Multiomics जांच में खुलासा विशेषताओं के एचआईवी -1 संक्रमित कोशिकाओं vivo में — ScienceDaily


उन्मूलन के लिए एचआईवी-1 संक्रमण के लिए, यह महत्वपूर्ण है को स्पष्ट करने के लिए विस्तृत सुविधाओं और विविधता के एचआईवी -1 संक्रमित कोशिकाओं vivo में. इस अध्ययन में, एक hematopoietic स्टेम सेल प्रत्यारोपित humanized माउस मॉडल से संक्रमित एक जीन-संशोधित एचआईवी-1 का इस्तेमाल किया गया था प्रकट करने के लिए कई विशेषताओं की एचआईवी-1 के उत्पादन की कोशिकाओं vivo में.

एक अनुसंधान समूह पर संस्थान के चिकित्सा विज्ञान, टोक्यो विश्वविद्यालय (IMSUT) का उपयोग एचआईवी -1 संक्रमित कोशिकाओं का प्रदर्शन किया “multiomics” विश्लेषण कर रहे हैं, जो प्रौद्योगिकियों में हाल ही में विकसित करने के लिए व्यापक जांच की सुविधाओं में जैविक नमूने हैं ।

“हमारे निष्कर्षों का वर्णन कई विशेषताओं की एचआईवी-1 के उत्पादन की कोशिकाओं vivo में कर सकता है, जो सुराग प्रदान के विकास के लिए एक एचआईवी-1 का इलाज.,” कहा कि वैज्ञानिक नेतृत्व, केई सातो, एसोसिएट प्रोफेसर (प्रधान अन्वेषक) में विभाजन प्रणालियों के विषाणु विज्ञान विभाग के संक्रामक रोग नियंत्रण, IMSUT.

के इस अनुसंधान के परिणामों में प्रकाशित किए गए थे सेल की रिपोर्ट 14 जुलाई, 2020.

अध्ययन के लिए “HIV-1 का इलाज”

उन्मूलन के लिए एचआईवी-1 संक्रमण के लिए, यह महत्वपूर्ण है करने के लिए लाभ का एक में गहराई को समझने के व्यापक विशेषताओं के एचआईवी -1 संक्रमित कोशिकाओं vivo में.

हाल ही में विकसित की ‘omics’ का विश्लेषण करती है (*1) एक शक्तिशाली उपकरण हो सकता करने के लिए विशेषताओं की पहचान की एचआईवी-1-संक्रमित कोशिकाओं. हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि एक बड़े बहुमत के साथ सीडी 4+ टी कोशिकाओं(*2) संक्रमित व्यक्तियों रहे हैं असंक्रमित है, और इसलिए, ट्रांसक्रिप्शनल प्रोफाइल की “थोक” सीडी 4+ टी कोशिकाओं vivo में उन लोगों को प्रतिबिंबित नहीं की “शुद्ध” एचआईवी-1-कोशिकाओं का उत्पादन.

Multiomics विश्लेषण करने के लिए व्यापक प्रकट की सुविधाओं में एचआईवी -1 संक्रमित कोशिकाओं vivo में

इस अध्ययन में, अनुसंधान समूह में इस्तेमाल किया एक मानव hematopoietic स्टेम सेल प्रत्यारोपित humanized माउस मॉडल का कहना है कि मानव leukopoiesis के तहत अपेक्षाकृत स्थिर प्रतिरक्षाविज्ञानी स्थिति में विवो और एक प्रतिकृति-सक्षम रिपोर्टर एचआईवी-1, इस्तेमाल किया और चार हाल ही में विकसित करने के लिए तकनीक की जांच वायरल जीनोमिक्स और transcriptomics.

के अनुसार अनुसंधान समूह में, इस अध्ययन में शामिल चार के निम्नलिखित विश्लेषण:

सबसे पहले, छोटी बूंद डिजिटल पीसीआर की उपस्थिति का पता चला संभावित जलाशयों में संक्रमित humanized चूहों. दूसरा, बंधाव मध्यस्थता पीसीआर से पता चला की वरीयता एचआईवी-1 में एकीकृत करने के लिए खुला chromatin क्षेत्रों, के रूप में सुझाव दिया द्वारा एसोसिएशन के epigenetic संशोधनों के एकीकरण साइटों के साथ वायरल उत्पादन. तीसरा, डिजिटल आरएनए अनुक्रमण मात्रा निर्धारित निरपेक्ष नकल संख्या के वायरल टेप में एचआईवी-1 के उत्पादन की कोशिकाओं vivo में और आगे पहचान के विभिन्न व्यक्त जीनों के बीच वायरस-संक्रमित और असंक्रमित कोशिकाओं. अंत में, एकल कोशिका आरएनए अनुक्रमण से पता चला है और विशेषता विविधता की एचआईवी-1 के उत्पादन की कोशिकाओं vivo में.

एसोसिएट प्रोफेसर सातो पर बल दिया “हमारे ज्ञान करने के लिए, इस अध्ययन से पहले जांच वर्णन करने के लिए कई पहलुओं की एचआईवी-1-कोशिकाओं का उत्पादन और यह भी पहली व्यापक जांच की विशेषताओं में से एचआईवी -1 संक्रमित कोशिकाओं vivo में” .

नोट (*1) ‘omics’ का विश्लेषण करती है

एक क्षेत्र है कि वैज्ञानिक अध्ययन के उद्देश्य के लिए व्यापक विशेषताएँ और यों सुविधा के जैविक नमूने हैं । के संयोजन एकाधिक जैविक “-ome” जानकारी श्रेणियाँ (उदाहरण के लिए, जीनोम और transcriptome).

(*2) सीडी 4+ टी कोशिकाओं

एक प्रतिरक्षा सेल सबसेट है कि orchestrates अधिग्रहीत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है.

धन

इस अध्ययन के द्वारा समर्थित किया गया था AMED जम्मू-गौरव (19fm0208006h0003 के केई सातो), KAKENHI वैज्ञानिक अनुसंधान बी (18H02662 के केई सातो), KAKENHI वैज्ञानिक अनुसंधान पर अभिनव क्षेत्रों “Neovirology” (16H06429, 16K21723, 17H05813, 19H04826 के केई सातो), JST, शिखा (Kei को सातो), JSPS KAKENHI PAGS 16H06279 (लालकृष्ण करने के लिए सातो), AMED अनुसंधान कार्यक्रम एचआईवी/एड्स पर 19fk0410014 (19fk0410014, 19fk0410019 करने के लिए Yoshio Koyanagi और केई सातो), और JSPS रिसर्च फेलो (पीडी 19J01713 करने के लिए Jumpei इतो).



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