के लिए जो बच्चों को मधुमेह विकसित कर सकते हैं इन त्रासदियों को रोकने के लिए, और बच्चों को सुनिश्चित कर रहे हैं पर सही इलाज मार्ग में पहले जीवन, जिसका अर्थ है बेहतर स्वास्थ्य के लिए है।”

प्रोफेसर विलियम Hagopian के उत्तर पश्चिमी प्रशांत अनुसंधान संस्थान, ने कहा: “हम वास्तव में कर रहे हैं से उत्साहित इन निष्कर्षों. वे सुझाव है कि नियमित एड़ी चुभन परीक्षण के शिशुओं किया, जन्म के समय एक लंबा रास्ता जा सकता रोकने की दिशा में जल्दी बीमारी के रूप में अच्छी तरह से भविष्यवाणी के रूप में है, जो अपने बच्चों को टाइप 1 मधुमेह के वर्षों के बाद. हम अब कर रहे हैं इस परीक्षण के लिए एक परीक्षण में वाशिंगटन राज्य में. हम आशा है कि यह अंततः इस्तेमाल किया जा अंतरराष्ट्रीय स्तर पर पहचान करने के लिए शर्त के रूप में जल्दी के रूप में संभव है, और बिजली के लिए प्रयास करने के लिए बीमारी को रोकने.”

शोधकर्ताओं का मानना है कि संयुक्त दृष्टिकोण भी हो सकता है बाहर लुढ़का की भविष्यवाणी करने के लिए शुरुआत के अन्य रोगों के साथ एक मजबूत आनुवंशिक घटक है कि कर रहे हैं पहचान बचपन में, इस तरह के रूप में सीलिएक रोग है ।

संजय दत्ता, JDRF के उपाध्यक्ष, अनुसंधान, ने कहा:” हम जानते हैं कि आनुवंशिकी एक मजबूत संबंध है के रूप में एक जोखिम कारक के लिए परिवार के सदस्यों को विकसित करने के लिए T1D, सबसे नए निदान व्यक्तियों के पास नहीं जाना जाता परिवार के इतिहास । JDRF की खोज की गई है गैर-आनुवंशिक, पर्यावरण जोखिम कारक है कि ट्रिगर T1D विकसित करने में मदद करने के लिए उपचार को रोकने या बीमारी को रोकने शुरुआत.”

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती यूनिवर्सिटी ऑफ एक्सेटर. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।