मक्खी मॉडल अंक के लिए संभावित नए चिकित्सकीय लक्ष्य के लिए आत्मकेंद्रित स्पेक्ट्रम विकारों — ScienceDaily


एक नए अध्ययन से पेन चिकित्सा उधार देता है, और आगे सबूत है कि सामाजिक व्यवहार करने के लिए बंधे आत्मकेंद्रित स्पेक्ट्रम विकार (एएसडी) से उभरने समारोह के असामान्य संवेदी न्यूरॉन्स मस्तिष्क के बाहर. यह एक महत्वपूर्ण खोज है, पत्रिका में आज प्रकाशित सेल की रिपोर्टक्योंकि परिधीय संवेदी प्रणाली — जो निर्धारित कैसे हम देखते हैं हमारे आसपास के माहौल-बनाता है के लिए अधिक सुलभ चिकित्सीय लक्ष्य का इलाज करने के लिए एएसडी से संबंधित लक्षण, बल्कि मध्य मस्तिष्क ही है ।

में फल मक्खी ड्रोसोफिला – एक शक्तिशाली मॉडल के अध्ययन के लिए तंत्रिका जीव विज्ञान — शोधकर्ताओं ने पता चला है कि नुकसान के एक प्रोटीन के रूप में जाना जाता neurofibromin 1 कारण वयस्क पुरुष मक्खियों के लिए सामाजिक दोष है । उन घाटे, शोधकर्ताओं ने यह भी पता चला है, के लिए वापस पता लगाया एक प्राथमिक विघटन के एक छोटे समूह में परिधीय न्यूरॉन्स को नियंत्रित करने के लिए बाहरी उत्तेजनाओं की तरह, गंध और स्पर्श, संवाद है कि मस्तिष्क के लिए.

“इन आंकड़ों को बढ़ाने के रोमांचक संभावना है कि समस्या की जड़ से शुरू नहीं त्रुटियों के साथ मस्तिष्क में ही है. यह बाधित प्रवाह के बारे में जानकारी के लिए परिधि से मस्तिष्क हम ले जाना चाहिए पर एक करीब देखो ने कहा,” वरिष्ठ लेखक मैथ्यू Kayser, एमडी, पीएचडी, सहायक प्रोफेसर में मनोरोग विभाग में Perelman के स्कूल के विश्वविद्यालय में चिकित्सा पेंसिल्वेनिया. “निष्कर्षों की मदद करनी चाहिए गाइड क्षेत्र के प्रति संवेदी प्रसंस्करण चिकित्सीय लक्ष्य है कि, यदि प्रभावी, हो सकता परिवर्तनकारी से पीड़ित रोगियों के लिए इन विकारों।”

मनुष्यों में, एक नुकसान के neurofibromin 1 के साथ जुड़ा हुआ है neurofibromatosis टाइप 1 (NF1), एक neurodevelopmental विकार की उच्च दर के साथ एएसडी, लेकिन कैसे है कि हानि करने के लिए सुराग सामाजिक घाटे अज्ञात है । पिछले अध्ययनों से यह भी पता चला के बीच एक कड़ी परिधीय संवेदी प्रणाली और सामाजिक घाटे; हालांकि, यह पहला अध्ययन करने के लिए फंसाना neurofibromin समारोह है.

अप करने के लिए 50 प्रतिशत के साथ बच्चों के NF1 गिर आत्मकेंद्रित स्पेक्ट्रम पर है, और कर रहे हैं 13 गुना अधिक होने की संभावना का प्रदर्शन करने के लिए अत्यधिक ऊंचा एएसडी के लक्षण, सहित सामाजिक और मिलनसार विकलांग, वृद्धि हुई अलगाव और बदमाशी, कठिनाइयों पर सामाजिक कार्य, और संवेदनशीलता ध्वनि करने के लिए या प्रकाश में । उन लक्षणों के सभी कर रहे हैं करने के लिए बंधे के साथ कठिनाइयों प्रसंस्करण संवेदी जानकारी. चेहरे और टकटकी प्रसंस्करण, उदाहरण के लिए, एक सामाजिक इशारे की तरह, आँख से संपर्क बेहद मुश्किल है ।

टीम के नेतृत्व में पेन postdoctoral वैज्ञानिक Emilia Moscato, पीएचडी इस्तेमाल किया, आनुवंशिक रूप से चालाकी से मक्खियों कि दिखाने के लिए एक नुकसान के neurofibromin नेतृत्व करने के लिए कम सामाजिक प्रेमालाप व्यवहार और त्रुटियों में स्वाद संवेदी न्यूरॉन्स बुलाया ppk23 जाना जाता है, जो समन्वय करने के लिए इस तरह के व्यवहार. ये व्यवहार घाटे स्टेम से चल रहे एक भूमिका के लिए neurofibromin में समन्वय सामाजिक कार्यों में वयस्कों, के रूप में विरोध करने के लिए मार्गदर्शक के विकास के सामाजिक व्यवहार तंत्रिका सर्किट.

अधिक विशेष रूप से, vivo में निगरानी के तंत्रिका गतिविधि में उत्परिवर्ती मक्खियों में कमी आई दिखाया संवेदी न्यूरॉन सक्रियण के जवाब में विशिष्ट pheromonal cues, जो फिर बाधित उचित समारोह का बहाव मस्तिष्क न्यूरॉन्स कि प्रत्यक्ष सामाजिक निर्णय है । व्यवधान भी नेतृत्व करने के लिए लगातार परिवर्तन के व्यवहार में मक्खियों से परे सामाजिक बातचीत ही है, सुझाव है एक संक्षिप्त संवेदी त्रुटि कर सकते हैं लंबे समय-स्थायी परिणाम पर व्यवहार.

अगला, शोधकर्ताओं उद्देश्य के लिए बेहतर समझ कैसे इस उत्परिवर्तन के लिए अनुवाद में व्यवधान मस्तिष्क गतिविधि और अंततः व्यवहार के साथ जुड़े एएसडी और NF1. वे यह भी आशा है कि परीक्षण करने के लिए विभिन्न दवाओं में पशु मॉडल की पहचान करने के लिए उपन्यास यौगिकों बहाल कर सकते हैं कि सामाजिक व्यवहार.

“संवेदी प्रसंस्करण है एक आसानी से testable प्रवेश बिंदु में सामाजिक व्यवहार में शिथिलता,” Kayser कहा, “तो निष्कर्ष से इन प्रयोगों के लिए की क्षमता है तेजी से प्रभाव नैदानिक सेटिंग.”

सह-अध्ययन के लेखकों में शामिल पेन Moscato और क्रिस्टीन Dubowy, के रूप में अच्छी तरह के रूप में जेम्स ए. वाकर के मैसाचुसेट्स जनरल अस्पताल.

इस काम के द्वारा समर्थित किया गया था एक McMorris आत्मकेंद्रित शीघ्र हस्तक्षेप पहल निधि पायलट अध्ययन पुरस्कार, एक Burroughs Wellcome कैरियर पुरस्कार के लिए चिकित्सा वैज्ञानिकों के राष्ट्रीय संस्थानों स्वास्थ्य अनुदान (DP2 NS111996), और एक NIH नए कार्यक्रम के विकास पुरस्कार के बौद्धिक और विकासात्मक विकलांग रिसर्च सेंटर में बच्चों के अस्पताल के फिलाडेल्फिया/पेन (U54 HD086984).



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