है कि संकेत है कि हार्मोन लेप्टिन, द्वारा जारी की है जो वसा कोशिकाओं के लिए खुद को । में चूहों के साथ प्रयोगों में वर्णित 22 जुलाई को पत्रिका में प्रकृति, शोधकर्ताओं ने पाया है कि आम तौर पर जंगली नेटवर्क के तंत्रिका तंतुओं के भीतर वसा ऊतक सिकुड़ती के अभाव में लेप्टिन और वापस बढ़ता है जब हार्मोन दिया जाता है एक दवा के रूप में. इन परिवर्तनों को दिखाया गया है, को प्रभावित करने के लिए’ जानवरों की क्षमता को जलाने के लिए ऊर्जा वसा में संग्रहित.

“जबकि वास्तुकला के तंत्रिका तंत्र में परिवर्तन कर सकते हैं काफी के रूप में एक युवा जानवर विकसित करता है, हम उम्मीद नहीं की थी को खोजने के लिए इस गहन स्तर के तंत्रिका plasticity में एक वयस्क,” कहते हैं . जेफरी एम फ्राइडमैन, एक आणविक आनुवंशिकीविद् पर रॉकफेलर विश्वविद्यालय है.

यदि मानव में पुष्टि की, निष्कर्षों अग्रिम सकता पर अनुसंधान मोटापा और संबंधित रोगों, और संभावित रूप से दरवाजा खोलने के लिए विकास के नए उपचार है कि लक्ष्य न्यूरॉन्स में वसा.

पर घर वापस आना न्यूरॉन्स में वसा

टीम द्वारा शुरू किया पर देख रहे हैं क्या करने के लिए होता है, जो चूहों का उत्पादन नहीं करते लेप्टिन अपने दम पर, और कैसे वे प्रतिक्रिया जब इलाज के साथ यह.

की खोज में Friedman लैब 1994 में, हार्मोन रिले संकेतों के बीच वसा जमा और मस्तिष्क की अनुमति देता है, तंत्रिका तंत्र पर अंकुश लगाने के लिए भूख और ऊर्जा खर्च को बढ़ावा देने को विनियमित करने के लिए शरीर के वजन. जब चूहों आनुवंशिक रूप से इंजीनियर उत्पादन को रोकने के लिए लेप्टिन, वे तीन गुना बढ़ने की तुलना में भारी सामान्य चूहों. वे खाने और अधिक कदम, कम है, और नहीं कर सकते जीवित रहने में क्या किया जाना चाहिए सहनीय ठंड है, क्योंकि उनके शरीर नहीं कर सकते हैं ठीक से उपयोग करने के लिए गर्मी उत्पन्न करते हैं ।

इन चूहों की एक खुराक लेप्टिन, हालांकि, और वे जल्दी से शुरू करने के लिए कम खाने और अधिक चाल है । लेकिन जब शोधकर्ताओं ने उन्हें इलाज लंबे समय तक, दो सप्ताह के लिए, और अधिक गहरा परिवर्तन उत्पन्न हुई: जानवरों शुरू करने के लिए तोड़ने के नीचे सफेद है, जो वसा भंडार में अप्रयुक्त कैलोरी, सामान्य स्तर पर, और आ गया की क्षमता का उपयोग करने के लिए एक और के रूप में वसा ऊतक, ब्राउन फैट, गर्मी उत्पन्न करने के लिए.

यह इस किया गया था में धीमी बदलने रुचि रखते हैं कि अनुसंधान टीम सहित पहले के लेखकों प्रकृति कागज, Putianqi वांग, एक स्नातक छात्र प्रयोगशाला में, और केन H. लोह, एक postdoctoral साथी. वे संदेह है कि परिवर्तन में न्यूरॉन्स मस्तिष्क के बाहर उन-का विस्तार है कि वसा में-हो सकता है क्यों की व्याख्या के इस हिस्से के लिए प्रतिक्रिया करने के लिए लेप्टिन कुछ समय ले लिया है.

मस्तिष्क के लिए और वापस

का उपयोग कर एक इमेजिंग तकनीक द्वारा विकसित की लैब रॉकफेलर पॉल कोहेन कल्पना करने के लिए नसों के अंदर वसा के शोधकर्ताओं ने पता लगाया लेप्टिन के प्रभाव पर वसा में एम्बेडेड न्यूरॉन्स अप करने के लिए मस्तिष्क के हाइपोथैलेमस क्षेत्र. यहाँ से, वे पाया है, लेप्टिन के विकास को बढ़ावा देने संदेश यात्रा के माध्यम से रीढ़ की हड्डी में वापस करने के लिए न्यूरॉन्स में वसा. “इस काम के लिए प्रदान करता है का पहला उदाहरण कैसे लेप्टिन को विनियमित कर सकते हैं की उपस्थिति में न्यूरॉन्स मोटी, दोनों सफेद और भूरे रंग,” कोहेन कहते हैं.

इस मार्ग के माध्यम से, वसा प्रकट होता है करने के लिए कह रही हो, मस्तिष्क कितना विन्यास की जरूरत है यह करने के लिए ठीक ढंग से काम. “मोटा है परोक्ष रूप से नियंत्रित करने के अपने स्वयं के विन्यास और इस प्रकार समारोह,” फ्राइडमैन कहते हैं । “यह एक अति सुंदर प्रतिक्रिया पाश है।”

भविष्य के अनुसंधान का विश्लेषण करेगा की भूमिका इस मार्ग में मानव मोटापा और संभवतः प्रदान एक उपन्यास दृष्टिकोण के लिए चिकित्सा. सबसे अधिक मोटापे से ग्रस्त लोगों के उच्च स्तर का उत्पादन लेप्टिन, और दिखाने के लिए एक कम प्रतिक्रिया करने के लिए, हार्मोन इंजेक्शन, सुझाव है कि उनके मस्तिष्क के लिए प्रतिरोधी है हार्मोन. इस प्रकार, दरकिनार लेप्टिन प्रतिरोध सकता है एक चिकित्सीय लाभ के लिए इन रोगियों. “नए अध्ययन में हम देखते हैं कि इसी तरह के जानवरों के लिए लेप्टिन की कमी, मोटा, लेप्टिन के लिए प्रतिरोधी जानवरों को भी दिखाने के लिए कम वसा तंत्रिका वितरण,” फ्राइडमैन कहते हैं । “तो हम सोचते हैं कि सीधे को सक्रिय अंदर आना कि नसों में वसा और बहाल करने के लिए एक सामान्य की क्षमता का उपयोग करने के लिए संग्रहीत वसा प्रदान कर सकता है, एक संभव नए एवेन्यू के लिए मोटापे के इलाज.