निष्कर्ष मदद कर सकता है बनाने के लिए और अधिक कुशल सेलुलर immunotherapies — ScienceDaily


दत्तक सेल हस्तांतरण immunotherapy एक सबसे होनहार नए उपचार के साथ लोगों के लिए कड़ी मेहनत करने के लिए इलाज के कैंसर. हालांकि, इस प्रक्रिया जटिल है और ठीक ट्यूनिंग की जरूरत के क्रम में विकसित करने के लिए और अधिक उपचार रणनीति है कि काम करेंगे के लिए और अधिक लोगों को.

एक नए अध्ययन में देख दत्तक सेल हस्तांतरण के उत्पादों असर एक ट्रांसजेनिक टी सेल रिसेप्टर (TCR), में शोधकर्ताओं ने UCLA Jonsson व्यापक कैंसर केंद्र की पहचान की है एक बेताल घटना में है जो रोगियों के एक सबसेट प्रदर्शित गहराई से कम अभिव्यक्ति के साथ ट्रांसजेनिक TCR समय के साथ, के बावजूद ट्रांसजेनिक TCR में उपस्थित होने के डीएनए के स्तर पर । यह करने के लिए जन्म दिया प्रेक्षण है कि संरचनात्मक परिवर्तन के लिए डीएनए के माध्यम से डीएनए मेथिलिकरण इसे बनाने के लिए दुर्गम प्रतिलेखन और अनुवाद है, जो एक प्रभावशाली कदम के प्रवाह में आनुवंशिक जानकारी डीएनए से करने के लिए शाही सेना. यह हो सकता है एक सुराग नही क्यों कुछ रोगियों को प्रत्युत्तर देना बंद कर के इस प्रकार के लिए प्रतिरक्षा.

“मुद्दा है, इस घटना के समय के साथ होता है,” ने कहा कि सीसा लेखक थिओडोर स्कॉट Nowicki, एमडी, पीएचडी, नैदानिक प्रशिक्षक के बाल रोग और रुधिर/कैंसर विज्ञान में दाऊद Geffen स्कूल ऑफ मेडिसिन UCLA में. “हम उम्मीद कर रहे हैं, यह मदद कर सकते हैं को सूचित डिजाइन के भविष्य की पीढ़ियों के उपचारों के इन प्रकार के और तुच्छ विभिन्न वैक्टर हो सकता है कि अधिक या कम कमजोर करने के लिए इस घटना है.”

दत्तक सेल हस्तांतरण immunotherapy काम करता है लेने के द्वारा एक मरीज की खुद की टी कोशिकाओं है, जो कर रहे हैं के घटकों में से एक प्रतिरक्षा प्रणाली है, और आनुवंशिक रूप से उन्हें संशोधित करने के लिए प्रयोगशाला में लक्ष्य ट्यूमर विशिष्ट एंटीजन की सतह पर ट्यूमर. नए सेना के ट्यूमर विशेष टी कोशिकाओं रहे हैं तो reinfused में वापस करने के लिए रोगी की मदद हमले के कैंसर.

एक प्रमुख घटक के दत्तक सेल हस्तांतरण चिकित्सा की आवश्यकता है आनुवंशिक रूप से संशोधित टी कोशिकाओं को लक्षित करने के लिए कैंसर की कोशिकाओं. यह अक्सर किया जाता है के साथ वायरल पारगमन एजेंटों के साथ या तो lentivirus – या रेट्रोवायरस-आधारित उत्पादों को व्यक्त करने के लिए या तो एक कैंसर प्रतिजन-विशिष्ट TCR या chimeric प्रतिजन रिसेप्टर (कार).

आदेश में विकसित करने के लिए और अधिक कुशल सेल चिकित्सा, Nowicki और उनके सहयोगियों ने अध्ययन कर रहे हैं, आनुवंशिक उत्परिवर्तनों की टी कोशिकाओं को समझने के लिए संरचनात्मक परिवर्तन करने के लिए डीएनए के समय के साथ. यह बता सकता है क्यों दत्तक सेल हस्तांतरण चिकित्सा अधिक होने की संभावना है में काम करने के लिए कुछ रोगियों बनाम दूसरों को सूचित करने में मदद भविष्य के डिजाइन की अगली पीढ़ियों के लिए चिकित्सा.

टीम विश्लेषण 16 नैदानिक ट्रांसजेनिक दत्तक सेल थेरेपी के नमूने एकत्र करने से पहले और उपचार के दौरान मरीजों से मेलेनोमा के साथ और सार्कोमा. यह अनुमति दी टीम को देखने के लिए अभिव्यक्ति के साथ ट्रांसजेनिक TCR पर डीएनए और प्रोटीन का स्तर. यह उन्हें दे दिया अंतर्दृष्टि का अनुपात क्या कोशिकाओं को प्रदर्शित बिगड़ा अभिव्यक्ति के साथ ट्रांसजेनिक TCR. वे थे तो सक्षम करने के लिए की डिग्री का आकलन डीएनए मेथिलिकरण में मौजूद रेट्रोवायरल वेक्टर के प्रमोटर क्षेत्र समय के साथ, और सहसंबंधी इस डिग्री के डीएनए मेथिलिकरण के साथ दमन की ट्रांसजेनिक TCR.

अध्ययन में मदद कर सकते हैं शोधकर्ताओं के डिजाइन में भविष्य की पीढ़ियों के सेलुलर immunotherapies के लिए लोगों के इलाज में मदद के साथ उन्नत कैंसर.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के – लॉस एंजिल्स स्वास्थ्य विज्ञान. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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