नए निष्कर्ष पर एंजाइमों के साथ महत्वपूर्ण भूमिका में सार्स-CoV-2 संक्रमण — ScienceDaily


शोधकर्ताओं पर अपसला विश्वविद्यालय में वर्णित है उपस्थिति, दौरान, मानव शरीर के एंजाइम ACE2. यह सोचा जा करने के लिए महत्वपूर्ण प्रोटीन द्वारा इस्तेमाल किया सार्स-CoV-2 के लिए वायरस मेजबान सेल प्रवेश और रोग के विकास COVID-19. में इसके विपरीत करने के लिए पिछले अध्ययनों में, अध्ययन से पता चलता है कि नहीं या बहुत कम ACE2 प्रोटीन में मौजूद है सामान्य श्वसन प्रणाली. परिणाम में प्रस्तुत कर रहे हैं आण्विक प्रणालियों जीव विज्ञान.

लेख प्रस्तुत करता है एक बड़े पैमाने पर, व्यवस्थित मूल्यांकन के एंजाइम परिवर्तित एंजियोटेनसिन मैं 2 (ACE2) अभिव्यक्ति में 150 से अधिक सेल प्रकार में, दोनों मैसेंजर आरएनए (mRNA) और प्रोटीन का स्तर है, और रिपोर्ट है कि ACE2 व्यक्त किया जाता है, केवल बहुत कम स्तर पर है, अगर सब पर, में श्वसन उपकला कोशिकाओं.

“विचार के नैदानिक अभिव्यक्तियाँ COVID-19 के साथ, तीव्र श्वसन संकट सिंड्रोम और व्यापक क्षति के लिए, फेफड़ों पैरेन्काइमा में, परिणाम पर प्रकाश डाला के लिए की जरूरत है आगे के अध्ययन के जैविक तंत्र के लिए जिम्मेदार COVID-19 संक्रमण और रोग की प्रगति,” कहना है डॉ सीसिलिया Lindskog, वरिष्ठ लेखक के कागज और सिर के निदेशक मानव प्रोटीन एटलस के ऊतकों में टीम अपसला विश्वविद्यालय है.

की पूरी समझ के लिए संवेदनशीलता सार्स-CoV-2 संक्रमण और इसकी प्रगति के लिए एक गंभीर और कभी कभी घातक बीमारी के लिए कॉल के अध्ययन सार्स-CoV-2 प्रविष्टि रिसेप्टर्स और उनके सेल प्रकार विशिष्ट अभिव्यक्ति में मानव ऊतकों, पर दोनों mRNA और प्रोटीन के स्तर की है । यह सुझाव दिया गया है कि सार्स-CoV-2 को रोजगार एंजाइम ACE2 के लिए मेजबान सेल प्रविष्टि, और है कि के प्रवेश सार्स-CoV-2 के माध्यम से इस रिसेप्टर को समझाने के लिए गंभीर नैदानिक अभिव्यक्तियाँ में मनाया विभिन्न ऊतकों और अंगों सहित, श्वसन प्रणाली.

द्वारा अध्ययन Hikmet एट अल. प्रस्तुत करता है पर एक व्यापक अद्यतन ACE2 अभिव्यक्ति भर में मानव शरीर पर, दोनों mRNA और प्रोटीन के स्तर की है । लगातार उच्च अभिव्यक्ति में पाया गया था, आंतों, गुर्दे, पित्ताशय, हृदय, प्रजनन अंगों, नाल, आंख और संवहनी प्रणाली. श्वसन प्रणाली में, हालांकि, अभिव्यक्ति सीमित था, और एक सबसेट में कोशिकाओं के कुछ व्यक्तियों वहाँ नहीं था या केवल कम अभिव्यक्ति है ।

“पिछले अध्ययनों से संकेत दिया है कि ACE2 प्रोटीन अत्यधिक व्यक्त मानव में फेफड़ों. लेकिन ये अभिव्यक्ति प्रोफाइल नहीं किया गया है, मज़बूती से प्रस्तुत के साथ ऊतकों और अंगों से पूरे मानव शरीर, या के आधार पर कई अलग अलग डेटासेट पर mRNA और प्रोटीन के स्तर,” Lindskog कहते हैं.

“यहाँ, इसके विपरीत में करने के लिए पिछले अध्ययनों में, हम करने में सक्षम थे, आत्मविश्वास से दिखाएँ कि कोई ACE2 प्रोटीन मौजूद है, या कि यह होता है पर केवल बहुत कम स्तर, सामान्य श्वसन प्रणाली पर है.”

