शोधकर्ताओं की पहचान आनुवंशिक कारक है कि प्रभावित कर सकते COVID-19 संवेदनशीलता — ScienceDaily


एक नए क्लीवलैंड क्लिनिक अध्ययन में पहचान की है आनुवंशिक कारकों हो सकता है कि प्रभाव के लिए संवेदनशीलता COVID-19. आज प्रकाशित में बीएमसी मेडिसिन, अध्ययन के निष्कर्षों सकता है गाइड व्यक्तिगत उपचार के लिए COVID-19.

जबकि बहुमत की पुष्टि की COVID-19 मामलों में परिणाम हल्के लक्षण, वायरस एक गंभीर खतरा पैदा करने के लिए कुछ व्यक्तियों. रुग्णता और मृत्यु दर की दरों में वृद्धि नाटकीय रूप से उम्र के साथ और सह-मौजूदा स्वास्थ्य की स्थिति, के रूप में इस तरह के कैंसर और हृदय रोग. हालांकि, यहां तक कि युवा और अन्यथा स्वस्थ व्यक्तियों उठते अनुभवी गंभीर बीमारी और मौत. इन नैदानिक टिप्पणियों का सुझाव है कि आनुवंशिक कारकों को प्रभावित कर सकते COVID-19 की बीमारी का खतरा है, लेकिन इन कारकों में काफी हद तक अनजान रहते हैं.

इस अध्ययन में, शोधकर्ताओं की एक टीम के नेतृत्व में Feixiong चेंग, पीएचडी, जीनोमिक चिकित्सा संस्थान, जांच करने के लिए आनुवंशिक संवेदनशीलता COVID-19 से जांच डीएनए बहुरूपताओं (विविधताओं में डीएनए दृश्यों) में ACE2 और TMPRSS2 जीन. ACE2 और TMPRSS2 एंजाइमों का उत्पादन (ACE2 और TMPRSS2, क्रमशः) के लिए सक्षम है कि वायरस के प्रवेश करने के लिए और संक्रमित मानव कोशिकाओं.

देख 81,000 मानव जीनोम से तीन जीनोमिक डेटाबेस, वे पाया 437 गैर पर्याय एकल nucleotide वेरिएंट में प्रोटीन कोडिंग क्षेत्रों के ACE2 और TMPRSS2. वे पहचान की कई संभावित हानिकारक बहुरूपताओं में दोनों जीन (63 में ACE2; 68 में TMPRSS2) का प्रस्ताव है कि संभावित स्पष्टीकरण के लिए अलग अलग आनुवंशिक संवेदनशीलता के लिए COVID-19 के रूप में के रूप में अच्छी तरह के लिए जोखिम कारकों. कई ACE2 वेरिएंट थे पाया जा करने के लिए के साथ जुड़े हृदय और फेफड़े की स्थिति के द्वारा संभावित फेरबदल angiotensinogen-ACE2. इसके अलावा, microflora हानिकारक वेरिएंट में कोडिंग क्षेत्र के TMPRSS2, एक प्रमुख जीन में प्रोस्टेट कैंसर पाया गया में घटित करने के लिए विभिन्न प्रकार के कैंसर, सुझाव है कि oncogenic भूमिकाओं के TMPRSS2 लिंक किया जा सकता करने के लिए गरीब परिणाम के साथ COVID-19.

इन निष्कर्षों का प्रदर्शन एक के बीच संभावित सहयोग ACE2 और TMPRSS2 बहुरूपताओं और COVID-19 संवेदनशीलता, और संकेत मिलता है कि एक व्यवस्थित जांच के कार्यात्मक बहुरूपताओं इन वेरिएंट के बीच अलग अलग आबादी मार्ग प्रशस्त कर सकता है के लिए सटीक दवा और व्यक्तिगत उपचार रणनीतियों के लिए COVID-19. हालांकि, सभी की जांच इस अध्ययन में प्रदर्शन किया गया सामान्य रूप में आबादी के साथ नहीं, COVID-19 रोगी आनुवंशिक डेटा. इसलिए, डॉ चेंग कॉल के लिए एक मानव जीनोम पहल को मान्य करने के लिए अपने निष्कर्षों और पहचान करने के लिए नई चिकित्सकीय कार्रवाई वेरिएंट में तेजी लाने के लिए सटीक दवा के लिए COVID-19.

“क्योंकि हम वर्तमान में नहीं है मंजूरी दे दी दवाओं के लिए COVID-19, repurposing पहले से ही मंजूरी दे दी दवाओं हो सकता है एक कुशल और लागत प्रभावी दृष्टिकोण विकसित करने के लिए रोकथाम और उपचार रणनीतियों,” डॉ चेंग ने कहा । “हम और अधिक के बारे में पता आनुवंशिक कारकों को प्रभावित करने COVID-19 संवेदनशीलता, बेहतर है कि हम में सक्षम हो जाएगा यह निर्धारित करने के लिए नैदानिक प्रभावकारिता के संभावित उपचार.”

इस अध्ययन के द्वारा समर्थित किया गया था राष्ट्रीय हृदय, फेफड़े और रक्त संस्थान और राष्ट्रीय संस्थान उम्र बढ़ने के (दोनों भाग के स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थान) के रूप में अच्छी तरह के रूप में क्लीवलैंड क्लिनिक के VeloSano पायलट कार्यक्रम है ।

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती क्लीवलैंड क्लिनिक. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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