दृष्टिकोण कारनामे ट्यूमर कमजोरियों जब 2 आनुवंशिक दोषों से संयुक्त कर रहे हैं — ScienceDaily


क्षेत्र में प्रगति के साथ जीनोम अनुक्रमण, कैंसर के उपचार के तेजी से करने की मांग का लाभ उठाने के विचार “सिंथेटिक मारक,” शोषण के कैंसर के विशिष्ट आनुवंशिक दोष की पहचान करने के लिए लक्ष्य कर रहे हैं कि विशिष्ट रूप से आवश्यक के अस्तित्व के लिए कैंसर की कोशिकाओं.

सिंथेटिक मारक परिणाम जब गैर-घातक म्यूटेशन में अलग-अलग जीन घातक बन जब संयुक्त कोशिकाओं में. में एक नए पेपर प्रकाशित ऑनलाइन जुलाई 27, 2020 में कार्यवाही के नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज (PNAS), में शोधकर्ताओं ने सैन डिएगो की शाखा लुडविग संस्थान में कैंसर अनुसंधान के लिए और विश्वविद्यालय कैलिफोर्निया के सैन डिएगो स्कूल ऑफ मेडिसिन की रिपोर्ट है कि बाधा का एक महत्वपूर्ण एंजाइम के कारण मानव कैंसर कोशिकाओं के साथ जुड़े दो प्रमुख प्रकार के स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के लिए मरने के लिए और माउस में पढ़ाई कम, ट्यूमर के विकास.

अनुसंधान दल के नेतृत्व में वरिष्ठ अध्ययन के लेखक रिचर्ड डी Kolodner, पीएचडी, विशिष्ट प्रोफेसर ऑफ मेडिसिन और सेलुलर और आण्विक चिकित्सा और सदस्य के लुडविग संस्थान में कैंसर अनुसंधान के लिए सैन डिएगो शाखा, का अध्ययन किया Saccharomyces cerevisiae, एक प्रजाति के खमीर में प्रयोग किया जाता है, बुनियादी अनुसंधान, के लिए खोज के लिए सिंथेटिक घातक रिश्ते.

वे चुना पर प्रालंब Endonuclease 1 (FEN1), एक डीएनए संरचना-विशिष्ट endonuclease में शामिल डीएनए प्रतिकृति और मरम्मत. मोड़ करने के लिए उनके ध्यान के कैंसर की कोशिकाओं, वे पाया है कि जब वे अवरुद्ध कार्यों के FEN1 का उपयोग कर या तो एक छोटा सा अणु अवरोध करनेवाला या आनुवंशिक पृथक, बीआरसीए 1 और बीआरसीए 2 उत्परिवर्ती कैंसर कोशिका लाइनों थे रियायत की मौत हो गई । विशेष रूप से, सामान्य कोशिकाओं से उबरने में सक्षम थे FEN1 निषेध.

बीआरसीए 1 और बीआरसीए 2 जीन सामान्य रूप से कार्य को रोकने के लिए स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर के रूप में अच्छी तरह के रूप में अन्य तरह के कैंसर, लेकिन जब उत्परिवर्तित कारण हो सकता है, एक व्यक्ति के लिए और अधिक होने की संभावना को विकसित करने के लिए स्तन या डिम्बग्रंथि के कैंसर या कैंसर विकसित एक छोटी उम्र में. कम से कम 10 प्रतिशत महिलाओं के स्तन कैंसर का पता चला है एक BRCA उत्परिवर्तन है, लेकिन यह अनुमान है कि 55 से 65 प्रतिशत महिलाओं के साथ बीआरसीए 1 उत्परिवर्तन स्तन कैंसर का विकास होगा इससे पहले कि 70 साल की उम्र, जबकि लगभग 45 प्रतिशत महिलाओं के साथ एक बीआरसीए 2 उत्परिवर्तन स्तन कैंसर का विकास होगा से 70 साल की उम्र के अनुसार, राष्ट्रीय स्तन कैंसर फाउंडेशन ।

इसी तरह, महिलाओं के साथ विरासत में मिला BRCA म्यूटेशनों है विकास का एक बढ़ा जोखिम डिम्बग्रंथि के कैंसर और पुरुषों के साथ विरासत में मिला BRCA म्यूटेशनों की वृद्धि हुई है के विकास के जोखिम के स्तन और प्रोस्टेट कैंसर.

स्तन कैंसर का सबसे आम प्रकार के कैंसर संयुक्त राज्य अमेरिका में, के साथ लगभग 276,000 प्रति वर्ष नए मामले के अनुसार, राष्ट्रीय कैंसर संस्थान. प्रोस्टेट कैंसर में चौथा सबसे आम है, के साथ 191,930 नए मामलों और डिम्बग्रंथि है 17 वीं के साथ, एक अनुमान के अनुसार 21,750 नए मामलों सालाना के अनुसार, राष्ट्रीय कैंसर संस्थान. Kolodner और उनके सहयोगियों ने फिर परीक्षण के दृष्टिकोण में एक प्रतिरक्षा समझौता माउस xenograft मॉडल, और पाया है कि FEN1 निषेध काफी कम ट्यूमर के विकास.

शोधकर्ताओं का कहना है उनके निष्कर्ष महत्वपूर्ण हैं दो मायनों में: वे अंडरस्कोर के मूल्य का उपयोग कर एस cerevisiae खमीर के रूप में एक आनुवंशिकी उपकरण की खोज के लिए सिंथेटिक मारक रिश्ते और पहचान FEN1 inhibitors के रूप में एक संभावित चिकित्सीय एजेंट के लिए आगे के विकास के इलाज के लिए कुछ तरह के कैंसर के लक्षित कमजोरियों.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय – सैन डिएगो. मूल प्रश्न के लिखित द्वारा स्कॉट LaFee. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *