त्वचा स्टेम कोशिकाओं साधा शर्करा के रूप में वे उम्र — ScienceDaily


उम्र से पता चलता है कहीं पर की तुलना में बेहतर त्वचा के लिए । समय के प्रकोपों पर त्वचा और एपिडर्मल स्टेम कोशिकाओं है कि अंतर की भरपाई करने के लिए इसकी बाहरी परत hypothesized किया गया है, लेकिन कोई कार्रवाई नहीं की गई विधि का मूल्यांकन करने के लिए उनकी उम्र बढ़ने के आणविक स्तर पर. अब, शोधकर्ताओं ने विश्वविद्यालय सुकुबा और राष्ट्रीय संस्थान के उन्नत औद्योगिक विज्ञान और प्रौद्योगिकी (एआईएसटी) से पता चला है कि परिवर्तन में जटिल शर्करा कहा जाता है glycans है कि कोट की सतह एपिडर्मल स्टेम कोशिकाओं की सेवा कर सकते हैं के रूप में एक संभावित जैविक मार्कर की उम्र बढ़ने.

त्वचा की सबसे बड़ी मानव अंग है और एक महत्वपूर्ण बाधा के खिलाफ संक्रमण और तरल पदार्थ के नुकसान. उम्र बढ़ने को बाधित पर्यावरण सुरक्षा और घाव भरने में वृद्धि करते हुए, बालों के झड़ने और कैंसर का खतरा. एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया अंतर्निहित epidermal समारोह में स्वास्थ्य और रोग है सेलुलर glycosylation कि mediates सेल सेल बातचीत और सेल-मैट्रिक्स आसंजन. Glycosylation संलग्न करना शामिल है glycans के लिए प्रोटीन; प्रोफाइल के सभी glycans पर और एक सेल में — सामूहिक रूप से ‘सेल glycome’ — प्रतिबिंबित सकता है, इसकी कार्यात्मक गुंजाइश है और सेवा के रूप में एक सूचकांक अपनी उम्र के.

शोधकर्ताओं ने सबसे पहले पृथक एपिडर्मल स्टेम कोशिकाओं से त्वचा को युवा और पुराने के प्रयोगशाला चूहों सहित दोनों, बाल कूप कोशिकाओं और interfollicular एपिडर्मल कोशिकाओं. इन कोशिकाओं को कीमोथैरेपी glycan रूपरेखा का उपयोग कर लेक्टिन माइक्रोएरे मंच; इस तकनीक का उपयोग करता है lectins — कि बाँध प्रोटीन विशिष्ट glycans — और सक्षम बनाता है glycome विश्लेषण यहां तक कि कोशिकाओं के लिए कम में छितरी हुई है ऊतकों.

“हमारे परिणाम स्पष्ट रूप से पता चला है कि उच्च mannose प्रकार एन glycans द्वारा प्रतिस्थापित कर रहे हैं a2-3/6 sialylated जटिल प्रकार एन glycans में पुराने एपिडर्मल स्टेम कोशिकाओं,” वरिष्ठ लेखक, प्रोफेसर हिरोमी Yanagisawa, बताते हैं । “हम इस का पालन के साथ जीन अभिव्यक्ति विश्लेषण; इस से पता चला अप-विनियमन के एक glycosylation से संबंधित mannosidase और दो sialyltransferase जीन, सुझाव है कि इस ‘glycome शिफ्ट’ किया जा सकता द्वारा मध्यस्थता उम्र-संग्राहक glycosyltransferase और glycosidase अभिव्यक्ति है।”

अंत में, के लिए जाँच करें कि क्या glycan परिवर्तन के कारण थे, या केवल परिणाम उम्र बढ़ने के अनुसंधान दल overexpressed को विनियमित glycogenes में प्राथमिक epidermal माउस keratinocytes इन विट्रो में. के keratinocytes में कमी आई दिखाया mannose और बढ़ सिया संशोधन, नकल की विवो में glycosylation पैटर्न उम्र बढ़ने के एपिडर्मल स्टेम कोशिकाओं. इसके अलावा, उनके की क्षमता में कमी पैदा करने के लिए सुझाव दिया है कि इन परिवर्तनों को प्रतिबिंबित कर सकते ढलते क्षमता उम्र बढ़ने के एपिडर्मल स्टेम कोशिकाओं को पैदा करने के लिए.

प्रोफेसर आइको सदा, वर्तमान में प्रधान अन्वेषक कुमामोटो विश्वविद्यालय, और प्रोफेसर हिरोकी Tateno में एआईएसटी, सह इसी लेखक की व्याख्या के निहितार्थ अपने परिणाम है. “हमारा काम है, मोटे तौर पर लक्षित की जांच कर रही स्टेम सेल रोग में विशेष रूप से त्वचा की उम्र बढ़ने. भविष्य अग्रिमों का प्रबंधन करने में मदद त्वचा विकारों में स्टेम सेल सहित स्तर, उम्र से संबंधित अपक्षयी परिवर्तन, बिगड़ा घाव भरने और कैंसर.”

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती Tsukuba के विश्वविद्यालय. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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