नई दवा लक्ष्य के लिए घातक मस्तिष्क कैंसर की खोज की — ScienceDaily


200 से अधिक जीन के साथ उपन्यास और ज्ञात भूमिकाओं में ग्लियोब्लास्टोमा-सबसे आक्रामक प्रकार के मस्तिष्क के कैंसर-प्रदान आशाजनक नई दवा लक्ष्य. शोधकर्ताओं से वेलकम Sanger संस्थान, Addenbrooke अस्पताल और उनके सहयोगियों इंजीनियर एक नया माउस मॉडल को दिखाने के लिए पहली बार के लिए कैसे एक उत्परिवर्तन में अच्छी तरह से जाना जाता है-कैंसर के जीन, EGFR शुरू ग्लियोब्लास्टोमा, और के साथ काम करता है की एक चयन से 200 से अधिक अन्य जीन ड्राइव करने के लिए कैंसर.

परिणाम प्रकाशित आज (30 जुलाई) में जीनोम जीवविज्ञान पहली बार पेश माउस मॉडल अपनी तरह का है, जो उपलब्ध है के लिए अनुसंधान समुदाय के लिए अग्रिम के लिए नए उपचार के इस घातक रूप का मस्तिष्क कैंसर.

ग्लियोब्लास्टोमा के एक आक्रामक फार्म के मस्तिष्क का कैंसर है । यह सर्जरी के साथ इलाज किया द्वारा पीछा कीमोथेरेपी या रेडियोथेरेपी, हालांकि ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं से बचने कर सकते हैं उपचार और ट्यूमर की वापसी । रोग का निदान गरीब है-औसत रोगी बचता है के लिए 12-18 महीने के बाद निदान*.

नए, लक्षित उपचार और immunotherapies कर रहे हैं वर्तमान में किया जा रहा विकसित करने के लिए मदद glioblastoma रोगियों. यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि वास्तव में क्यों glioblastomas विकसित करने के लिए शुरू.

एक नए अध्ययन में, शोधकर्ताओं से वेलकम Sanger संस्थान और उनके सहयोगियों बनाया एक नया माउस मॉडल के साथ ग्लियोब्लास्टोमा जांच करने के लिए है, जो जीन में फंसा रहे थे कैंसर.

मॉडल से पता चला है कि अच्छी तरह से जाना जाता है कैंसर के जीन, EGFR (epidermal वृद्धि कारक रिसेप्टर) कर सकते हैं अकेले आरंभ मस्तिष्क ट्यूमर में विकसित करने के लिए चूहों में जिसके परिणामस्वरूप ट्यूमर गया है कि अत्यधिक प्रतिनिधि के मानव glioblastomas.

Dr इमरान नूरानी, एक इसी लेखक पहले से वेलकम Sanger संस्थान, और अब के आधार पर Addenbrooke अस्पताल और कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय, ने कहा: “हम बनाया है एक नया माउस मॉडल के अध्ययन के लिए घातक मानव मस्तिष्क कैंसर, ग्लियोब्लास्टोमा. पहली बार के लिए, हम पता चला है कि परिचित कैंसर जीन, EGFR करने के लिए सक्षम है की शुरुआत ग्लियोब्लास्टोमा और हम की पहचान की है नए ड्राइवर जीन, जिसका के लिए संभावित चिकित्सीय लक्ष्य-निर्धारण आगे के अन्वेषण के हकदार हैं.”

की पहचान करने के लिए जो जीन मदद EGFR करने के लिए ड्राइव के कैंसर, टीम का इस्तेमाल किया PiggyBac transposon तकनीक-एक छोटे अनुभाग के डीएनए में डाला जाता है के विभिन्न भागों के जीनोम लागू करने के लिए परिवर्तन. यह पता चला 200 से अधिक जाना जाता है और उपन्यास में उत्परिवर्तन ट्यूमर शमन जीन है कि काम कर रहे थे के साथ EGFR ड्राइव करने के लिए मस्तिष्क के ट्यूमर के विकास, जिनमें से कई वर्तमान नई दवा लक्ष्य.

टीम के परिणामों की तुलना में मानव जीनोम अनुक्रम से glioblastoma रोगियों और खुला कई आनुवंशिक परिवर्तन में पाया दोनों मनुष्यों और चूहों. मानव जीनोमिक डेटा शामिल हैं कई म्यूटेशन में फंसा ग्लियोब्लास्टोमा के बिना, स्पष्ट संकेत है, जो के विशिष्ट म्यूटेशन ड्राइव के कैंसर. के साथ नए माउस मॉडल में, टीम में सक्षम थे नीचे संकीर्ण करने के लिए, जिस पर म्यूटेशन ड्राइव ग्लियोब्लास्टोमा ध्यान दिया जाएगा, जो भविष्य दवा के विकास.

प्रोफेसर एलन ब्राडली, इससे पहले निर्देशक के वेलकम Sanger संस्थान, और अब मुख्य वैज्ञानिक अधिकारी के Kymab और प्रोफेसर के विभाग में चिकित्सा, कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय, ने कहा: “Glioblastoma रोगियों की तत्काल आवश्यकता होती है, लक्षित के उपचारों. दुर्भाग्य से, ग्लियोब्लास्टोमा ट्यूमर बन सकता है के लिए प्रतिरोधी उपचार है कि लक्ष्य विशिष्ट अणुओं के रूप में, वहाँ रहे हैं कई अन्य आनुवंशिक ड्राइवरों कर सकते हैं कि ‘लो’ पर प्रगति के कैंसर. इस नए माउस मॉडल मिसिंग लिंक प्रदान करता है अनुवाद करने के लिए निष्कर्षों से नए संभावित उपचारों का परीक्षण चूहों पर नैदानिक परीक्षण करने के लिए.”

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती वेलकम ट्रस्ट सेंगर संस्थान. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *