खोजने के लिए नेतृत्व कर सकते नई चिकित्सकीय रणनीति के लिए विकारों के कारण अंधापन — ScienceDaily


में शोधकर्ताओं ने विश्वविद्यालय के मैरीलैंड स्कूल ऑफ मेडिसिन (UMSOM) है पहली बार के लिए पहचान की स्टेम कोशिकाओं के क्षेत्र में ऑप्टिक तंत्रिका, जो संकेत संचारित करने के लिए आँख से मस्तिष्क. खोज, इस सप्ताह प्रकाशित जर्नल में कार्यवाही के नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज (PNAS), एक नए सिद्धांत प्रस्तुत करता है कि क्यों है सबसे आम फार्म के मोतियाबिंद का विकास हो सकता है प्रदान करता है और संभावित इलाज के लिए नए तरीकों का एक प्रमुख कारण अमेरिकी वयस्कों में अंधापन.

“हमें विश्वास है कि इन कोशिकाओं को कहा जाता है, तंत्रिका पूर्वज कोशिकाओं में मौजूद हैं ऑप्टिक तंत्रिका ऊतक के जन्म के समय और दशकों के लिए रहते हैं, की मदद से पोषण देने के लिए तंत्रिका तंतुओं के रूप में है कि ऑप्टिक तंत्रिका ने कहा,” अध्ययन के नेता स्टीवन बर्नस्टीन, एमडी, पीएचडी, प्रोफेसर और वाइस चेयर विभाग के नेत्र विज्ञान और दृश्य विज्ञान में मैरीलैंड विश्वविद्यालय के स्कूल ऑफ मेडिसिन । “इन के बिना कोशिकाओं, फाइबर उनके खो सकते हैं तनाव के लिए प्रतिरोध, और शुरू, खराब करने के लिए नुकसान का कारण करने के लिए ऑप्टिक तंत्रिका, जो अंततः का नेतृत्व करने के लिए मोतियाबिंद.”

इस अध्ययन के द्वारा वित्त पोषित राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के राष्ट्रीय नेत्र संस्थान (NEI), और के एक नंबर के प्रतिष्ठित शोधकर्ताओं के रूप में सेवा की सह-लेखकों पर अध्ययन.

3 लाख से अधिक अमेरिकियों को मोतियाबिंद है, जो परिणाम से नुकसान के लिए ऑप्टिक तंत्रिका के कारण अंधापन में 120,000 अमेरिकी रोगियों. इस तंत्रिका क्षति आमतौर पर है से संबंधित करने के लिए वृद्धि की आंखों में दबाव के buildup के कारण है कि तरल पदार्थ नाली नहीं करता है ठीक से. अंधा धब्बे को विकसित कर सकते हैं एक रोगी के दृश्य क्षेत्र है कि धीरे-धीरे चौड़ा ।

“यह पहली बार है कि तंत्रिका पूर्वज कोशिकाओं में पाया गया है ऑप्टिक तंत्रिका । बिना इन कोशिकाओं, तंत्रिका करने में असमर्थ है, स्वयं की मरम्मत की वजह से नुकसान से मोतियाबिंद या अन्य स्थिति. इस के लिए नेतृत्व कर सकते स्थायी दृष्टि हानि और विकलांगता,” बर्नस्टीन ने कहा कि डा. “की उपस्थिति तंत्रिका स्टेम/पूर्वज कोशिकाओं दरवाजे खोलता है के लिए नए उपचार करने के लिए क्षति की मरम्मत करने के लिए ऑप्टिक तंत्रिका, जो बहुत ही रोमांचक खबर है।”

बनाने के लिए अनुसंधान खोज, डॉ बर्नस्टीन और उनकी टीम जांच के लिए एक संकीर्ण बैंड के ऊतक कहा जाता है, ऑप्टिक तंत्रिका लामिना. कम से कम 1 मिलीमीटर चौड़ा है, लामिना बीच है, प्रकाश के प्रति संवेदनशील रेटिना ऊतक के पीछे आंख और ऑप्टिक तंत्रिका । लंबे समय तक तंत्रिका कोशिका फाइबर विस्तार से रेटिना के माध्यम से लामिना, में ऑप्टिक तंत्रिका । क्या शोधकर्ताओं ने पाया है कि लामिना पूर्वज कोशिकाओं के लिए जिम्मेदार हो सकता इन्सुलेट फाइबर के तुरंत बाद वे छोड़ दें, आंख के समर्थन के बीच कनेक्शन तंत्रिका कोशिकाओं के मार्ग से मस्तिष्क के लिए.

