जीनोमिक imprinting नियंत्रण के अस्तित्व के लाभ के astrocytes — ScienceDaily


यह सामान्य ज्ञान है कि हम वारिस के आधे हमारे जीन से हमारी माँ, दूसरे आधे से हमारे पिता । के समारोह के लिए सबसे अधिक जीन, यह बात नहीं है जो माता पिता से एक जीन से आता है. लेकिन यह सच नहीं है सभी के लिए जीन: के बारे में 150 जीनों के अधीन हैं “जीनोमिक imprinting,” जिसका मतलब है कि पर निर्भर करता है, जीन, वे सक्रिय रहे हैं या तो तभी से विरासत में मिला है, या केवल यदि पिता से विरासत में मिला. इनमें से अधिकांश “अंकित” जीन कर रहे हैं महत्वपूर्ण हमारे विकास के लिए. साइमन Hippenmeyer, प्रोफेसर के लिए संस्थान में विज्ञान और प्रौद्योगिकी ऑस्ट्रिया (IST ऑस्ट्रिया), और अपने अनुसंधान समूह सहित, Postdoc सुसैन Laukoter और वरिष्ठ प्रयोगशाला तकनीशियन फ्लोरियन Pauler है, अब पता चला है कि मस्तिष्क की कोशिकाओं की प्रतिक्रिया बहुत अलग ढंग से करने के लिए जीनोमिक imprinting पर निर्भर करता है, सेल प्रकार. इस के परिणाम पर एक अध्ययन चूहों में प्रकाशित न्यूरॉन.

पिछले अध्ययनों से पता चला है कि अंकित जीन अधिक सक्रिय हैं कुछ ऊतकों में है, और कम सक्रिय हैं. के neuroscientists के नेतृत्व में Hippenmeyer पाया कि अंकित जीन प्रांतस्था में भी कर रहे हैं और अधिक दृढ़ता से व्यक्त किया है, यानी अधिक सक्रिय हैं, कुछ सेल प्रकार दूसरों की तुलना में.

पर देख एकल कोशिका

जांच करने के लिए इस का प्रभाव अलग-अलग जीन गतिविधि, शोधकर्ताओं का इस्तेमाल किया MADM तकनीक द्वारा स्थापित Hippenmeyer. “इस तकनीक हमें सक्षम बनाता है के रंग-कोड कोशिकाओं और एक साथ बढ़ाने या कम जीन अभिव्यक्ति के स्तर,” बताते हैं सुसैन Laukoter. “हमारे प्रयोगों में, हम दोगुनी की अभिव्यक्ति अंकित जीन में कुछ कोशिकाओं और स्विच उनकी अभिव्यक्ति पूरी तरह से बंद है. हम इस प्रकार सक्षम करने के लिए पालन में एकल कोशिका के स्तर पर कोशिकाओं की प्रतिक्रिया में परिवर्तन करने के लिए जीन खुराक.”

शोधकर्ताओं ने पाया कि कोशिकाओं में परिवर्तन करने के लिए प्रतिक्रिया की खुराक में अंकित जीन को सक्रिय करने से कुछ जीन समूहों में विशेष रूप से जीन समूहों के लिए महत्वपूर्ण हैं कि कोशिका मृत्यु, विकास, और विकास के synapses. इस प्रतिक्रिया में सबसे मजबूत सेल प्रकार के astrocytes, एक के रूप glia कोशिकाओं का समर्थन करने वाले न्यूरॉन्स.

एक विस्तृत विश्लेषण से पता चला है कि astrocytes के साथ एक डबल खुराक की कुछ पैतृक जीन हमेशा से रहे हैं में मौजूद है, अधिक संख्या की तुलना में astrocytes के साथ एक डबल खुराक के लिए इसी मातृ जीन. इस अंतर मौजूद था भर में मस्तिष्क के संपूर्ण विकास है । “या तो जीनोमिक imprinting कोशिकाओं की रक्षा के साथ एक डबल पैतृक जीन खुराक से कोशिका मृत्यु, या डबल मातृ जीन खुराक accelerates सेल मौत बताते हैं,” फ्लोरियन Pauler.

संभावित प्रासंगिकता के लिए मानव सिंड्रोम

इससे पहले के अध्ययनों से पहले से ही सुझाव दिया है के बीच एक कड़ी जीनोमिक imprinting और कोशिका मृत्यु, नव प्रकाशित अध्ययन से पता चलता है अब है कि इस लिंक पर निर्भर करता है, सेल प्रकार और विशेष रूप से मजबूत है में astrocytes. न्यूरॉन्स के एक समूह की संख्या, मातृ जीन का जवाब नहीं था में परिवर्तन के साथ कोशिका मृत्यु, लेकिन इसके बजाय का गठन अलग-अलग कनेक्शन और नेटवर्क के लिए है । साइमन Hippenmeyer बताते हैं परिणाम. “प्रत्येक कोशिका प्रकार के लिए अलग है disomy, यानी की उपस्थिति दो मातृ या दो पैतृक जीन में है।” यह भी हो सकता है मनुष्यों के लिए महत्वपूर्ण. “Prader-विल्ली सिंड्रोम और Angelman सिंड्रोम द्वारा कारण कर रहे हैं एक दोहराव की एक अंकित गुणसूत्र खंड. प्रत्येक अंग के लिए अलग है के दोहराव. उम्मीद है, अगर हम बेहतर समझ सकते हैं सेल प्रकार विशिष्ट प्रतिक्रिया, एक लक्षित चिकित्सा संभव हो सकता है भविष्य में.”

अध्ययन में यह भी हल करता है एक लंबे समय से बहस में तंत्रिका जीव विज्ञान विषय में कितने जीन मस्तिष्क में कर रहे हैं अधीन करने के लिए जीनोमिक imprinting, रिपोर्ट Hippenmeyer. “कुछ दर्जन जीन सेरेब्रल कॉर्टेक्स में अंकित कर रहे हैं और काफी प्रभावित विकास।”

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती संस्थान की विज्ञान और प्रौद्योगिकी ऑस्ट्रिया. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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