नई inhibitors के लिए एंजाइमों — ScienceDaily


से अधिक के साथ 1.2 लाख लोग प्रभावित हुए अकेले जर्मनी में और 50 लाख से अधिक लोगों को दुनिया भर में, अल्जाइमर रोग, भी संदर्भित करने के लिए बस के रूप में अल्जाइमर से एक है, सबसे बड़ा चिकित्सा और सामाजिक चुनौतियों के हमारे समय है. के कारण रोग परिवर्तन मस्तिष्क में, मरीजों को तेजी से बन भुलक्कड़ और disoriented के रूप में इस रोग की प्रगति. सबसे खराब मामलों में, यहां तक कि करीबी रिश्तेदार नहीं रह रहे हैं मान्यता प्राप्त है और साधारण घरेलू कार्य कर सकते हैं नहीं रह गया है स्वतंत्र रूप से बाहर किया. इसका मतलब यह है की देखभाल की जरूरत है उन लोगों के लिए प्रभावित. के बावजूद गहन अनुसंधान, अल्जाइमर रोग अभी भी लाइलाज माना जाता है आज । में शोधकर्ताओं ने विश्वविद्यालय के गौटिंगेन और Fraunhofer संस्थान के लिए सेल थेरेपी और इम्यूनोलॉजी लाइपजि + ग-हाले वर्णन किया है, एक आशाजनक दृष्टिकोण के इलाज के लिए अल्जाइमर रोग. परिणाम में प्रकाशित किया गया है पत्रिका जैव रसायन.

अध्ययन के लिए, प्रोफेसर काई Tittmann से गौटिंगेन के लिए केंद्र आण्विक बायोसाइंसेज एक साथ काम किया है के साथ शोधकर्ताओं से रसायन विज्ञान के संकाय के विश्वविद्यालय में गौटिंगेन और टीम के नेतृत्व में प्रोफेसर हंस-उलरिच Demuth से Fraunhofer IZI में हाले. कई साल पहले, टीम Halle से पता चला है कि एक विशेष एंजाइम का हिस्सा है कि मानव मस्तिष्क के हार्मोन के चयापचय में एक महत्वपूर्ण pathophysiological भूमिका में अल्जाइमर रोग के विकास, इसके अलावा में करने के लिए अपने वास्तविक जैविक समारोह के हार्मोन परिपक्वता. पहली inhibitors के इस एंजाइम है, जो बाधित विशिष्ट रोग प्रक्रियाओं, पहले से ही उत्पादन किया आशाजनक परिणाम.

आदेश में देने के लिए इन सक्रिय सामग्री के एक रासायनिक “दर्जी सूट,” शोध टीम जांच के एंजाइम की प्रतिक्रिया तंत्र का उपयोग कर प्रोटीन क्रिस्टलोग्राफी. “यह हमें सक्षम प्राप्त करने के लिए ‘फोटो’ का काम एंजाइम के लिए पहली बार कहते हैं,” वरिष्ठ लेखक Tittmann. यह बहुत संभव का निर्माण करने के लिए उपन्यास inhibitors, जहां सिद्धांत के डिजाइन पर आधारित है, स्वाभाविक प्रतिक्रिया है. इन अवरोधकों इसलिए नेतृत्व करने के लिए अत्यधिक चयनात्मक बंधन के जोखिम के बिना खतरनाक साइड इफेक्ट है । वैज्ञानिकों ने यह भी सफल रहा है का निर्धारण करने में एक परमाणु की संरचना मानव एंजाइम के साथ नए पदार्थ. यह रूपों के लिए एक महत्वपूर्ण आधार के आगे विकास अवरोधकों. “हम विश्वास कर रहे हैं कि हमारे परिणाम के लिए नेतृत्व करेंगे के विकास के लिए एक नया, अत्यधिक चयनात्मक पीढ़ी के अल्जाइमर दवाओं,” समझाया Demuth.

एक अंतर बनाने: प्रायोजित अवसर


कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती विश्वविद्यालय के गौटिंगेन. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।


जर्नल संदर्भ:

  1. ओलिवर Kupski, लिसा मैरी दुर्गंध, विक्टर Sautner, Franziska Seifert, ब्रिजित Worbs, डैनियल Ramsbeck, फ्रैंक मेयेर, Ulf Diederichsen, Mirko Buchholz, स्टीफ़न शिलिंग, हंस-उलरिच Demuth, काई Tittmann. Hydrazides कर रहे हैं शक्तिशाली संक्रमण राज्य Analogues के लिए Glutaminyl साइक्लेज के रोगजनन में फंसा अल्जाइमर रोग. जैव रसायन, 2020; DOI: 10.1021/एसीएस.बायोकेम.0c00337

इस पृष्ठ पर जानकारी:


विश्वविद्यालय के गौटिंगेन. “एक रासायनिक दर्जी सूट के लिए अल्जाइमर दवाओं: नए inhibitors के लिए एंजाइमों।” ScienceDaily. ScienceDaily, 17 जुलाई 2020. .

विश्वविद्यालय के गौटिंगेन. (2020, 17 जुलाई). एक रासायनिक दर्जी सूट के लिए अल्जाइमर दवाओं: नए inhibitors के लिए एंजाइमों. ScienceDaily. अभिगमन तिथि: जुलाई 18, 2020 से www.sciencedaily.com/releases/2020/07/200717120148.htm

विश्वविद्यालय के गौटिंगेन. “एक रासायनिक दर्जी सूट के लिए अल्जाइमर दवाओं: नए inhibitors के लिए एंजाइमों।” ScienceDaily. www.sciencedaily.com/releases/2020/07/200717120148.htm (पहुँचा जुलाई 18, 2020).



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