आईएल-17, के लिए जाना जाता ड्राइविंग सूजन, भी डालता है पर ब्रेक — ScienceDaily


भड़काऊ अणु interleukin के द्वारा-17A (आईएल 17A) चलाता है, प्रतिरक्षा कोशिकाओं है कि बारी में कम आईएल 17A के समर्थक भड़काऊ गतिविधि है, के अनुसार एक अध्ययन के द्वारा राष्ट्रीय नेत्र संस्थान (NEI) के शोधकर्ताओं ने. के मॉडल में स्व-प्रतिरक्षित बीमारियों की आंख और मस्तिष्क को अवरुद्ध, आईएल 17A वृद्धि की उपस्थिति के अन्य भड़काऊ अणुओं का उत्पादन किया द्वारा Th17 कोशिकाओं, प्रतिरक्षा कोशिकाओं है कि उत्पादन आईएल 17A और शामिल कर रहे हैं में neuroinflammation. खोजने समझा सकता है क्यों आईएल 17-लक्षित उपचार के लिए स्थिति की तरह नेत्र रोग स्व-प्रतिरक्षित यूवाइटिस और एकाधिक काठिन्य (एमएस) में विफल रहा है. एक रिपोर्ट के निष्कर्षों में प्रकाशित किया गया था उन्मुक्ति. NEI का हिस्सा है, स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थानों.

में स्व-प्रतिरक्षित यूवाइटिस, प्रतिरक्षा कोशिकाओं बन असामान्य रूप से सक्रिय और शुरू करने के लिए स्वस्थ कोशिकाओं को नष्ट सहित, प्रकाश संवेदन photoreceptors और न्यूरॉन्स. एक प्रमुख प्रतिरक्षा सेल में शामिल यह प्रतिक्रिया है Th17 लिम्फोसाइट पैदा करता है जो कई समर्थक भड़काऊ अणुओं के रूप में जाना जाता साइटोकिन्स. एक बानगी की Th17 कोशिकाओं का उत्पादन करने की क्षमता आईएल 17A, को आकर्षित करती है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं neutrophils कहा जाता है कि नुकसान कर सकते हैं ऊतक. फिर भी, कई क्लिनिकल परीक्षण की दवाओं है कि ब्लॉक आईएल 17A करने में विफल रहा है के साथ लोगों की मदद autoimmune यूवाइटिस या सुश्री

“आईएल-17 के प्रोटोटाइप भड़काऊ प्रतिरक्षा अणु के लिए दोषी ठहराया autoimmunity में न्यूरो-रेटिना और मस्तिष्क, लेकिन वहाँ किया गया है कुछ के बारे में विवाद भूमिका निभाता है,” राहेल ने कहा Caspi, पीएच. डी., मुख्यमंत्री की प्रयोगशाला के इम्यूनोलॉजी में NEI और अध्ययन के वरिष्ठ लेखक. “हमारे मॉडल के स्व-प्रतिरक्षित यूवाइटिस, हम देखा है कि बिना आईएल-17 की राशि, ऊतकों को नुकसान अप्रत्याशित रूप से एक ही रुके थे और हम उच्च स्तर के अन्य भड़काऊ अणुओं.”

Caspi और सहयोगियों इस्तेमाल माउस मॉडल की जांच करने के लिए कैसे आईएल 17A कार्यों रोग के पाठ्यक्रम में. शोधकर्ताओं करने में सक्षम थे चुनिंदा हटाने आईएल 17A से Th17 कोशिकाओं और जांच कोशिकाओं के व्यवहार के मॉडल में दोनों यूवाइटिस और सुश्री मजे की बात है, वे पाया है कि इन कोशिकाओं में अधिक उत्पादन आईएल-17F, जीएम-CSF, और संभवतः अन्य भड़काऊ अणुओं. शोधकर्ताओं ने निष्कर्ष निकाला है कि इन अतिरिक्त भड़काऊ साइटोकिन्स के नुकसान के लिए क्षतिपूर्ति आईएल 17A ड्राइविंग में सूजन.

