इस माउस अध्ययन में देखा एक समूह के प्रतिरक्षा कोशिकाओं कहा जाता है सहज-जैसे बी-1 बी कोशिकाओं-ScienceDaily


बर्मिंघम में अलबामा विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने किया है जोड़ा गया ताजा सबूत है कि जल्दी प्रदर्शन करने के लिए टीका-, बैक्टीरियल या microbiota व्युत्पन्न एंटीजन है पर एक नाटकीय प्रभाव की विविधता एंटीबॉडी एक वयस्क स्तनपायी होगा लड़ने के लिए भविष्य में संक्रमण के रोगजनकों द्वारा. इस एंटीबॉडी विविधता कहा जाता है क्लोनल प्रदर्शनों की सूची — मूल रूप से अलग-अलग एकल कक्षों के साथ विशिष्ट एंटीबॉडी के संभावित गुणा कर सकते हैं कि एक क्लोन कोशिकाओं के सभी का उत्पादन है कि विशिष्ट एंटीबॉडी.

एक माउस के जर्नल में प्रकाशित एक अध्ययन उन्मुक्ति, वे पर देखा के एक समूह के प्रतिरक्षा कोशिकाओं कहा जाता है बी-1 बी कोशिकाओं. हालांकि सभी बी कोशिकाओं की क्षमता है में विकसित करने के लिए एंटीबॉडी-स्रावित कोशिकाओं को नियंत्रित करने के लिए रोगज़नक़ों, जन्मजात की तरह बी-1 बी कोशिकाओं से उत्पन्न एक विकासात्मक कार्यक्रम कि से अलग है पारंपरिक बी कोशिकाओं.

के UAB शोधकर्ताओं के नेतृत्व में पहले लेखक जे स्टीवर्ट नए, पीएच. डी., और सह वरिष्ठ लेखक जॉन Kearney, पीएच. डी., और आर ग्लेन राजा, पीएच. डी., UAB विभाग के सूक्ष्म जीव विज्ञान, देखा की एक सबसेट बी-1 बी कोशिकाओं है कि करने के लिए प्रतिक्रिया N-acetyl-D-glucosamine युक्त Lancefield समूह में एक कार्बोहाइड्रेट, या GAC, एक सेल दीवार polysaccharides के जीवाणु रोगज़नक़ स्ट्रेप्टोकोकस pyogenes.

वे सवाल पूछा, कितना होगा प्रतिरूप विविधता में अलग चूहों के तहत हो बाँझ रोगाणु-मुक्त स्थिति, बनाम चूहों के साथ एक सामान्य पेट microbiota के जन्म से, या चूहों के साथ एक सामान्य microbiota कर रहे हैं कि यह भी टीका लगाया के रूप में नवजात शिशुओं के साथ GAC-असर एस pyogenes. जवाब देने के लिए, वे अनुक्रम immunoglobulin भारी श्रृंखला चर क्षेत्र, या IGHV क्षेत्र, एकल के लिए बी कोशिकाओं के साथ लेबल GAC. एकल सेल अनुक्रमण विस्फोट हो गया है में पिछले एक दशक के रूप में एक शक्तिशाली अनुसंधान उपकरण है कि जीव विज्ञान की एक नई समझ की गहराई.

नए, Kearney, राजा और उनके सहयोगियों ने पाया कि पर्यावरण प्रतिजन पर निर्भर चयन घटनाओं में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाने के लिए आकार GAC-प्रतिक्रियाशील बी-1 बी प्रतिरूप सेल प्रदर्शनों की सूची. नया एक postdoctoral साथी, Kearney एक प्रोफेसर है, और राजा के सहायक प्रोफेसर माइक्रोबायोलॉजी में UAB स्कूल ऑफ मेडिसिन ।

सामान्य में, रोगाणु मुक्त चूहों एक कम IGHV प्रतिरूप विविधता है, जबकि पारंपरिक दोनों चूहों और नवजात टीकाकरण चूहों उच्च प्रतिरूप विविधताओं. हालांकि, पारंपरिक और नवजात टीकाकरण चूहों मतभेद था. दोनों से पता चला है कि स्थापना के IGHV क्षेत्र 6-3 GAC-प्रतिक्रियाशील बी सेल प्रतिरूप प्रभुत्व था microbiota पर निर्भर है, लेकिन इसके अलावा में, नवजात टीकाकरण के साथ एस pyogenes का विस्तार आम तौर पर मामूली IGHV क्षेत्र 7-3 GAC-प्रतिक्रियाशील clonotypes, उन लोगों की तुलना में clonotypes में पारंपरिक चूहों.

शोधकर्ताओं ने पाया है कि उपनिवेशन के रोगाणु मुक्त चूहों पदोन्नत N-acetyl-D-glucosamine-प्रतिक्रियाशील बी-1 बी सेल के विकास और नेतृत्व करने के लिए clonally संबंधित इम्युनोग्लोबुलिन एक सकारात्मक प्लाज्मा कोशिकाओं में छोटी आंत. प्लाज्मा कोशिकाओं से अलग बी कोशिकाओं, और वे हैं कि एंटीबॉडी का उत्पादन. इम्युनोग्लोबुलिन एक स्राव पेट में फायदेमंद है क्योंकि यह मदद करता है को विवश रचना और भड़काऊ गतिविधि के सामान्य microbiota छोटी आंत में.

Kearney कहते हैं कि कैसे को समझने के लिए जोखिम माइक्रोबियल प्रतिजनों के प्रारंभिक जीवन में निर्धारित करता है clonality और आगामी एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं के बी-1 बी सेल प्रदर्शनों की सूची के लिए निहितार्थ टीकाकरण दृष्टिकोण और कार्यक्रम.

बी-1 से बी कोशिकाओं को भी कर रहे हैं उत्पादन के लिए जाना जाता प्राकृतिक इम्युनोग्लोबुलिन एम कमियों के इम्युनोग्लोबुलिन एम के साथ संबद्ध किया गया है की दरों में वृद्धि हुई autoimmunity और एलर्जी रोगों. नाटकीय प्रभाव के लिए जल्दी जोखिम के लिए टीका या बैक्टीरिया के लिए क्लोनल विविधता में देखा वर्तमान अनुसंधान, कर्नी ने कहा, “हो सकता है एक विकल्प प्रदान करते हैं यंत्रवत विवरण के प्रभाव के लिए पर्यावरण एंटीजन पर एलर्जी और autoimmune रोग का खतरा है, जो अक्सर चर्चा के संदर्भ में स्वच्छता परिकल्पना है.”

स्वच्छता परिकल्पना से पता चलता है कि एक कमी में संक्रमण पश्चिमी देशों में — कारण करने के लिए बेहतर स्वच्छता — नेतृत्व किया गया है में वृद्धि करने के लिए स्व-प्रतिरक्षित और एलर्जी रोगों.

समर्थन से आया के राष्ट्रीय संस्थानों स्वास्थ्य अनुदान AI14782, AI100005, AI120500, A1007051, DK082277 और GM008861.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती बर्मिंघम में अलबामा विश्वविद्यालय. मूल प्रश्न के लिखित द्वारा जेफ Hansen. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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