NIAID प्रायोजित चरण 1 परीक्षण परीक्षण किया mRNA टीका — ScienceDaily


एक investigational टीका, mRNA-1273 बनाया गया है, के खिलाफ की रक्षा करने सार्स-CoV-2, वायरस का कारण बनता है कि कोरोना रोग 2019 (COVID-19), आम तौर पर अच्छी तरह से सहन किया है और संकेत को निष्क्रिय करने एंटीबॉडी गतिविधि में स्वस्थ वयस्कों के अनुसार, अंतरिम परिणाम ऑनलाइन प्रकाशित आज में मेडिसिन के न्यू इंग्लैंड जर्नल.

के चल रहे एक चरण 1 परीक्षण के द्वारा समर्थित है एलर्जी के राष्ट्रीय संस्थान और संक्रामक रोगों (NIAID) के राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान. प्रयोगात्मक टीका जा रहा है, सह-में शोधकर्ताओं द्वारा विकसित NIAID और Moderna, इंक. कैम्ब्रिज, मैसाचुसेट्स. द्वारा निर्मित Moderna, mRNA-1273 बनाया गया है के लिए प्रेरित करने को निष्क्रिय करने एंटीबॉडी के निर्देश पर एक हिस्से के कोरोना “कील” प्रोटीन है, जो वायरस का उपयोग करता है करने के लिए बाध्य करने के लिए और दर्ज करें मानव कोशिकाओं.

परीक्षण नेतृत्व में किया गया था लिसा ए जैक्सन, एमडी, मील प्रति घंटे, के कैसर Permanente वाशिंगटन स्वास्थ्य अनुसंधान संस्थान में सिएटल, जहां पहले प्रतिभागी को प्राप्त उम्मीदवार टीका 16 मार्च. इस अंतरिम रिपोर्ट के विवरण के प्रारंभिक निष्कर्षों में से 45 प्रतिभागियों की उम्र 18 से 55 वर्ष में दाखिला अध्ययन साइटों में सिएटल और एमोरी विश्वविद्यालय में अटलांटा. तीन समूहों के 15 प्रतिभागियों में प्राप्त दो इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन, 28 दिनों के अलावा, या तो के 25, 100 या 250 माइक्रोग्राम (एमसीजी) के investigational टीका. सभी प्रतिभागियों को प्राप्त एक इंजेक्शन; 42 प्राप्त दोनों अनुसूचित इंजेक्शन ।

अप्रैल में, परीक्षण विस्तार किया गया था भर्ती करने के लिए वयस्कों की तुलना में पुराने उम्र 55 साल; अब यह 120 से भाग लिया । हालांकि, हाल में प्रकाशित परिणामों को कवर 18 से 55 साल की उम्र में ही.

सुरक्षा के बारे में कोई गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की सूचना मिली । आधे से अधिक प्रतिभागियों की सूचना दी थकान, सिरदर्द, ठंड लगना, मांसलता में पीड़ा या व्यथा इंजेक्शन साइट पर. प्रणालीगत प्रतिकूल घटनाओं थे, और अधिक आम के बाद दूसरा टीकाकरण और जो उन लोगों में सबसे ज्यादा प्राप्त किया वैक्सीन खुराक. डेटा पक्ष पर प्रभाव और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं पर विभिन्न टीके खुराकों को सूचित किया खुराक का इस्तेमाल किया या योजना बनाई में उपयोग के लिए चरण 2 और 3 नैदानिक परीक्षणों के investigational टीका.

अंतरिम विश्लेषण भी शामिल है, परीक्षण के परिणाम को मापने के स्तर वैक्सीन प्रेरित निष्क्रिय गतिविधि के माध्यम से 43 दिन के बाद दूसरा इंजेक्शन. दो वैक्सीन की खुराक संकेत के उच्च स्तर को निष्क्रिय करने एंटीबॉडी गतिविधि रहे थे कि ऊपर औसत मूल्यों में देखा स्वास्थ्य लाभ सीरा से प्राप्त व्यक्तियों के साथ की पुष्टि की COVID-19 बीमारी है ।

एक चरण 2 चिकित्सीय परीक्षण के mRNA-1273 द्वारा प्रायोजित Moderna, नामांकन शुरू किया मई के अंत में. की योजना चल रही है एक शुरू करने के लिए चरण 3 प्रभावकारिता परीक्षण में जुलाई 2020.

अतिरिक्त जानकारी के बारे में चरण 1 चिकित्सीय परीक्षण के डिजाइन में उपलब्ध है ClinicalTrials.gov का उपयोग पहचानकर्ता NCT04283461. इस परीक्षण द्वारा समर्थित किया गया था के NIAID अनुदान UM1AI148373 (कैसर Permanente वाशिंगटन), UM1AI148576 (एमोरी विश्वविद्यालय) और UM1AI148684 (संक्रामक रोगों के नैदानिक अनुसंधान कंसोर्टियम). धन के निर्माण के लिए mRNA-1273 चरण 1 सामग्री द्वारा प्रदान की गई थी के लिए गठबंधन महामारी की तैयारियों नवाचारों (CEPI).

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती NIH/नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी और संक्रामक रोगों. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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