वायरल शटडाउन प्रोटीन के संश्लेषण — ScienceDaily


शोधकर्ताओं ने म्यूनिख और उल्म निर्धारित किया है कि कैसे महामारी coronavirus सार्स-CoV-2 के संश्लेषण को रोकता है प्रोटीन में संक्रमित कोशिकाओं और दिखाया गया है कि यह प्रभावी ढंग से disarms शरीर की सहज प्रतिरक्षा प्रणाली.

हालांकि इसका नाम है, अपेक्षाकृत unspecific और वास्तव में अपारदर्शी, Nonstructural प्रोटीन 1 (Nsp1) द्वारा इनकोडिंग coronavirus सार्स-Cov-2, के लिए जिम्मेदार है जो वर्तमान महामारी, अब दिखाया गया है करने के लिए पर एक विनाशकारी प्रभाव है मेजबान कोशिकाओं. Nsp1 है वास्तव में एक केंद्रीय हथियारों का इस्तेमाल किया वायरस के द्वारा यह सुनिश्चित करने के लिए अपनी खुद की प्रतिकृति और प्रचार-प्रसार में मानव मेजबान. Nsp1 की पहचान की थी के रूप में एक डाह कारक के प्रकोप के बाद संबंधित सार्स coronavirus लगभग 20 साल पहले, जब यह दिखाया गया था करने के लिए प्रोटीन संश्लेषण को बाधित में संक्रमित कोशिकाओं. अब शोधकर्ताओं के आधार पर लुडविग-Maximilians-Universitaet (LMU) में म्यूनिख और उल्म विश्वविद्यालय अस्पताल की खोज की है क्या बनाता है Nsp1 इतना शक्तिशाली. एक समाचार पत्र में प्रकट होता है जो जर्नल में विज्ञान, वे का वर्णन प्रोटीन के मोड में कार्रवाई का विस्तार ।

सभी में जैविक कोशिकाओं के कार्य में प्रोटीन synthesizing द्वारा किया जाता है जटिल आणविक मशीनों के रूप में जाना जाता राइबोसोम. राइबोसोम के साथ बातचीत दूत रनस (mRNAs), जो सेवा के रूप में समर्थन से संपर्क करने के लिए प्रोटीन संश्लेषण और अनुवाद के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम के प्रत्येक mRNA में अमीनो एसिड के अनुक्रम इसी प्रोटीन. अमीनो एसिड अनुक्रम बारी में निर्धारित करता है के आकार और जैविक समारोह के प्रत्येक अलग-अलग प्रोटीन. राइबोसोम से मिलकर दो अलग-अलग सब यूनिटों, और Nsp1 को बांधता छोटे से एक — 40 सबयूनिट. MRNA शुरू में बांध के लिए छोटे सबयूनिट करने से पहले, बाद के साथ बातचीत के 60 के दशक में सबयूनिट के रूप में गुहा के माध्यम से जो mRNA तो पिरोया है । नए अध्ययन से पता चलता है कि एक के अंत Nsp1 प्रोटीन के साथ सूचना का आदान 40 सबयूनिट में इस तरह के एक तरीका है कि यह रोकता है बाइंडिंग के mRNA. की सहायता के साथ उच्च संकल्प क्रायो-इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी, प्रोफेसर रोलैंड बेकमैन और उनके सहयोगियों पर LMU जीन केंद्र में दिखाया गया है तीन आयामी विस्तार से कैसे Nsp1 कसकर बांधे करने के लिए एक विशेष जेब में छोटे ribosomal सबयूनिट और के गठन रोकता कार्यात्मक राइबोसोम. आगे के प्रयोगों से पता चला है कि Nsp1 भी कर सकते हैं बातचीत के साथ विशिष्ट configurational राज्यों की पूरी तरह से इकट्ठे राइबोसोम.

इसके अलावा, टीम के नेतृत्व में कॉन्स्टेंटिन Sparrer में उल्म विश्वविद्यालय अस्पताल दिखाने के लिए सक्षम था कि शटडाउन प्रोटीन संश्लेषण की ओर जाता है करने के लिए लगभग एक पूरी पतन के एक शरीर की प्रमुख लाइनों की रक्षा वायरस के खिलाफ. Nsp1 inactivates जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया द्वारा बाधा एक महत्वपूर्ण संकेत झरना । इस अध्ययन के लेखक उम्मीद है कि अंतर्दृष्टि प्राप्त की है जाएगा के लिए यह संभव बनाने के लिए तरीके खोजने बेअसर उपन्यास coronavirus, और इस प्रकार को कम गंभीरता के श्वसन रोग है कि यह कारण बनता है. एक संभावित दृष्टिकोण, वे कहते हैं, के लिए किया जाएगा विकसित करने के लिए एक अणु है कि मास्क में वायरल प्रोटीन की बाइंडिंग साइट. यह संभव होना चाहिए, के बाद से Nsp1-बाध्यकारी जेब में ही प्रकट होता है करने के लिए नहीं है, एक अनिवार्य भूमिका में ribosomal समारोह.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती लुडविग-Maximilians-Universität München. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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