Immunohistochemical विश्लेषण के 360 सामान्य फेफड़ों के नमूनों से एक विस्तारित रोगी पलटन पर आधारित था, मानव प्रोटीन एटलस (एचपीए) संसाधन है. दो अलग अलग एंटीबॉडी थे, जो इसरो मान्य है, का इस्तेमाल किया गया.

“एचपीए कार्यक्रम समर्पित किया है करने के लिए काफी प्रयास शुरू करने और लागू करने के लिए एक नई अवधारणा बढ़ाया सत्यापन के एंटीबॉडी का उपयोग कर, रणनीतियों द्वारा की सिफारिश की अंतरराष्ट्रीय कार्य समूह के लिए एंटीबॉडी का सत्यापन (IWGAV). इस तरह की रणनीतियों के लिए महत्वपूर्ण हैं कि क्या निर्धारित करने के एंटीबॉडी धुंधला हो जाना करने के लिए मेल खाती सच प्रोटीन अभिव्यक्ति,” कहते हैं प्रोफेसर मैथियास Uhlén के निदेशक, एचपीए संघ के सह लेखक और कागज.

एक समाचार और विचार प्रकाशित लेख के साथ ACE2 कागज, Nawijn एट अल. महत्व को स्वीकार करते हैं के अध्ययन और चर्चा संभावित स्पष्टीकरण के लिए कम अभिव्यक्ति में श्वसन प्रणाली. हाल ही के अध्ययन का सुझाव है कि ACE2 हो सकता है एक इंटरफेरॉन-प्रेरित जीन के लिए अग्रणी, upregulation के दौरान सार्स-CoV-2 संक्रमण है । यह प्रस्ताव है कि ACE2 हो सकता है पहली बार में प्रवेश और संक्रमित आंख कंजाक्तिवा और कोशिकाओं में ऊपरी एयरवेज, और है कि यह द्वारा पीछा किया जाता है ACE2 upregulation के कारण antiviral प्रतिक्रिया को सक्षम करने, सार्स-CoV-2 का प्रसार करने के लिए और संक्रमित फेफड़ों पैरेन्काइमा. यह भी सुझाव दिया गया है कि धूम्रपान में वृद्धि हो सकती है ACE2 अभिव्यक्ति में श्वसन प्रणाली.

“आगे के अध्ययन के समाधान की गतिशील विनियमन की ACE2, और चाहे पुष्टि करने के लिए कम ACE2 अभिव्यक्ति में मानव श्वसन प्रणाली के लिए पर्याप्त है सार्स-CoV-2 संक्रमण या कि क्या अन्य कारकों के लिए आवश्यक हैं मेजबान सेल प्रविष्टि, तत्काल जरूरत है,” Lindskog कहते हैं.

मानव प्रोटीन एटलस

मानव प्रोटीन एटलस (एचपीए) कार्यक्रम, के आधार पर विज्ञान जीवन के लिए प्रयोगशाला स्टॉकहोम, स्वीडन में, 2003 में शुरू किया. इसका उद्देश्य है नक्शा करने के लिए सभी मानव प्रोटीन में कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों का उपयोग कर के एकीकरण के विभिन्न omics प्रौद्योगिकियों सहित, एंटीबॉडी आधारित इमेजिंग मास स्पेक्ट्रोमेट्री आधारित प्रोटिओमिक्स, transcriptomics और प्रणालियों जीव विज्ञान. वहाँ खुला है का उपयोग करने के लिए सभी डेटा में इस ज्ञान संसाधन, इतना है कि वैज्ञानिकों, शिक्षाविदों और उद्योग में समान रूप से कर सकते हैं स्वतंत्र रूप से डेटा का उपयोग का पता लगाने के लिए मानव proteome.

मानव प्रोटीन एटलस कार्यक्रम है, जो पहले से ही योगदान के लिए कई हजार प्रकाशन के क्षेत्र में मानव जीव विज्ञान और रोग, के द्वारा चयनित किया गया है अमृत (http://www.elixireurope.org), यूरोपीय अंतर-सरकारी संगठन है, के रूप में एक कोर संसाधन के लिए यूरोप की वजह से अपनी मौलिक महत्व के लिए एक व्यापक जीवन-विज्ञान समुदाय । HPA संघ द्वारा वित्त पोषित है Knut और ऐलिस वॉलेनबर्ग नींव.



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