“‘कैसे सकता है यह काम?’ हमने अपने आप से पूछा,” कहा Caspi. “वैज्ञानिकों ने छोटे बच्चों की तरह हैं, जब वे एक जवाब पाने के लिए एक सवाल है, वहाँ है, तुरंत अगले स्तर के ‘क्यों?’ तो हम शुरू कर दिया है पर देख रहे हैं गहरी तंत्र है कि बनाने के लिए पूरी बात टिक।”

आमतौर पर, आईएल 17A संकेत है अन्य कोशिकाओं सहित-रेटिना ऊतक कोशिकाओं और न्यूट्रोफिल — ले कि आईएल-17 रिसेप्टर. इस रिसेप्टर सेल सतह प्रोटीन कोशिकाओं है कि फिट बैठता है के साथ आईएल 17A की तरह एक ताला और चाबी. लेकिन इस मामले में, शोधकर्ताओं ने पाया की प्रतियां आईएल-17 रिसेप्टर की सतह पर Th17 कोशिकाओं है कि बनाया आईएल 17A पहली जगह में.

“इस प्रक्रिया में कोशिकाओं के बाध्यकारी एक संकेत है कि वे खुद को उत्पादन किया-कहा जाता है autocrine संकेतन — ज्ञात किया गया है में ऐसा करने के लिए अन्य प्रकार की कोशिकाओं के अवसर पर. लेकिन यह नहीं देखा गया है में Th17 कोशिकाओं से पहले,” कहा Caspi.

Caspi और उनके सहयोगियों ने पाया है कि जब आईएल 17A को बांधता इसकी रिसेप्टर पर Th17 कोशिकाओं, इस से चलाता है एक संकेत झरना चला है कि’ कोशिकाओं के उत्पादन के लिए एक विरोधी भड़काऊ अणु, interleukin-24 (IL-24), जो पहले नहीं था करने के लिए जाना जाता द्वारा उत्पादित किया जा Th17 कोशिकाओं. IL-24 बारी में दबा के बाकी Th17 कोशिकाओं’ भड़काऊ कार्यक्रम, नीचे मोड़ साइटोकिन्स का उत्पादन की तरह आईएल-17F, जीएम-CSF और संभवतः आईएल-22. इस प्रकार के बिना, आईएल 17A, इस autocrine पाश नहीं होता है, जिससे Th17 कोशिकाओं overproduce के अन्य भड़काऊ साइटोकिन्स और जिससे सूजन में वृद्धि.

आईएल 17A साथ संबद्ध किया गया है के कई प्रकार के यूवाइटिस, एक रोग का कारण बनता है कि अप करने के लिए 15% का अंधापन के मामलों में अमेरिका यूवाइटिस है आम तौर पर स्टेरॉयड के साथ इलाज किया कर सकते हैं, जो गंभीर साइड प्रभाव है.

“वहाँ रहे हैं कुछ रोगों, जैसे सोरायसिस, जहां विरोधी आईएल 17A उपचार किया गया है शानदार सफल. हमें उम्मीद है कि यह भी लागू करने के लिए यूवाइटिस, लेकिन यह बाहर कर दिया है नहीं हो सकता है के मामले में,” ने कहा Caspi. “इस अध्ययन से समझा सकता है क्यों क्लिनिकल परीक्षण लक्ष्यीकरण आईएल 17A का इलाज करने के लिए यूवाइटिस सफल नहीं रहे थे, और पता चलता है कि एक संयोजन दृष्टिकोण दोनों शामिल आईएल 17A और IL-24 अधिक प्रभावी हो सकता है के इलाज में स्व-प्रतिरक्षित बीमारियों के तंत्रिका तंत्र।”

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती NIH/राष्ट्रीय नेत्र संस्थान. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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