संरचनात्मक विश्लेषण के COVID-19 स्पाइक प्रोटीन में अंतर्दृष्टि प्रदान करता है इसके विकास — ScienceDaily


में शोधकर्ताओं ने फ्रांसिस क्रिक संस्थान की विशेषता रही है की संरचना सार्स-CoV-2 कील प्रोटीन के रूप में अच्छी तरह के रूप में अपने सबसे इसी तरह के सापेक्ष में एक बल्ला coronavirus. संरचनाओं सुराग प्रदान करते हैं के बारे में कैसे कील विकसित किया गया है और मदद कर सकता है सूचित वैक्सीन डिजाइन.

एक characterising की सुविधा सार्स-CoV-2, वायरस का कारण बनता है कि COVID-19, प्रोटीन spikes, जो सतह को कवर किया है, जो वायरस का उपयोग करता है के लिए के साथ बाँध और मानव कोशिकाओं में प्रवेश.

विश्लेषण की संरचना इन spikes प्रदान कर सकता है के बारे में सुराग वायरस’ विकास. यह अभी तक ज्ञात नहीं है कैसे सार्स-CoV-2 विकसित करने के लिए मनुष्यों को संक्रमित और यह है कि क्या हुआ से सीधे coronaviruses में चमगादड़ के माध्यम से या एक मध्यस्थ प्रजातियों.

उनके अध्ययन में, में प्रकाशित प्रकृति स्ट्रक्चरल और आण्विक जीवविज्ञान, शोधकर्ताओं विशेषता कील प्रोटीन में उच्च संकल्प का उपयोग कर एक तकनीक बुलाया क्रायो-इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी अनुमति दी है, जो उन्हें प्राप्त करने के लिए एक अधिक से अधिक विस्तार के स्तर की तुलना में पहले से सूचना दी संरचनाओं. वे तो तुलना में, इस संरचना के लिए स्पाइक प्रोटीन की एक बल्ला coronavirus, RaTG13 है, जो सबसे अधिक इसी तरह स्पाइक की है कि सार्स-CoV-2.

जबकि spikes के एक पूरे के रूप में थे से अधिक 97% इसी तरह, शोधकर्ताओं ने पाया महत्वपूर्ण मतभेद की एक संख्या स्थान पर जहां सार्स-CoV-2 बांध के साथ एक रिसेप्टर पर मानव कोशिकाओं, कहा जाता है ACE2, और सतहों पर रखना है कि सब यूनिटों की कील एक साथ.

इन मतभेदों का मतलब स्पाइक के सार्स-CoV-2 और अधिक स्थिर है और बाध्य करने में सक्षम है भर में 1,000 गुना अधिक करने के लिए कसकर एक मानव सेल की तुलना में इस बैट से वायरस.

के आधार पर अपने निष्कर्षों, शोधकर्ताओं का सुझाव है कि यह संभावना नहीं है कि एक बल्ला वायरस के लिए इसी तरह के RaTG13 सकता है संक्रमित मानव कोशिकाओं. इस सिद्धांत का समर्थन करता है कि सार्स-CoV-2 का परिणाम है अलग coronaviruses एक साथ आ रहा है और विकसित हो रहा है समय के साथ, संभवतः के माध्यम से भी कई मेजबान प्रजातियों.

Antoni Wrobel, सह प्रमुख लेखक और postdoctoral प्रशिक्षण साथी में संरचनात्मक जीव विज्ञान के रोग प्रक्रियाओं प्रयोगशाला में क्रिक, कहते हैं: “स्पाइक प्रविष्टि कुंजी की अनुमति देता है कि सार्स-CoV-2 में मानव कोशिकाओं. परिवर्तन में’ वायरस जीनोम को प्रभावित है, जो कील की संरचना है, इसलिए क्षमता है बनाने के लिए वायरस या तो अधिक या कम सक्षम दर्ज करने के लिए मेजबान के सेल।”

“कुछ बिंदु पर के विकास में इस वायरस, ऐसा लगता है करने के लिए चुना है, परिवर्तन की तरह, मतभेद हम में पाया गया है, जो इसे बनाया में सक्षम करने के लिए मनुष्यों को संक्रमित.”

डोनाल्ड बेंटन, सह प्रमुख लेखक और postdoctoral प्रशिक्षण साथी में संरचनात्मक जीव विज्ञान के रोग प्रक्रियाओं प्रयोगशाला में क्रिक, कहते हैं: “सही करने की प्रक्रिया कैसे सार्स-CoV-2 विकसित अस्पष्ट बनी हुई है और कुछ है कई शोधकर्ताओं की कोशिश कर रहे हैं करने के लिए एक साथ टुकड़ा. हमारे काम प्रदान करता है इस का एक टुकड़ा पहेली, के रूप में यह पता चलता है कि वायरस नहीं आया था सीधे बल्ले से coronaviruses वर्तमान में जाना जाता है.”

स्टीव जुआ, समूह के नेता के संरचनात्मक जीव विज्ञान के रोग प्रक्रियाओं प्रयोगशाला में क्रिक कहते हैं: “दुनिया में गार्ड से पकड़ा गया था द्वारा सार्स-CoV-2. जांच की संरचना इस वायरस, और इसकी संभावना अग्रदूत है, में मदद करता है हमें समझ में यह कहाँ से आया है, और कैसे यह मानव कोशिकाओं के साथ सूचना का आदान प्रदान.”

के क्रिक शोधकर्ताओं के लिए जारी रहेगा संरचना का अध्ययन वायरस के एक दृश्य के साथ, खोजने के लिए आगे सुराग के रूप में करने के लिए अपने विकासवादी पथ.

कील प्रोटीन संरचनाओं खुला पहुँच है, तो अन्य शोधकर्ताओं का उपयोग कर सकते हैं इन में उनके काम करने के लिए और सहायता के साथ दवाओं की खोज और वैक्सीन डिजाइन.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती फ्रांसिस क्रिक संस्थान. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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