Filopodia से स्थिर MYO10 — ScienceDaily


छोटी उंगली-तरह के अनुमानों कहा जाता filopodia ड्राइव आक्रामक व्यवहार में एक दुर्लभ सबसेट के फेफड़ों के कैंसर की कोशिकाओं में शोधकर्ताओं Winship कैंसर संस्थान के Emory विश्वविद्यालय में पाया गया है.

एडम मार्कस’ प्रयोगशाला विकसित नवीन तकनीकों को अलग करने के लिए “नेताओं” और “अनुयायियों” subpopulations के ट्यूमर कोशिकाओं है कि सहयोग की प्रक्रिया के दौरान मेटास्टेसिस. प्रयोगशाला के नए विश्लेषण की क्या आणविक सुविधाओं भेद नेता से अनुयायी फेफड़ों के कैंसर की कोशिकाओं पर ध्यान केंद्रित filopodia. परिणाम में प्रकाशित कर रहे हैं विज्ञान प्रगति.

निष्कर्ष मदद कर सकता है, शोधकर्ताओं ने विकसित उपचार है कि कैंसर को रोकने से प्रसार को समझने के द्वारा, दुर्लभ कोशिकाओं के भीतर एक ट्यूमर के लिए आवश्यक घातक मेटास्टेसिस. टिकाऊ epigenetic परिवर्तन है कि भेद नेता कोशिकाओं और आक्रामक व्यवहार में प्रकट हो सकता है कैंसर के कई प्रकार, कहते हैं, मार्कस. वह प्रोफेसर के रुधिर विज्ञान और चिकित्सा ऑन्कोलॉजी में एमोरी, और एसोसिएट निदेशक के लिए बुनियादी अनुसंधान और साझा संसाधनों पर Winship.

मार्कस’ पिछले अनुसंधान दिखाया है कि कैसे नेता कोशिकाओं और उनके अधिक आम समकक्षों, अनुयायी कोशिकाओं, एक साथ काम करने के लिए बनाने के लिए एक आक्रामक पैक. दो प्रकार के ट्यूमर कोशिकाओं पर निर्भर एक दूसरे के लिए गतिशीलता और अस्तित्व है, लेकिन अलग-अलग पैटर्न के जीन गतिविधि और यहां तक कि विभिन्न आकार है ।

विशेष रूप से, नेता कोशिकाओं के प्रदर्शन में अब filopodia से अनुयायी कोशिकाओं. इस का हिस्सा है कि क्या जांच से स्नातक छात्र एमिली Summerbell (जो हाल ही में प्राप्त की पीएचडी), सहयोगी अनुसंधान वैज्ञानिक Janna Mouw, पीएचडी, और उनके सहयोगियों ने पता चला है.

“Filopodia की तरह कर रहे हैं की उंगलियों सेल, और सेल मदद खींचने के लिए अपनी तरह से आगे,” Summerbell कहते हैं.

अब होने filopodia के साथ जुड़ा हुआ है एक जीन कहा जाता है MYO10, encodes जो एक घटक के आंतरिक सेलुलर कंकाल स्थिर filopodia, Summerbell और Mouw पाया. MYO10 था जीन है कि गया था के सबसे ऊपर से विनियमित और hypomethylated में नेता कोशिकाओं, के साथ तुलना में अनुयायी कोशिकाओं, और दोनों लंबे समय filopodia और आक्रामक व्यवहार पर निर्भर MYO10 गतिविधि.

“यह ज्ञात था कि MYO10 से जुड़ा हुआ था आक्रमण और मेटास्टेसिस, लेकिन यह पहली बार है कि सबूत यह है की इस विशिष्ट भूमिका में एक दुर्लभ सबसेट की कोशिकाओं,” मार्कस कहते हैं । “यह हमें मदद कर सकता है देखने के लिए इन दुर्लभ कोशिकाओं में मरीज के ट्यूमर कैसे गेज करने के लिए संभावित रूप से आक्रामक वे कर रहे हैं.”

नेता कोशिकाओं को भी छिपाना fibronectin, एक चिपचिपा कोशिकी प्रोटीन, जबकि अनुयायी कोशिकाओं नहीं है । के MYO10 प्रोटीन में मदद करता है filopodia पुनर्व्यवस्थित fibronectin अणुओं में तंतुओं, लेकिन यह प्रकट नहीं होता है के साथ बातचीत करने fibronectin सीधे.

“नेता के रूप में सेल filopodia पुल पर बाह्य मैट्रिक्स, वे इस परिवर्तन मैट्रिक्स से एक यादृच्छिक जाल में लंबे समानांतर पटरियों में सामने सेल के फ़र्श, एक सड़क के एक समूह के लिए कोशिकाओं,” Summerbell कहते हैं.

Filopodia कर रहे हैं कभी कभी के रूप में वर्णित जैसी एंटीना-या व्यापारियों के अधिक स्थिर सेलुलर संरचनाओं.

“हम देख रहे हैं कि नेता कोशिकाओं, filopodia नहीं कर रहे हैं केवल सेंसर के बाह्य वातावरण, लेकिन यह भी सक्रिय रूप से भाग लेने में reorganizing extracellular मैट्रिक्स,” मार्कस कहते हैं ।

Summerbell और Mouw का अध्ययन भी अन्य परिवर्तन है कि भेद नेता कोशिकाओं, इस तरह के रूप में ऊंचा अभिव्यक्ति के Jagged1 जीन. Jagged1 encodes एक रिसेप्टर के लिए पायदान मार्ग, जिसका गतिविधि के पीछे निहित है के सक्रियण MYO10. MYO10 और दांतेदार/पायदान सक्रियण हो सकता है generalizable करने के लिए रोगी के नमूने और अन्य प्रकार के कैंसर.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती Emory स्वास्थ्य विज्ञान. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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