स्टेम कोशिकाओं में लामिना आला bathes इन न्यूरॉन एक्सटेंशन के साथ वृद्धि कारकों, के रूप में अच्छी तरह के रूप में सहायता के गठन में इन्सुलेट म्यान से बना है । शोधकर्ताओं करने में सक्षम थे की उपस्थिति की पुष्टि इन स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके एंटीबॉडी और आनुवंशिक रूप से संशोधित जानवरों की पहचान की है कि विशिष्ट प्रोटीन मार्कर पर neuronal स्टेम कोशिकाओं.

“यह ले लिया 52 परीक्षण सफलतापूर्वक विकसित करने के लिए लामिना पूर्वज कोशिकाओं की एक संस्कृति में,” ने कहा कि डॉ बर्नस्टीन, “तो यह एक चुनौतीपूर्ण प्रक्रिया है.” डॉ बर्नस्टीन और उनके सहयोगियों की जरूरत की पहचान करने के लिए सही मिश्रण के विकास कारकों और अन्य सेल संस्कृति की स्थिति में हो जाएगा कि सबसे अनुकूल के लिए स्टेम कोशिकाओं को विकसित करने के लिए और दोहराने । अंत में, अनुसंधान टीम ने पाया स्टेम कोशिकाओं को हो सकता है में coaxed फर्क नही कई अलग अलग प्रकार की तंत्रिका कोशिकाओं. इन में शामिल हैं, न्यूरॉन्स और glial कोशिकाओं है, जो कर रहे हैं होने के लिए जाना जाता के लिए महत्वपूर्ण सेल की मरम्मत और सेल प्रतिस्थापन में अलग मस्तिष्क क्षेत्रों के.

इस खोज साबित हो सकता है किया जा करने के लिए खेल बदलने के लिए, नेत्र रोगों के उपचार को प्रभावित है कि ऑप्टिक तंत्रिका । डॉ बर्नस्टीन और अपने शोध टीम की योजना का उपयोग करने के लिए आनुवंशिक रूप से संशोधित चूहों के लिए देखने के लिए कैसे की कमी लामिना पूर्वज कोशिकाओं के लिए योगदान देता है रोगों जैसे मोतियाबिंद रोकता है और मरम्मत.

भविष्य के अनुसंधान की जरूरत है पता लगाने के लिए तंत्रिका progenitors की मरम्मत तंत्र. “हम की पहचान कर सकते हैं महत्वपूर्ण वृद्धि कारक है कि इन कोशिकाओं छिपाना, वे हो सकता है संभावित रूप से उपयोगी के रूप में एक कॉकटेल के लिए धीमी गति से प्रगति के मोतियाबिंद और अन्य उम्र से संबंधित दृष्टि विकारों।” डॉ बर्नस्टीन जोड़ा गया.

काम के द्वारा समर्थित किया गया था नै अनुदान RO1EY015304, और स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थानों साझा साधन अनुदान 1S10RR26870-1.

“इस रोमांचक खोज में प्रवेश हो सकता है एक समुद्र परिवर्तन के क्षेत्र में उम्र से संबंधित बीमारियों का कारण है कि दृष्टि हानि ने कहा,” ई. अल्बर्ट Reece, एमडी, पीएचडी, एमबीए, कार्यकारी उपाध्यक्ष, चिकित्सा मामलों, उम बाल्टीमोर, और जॉन जेड और अकीको लालकृष्ण बोवर्स विशिष्ट प्रोफेसर और डीन, यूनिवर्सिटी ऑफ मैरीलैंड स्कूल ऑफ मेडिसिन के. “नए उपचार के विकल्प की सख्त जरूरत है के लिए रोगियों के लाखों लोगों के जिनकी दृष्टि गंभीर रूप से प्रभावित मोतियाबिंद, और मुझे लगता है कि इस अनुसंधान प्रदान करेगा नई आशा है कि उनके लिए.”



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