उपन्यास प्रोटीन ड्राइव कैंसर प्रगति — ScienceDaily


कैंसर पैदा होती है जब आनुवंशिक कोड की सामान्य कोशिकाओं को बदल दिया है, जिससे अत्यधिक वृद्धि. शोधकर्ताओं ने कैंसर विज्ञान संस्थान, सिंगापुर (सीएसआई सिंगापुर) में सिंगापुर के राष्ट्रीय विश्वविद्यालय (NUS) की खोज की है एक प्रोटीन है कि ड्राइव के विकास के कैंसर घेघा या जिगर बदलकर आनुवंशिक कोड में एक उपन्यास तरीका है.

प्रोटीन, मौत से जुड़े प्रोटीन 3 (DAP3), represses एक प्रक्रिया बुलाया एडेनोसाइन के लिए आइनोसीन (A-I) आरएनए संपादन है कि सामान्य रूप से ठीक हो जाती आनुवंशिक कोड को सुनिश्चित करने के लिए है कि जीन व्यक्त कर रहे हैं सही ढंग से. बाधा द्वारा आरएनए संपादन, DAP3 के रूप में कार्य करता एक ओंकोजीन-एक जीन की क्षमता है कि कैंसर पैदा करने के लिए. इस खोज प्रदान करता है विकसित करने की क्षमता उपन्यास दवाओं है कि लक्ष्य DAP3 कैंसर के उपचार के लिए.

अध्ययन के नेतृत्व में किया गया था सहायक प्रोफेसर पोली चेन, एक प्रधान अन्वेषक सीएसआई सिंगापुर, और निष्कर्ष प्रकाशित किए गए थे में वैज्ञानिक पत्रिका विज्ञान प्रगति 17 जून 2020.

समझ एक-करने के लिए-मैं आरएनए संपादन

रनस में से एक हैं सबसे महत्वपूर्ण वर्गों के अणुओं में कोशिकाओं. वे न केवल बदलने के आनुवंशिक जानकारी में संग्रहीत डीएनए, प्रोटीन के लिए, लेकिन यह भी महत्वपूर्ण नियामक भूमिकाओं में विभिन्न जैविक प्रक्रियाओं. आरएनए संपादन में एक प्रक्रिया है जो आरएनए बदल गया है के बाद यह किया जाता है से डीएनए में है, जिसके परिणामस्वरूप एक बदल जीन उत्पाद है । मनुष्यों में, सबसे आम प्रकार के आरएनए संपादन एक-करने के लिए-मैं संपादन है, जो मध्यस्थता द्वारा आदर प्रोटीन (ADAR1 और ADAR2). पिछले दशक में, कई अध्ययनों की रिपोर्ट है कि संचय के हानिकारक परिवर्तन में एक-के लिए-मैं आरएनए संपादन कर सकते हैं ट्रिगर करने के लिए एक सेल कैंसर में विकसित. हालांकि, वर्तमान का ज्ञान कैसे एक-के लिए-मैं आरएनए संपादन की प्रक्रिया में नियंत्रित किया जाता है कैंसर अभी भी सीमित है ।

सीएसआई सिंगापुर अनुसंधान टीम इसलिए किए गए एक शोध अध्ययन को समझने के लिए कैसे DAP3 — बातचीत प्रोटीन की एक-करने के लिए-मैं आरएनए संपादन उत्प्रेरक एंजाइम (ADAR1 और ADAR2) — को नियंत्रित करता है, इस प्रक्रिया में कैंसर की कोशिकाओं.

होनहार दवा लक्ष्य कैंसर के उपचार के लिए

टीम का प्रदर्शन किया है कि DAP3 को नष्ट कर सकता बाध्यकारी के ADAR2 प्रोटीन करने के लिए अपने लक्ष्य रनस, जिससे बाधा एक-करने के लिए-मैं आरएनए संपादन में कैंसर की कोशिकाओं. इस दमन की संभावना है होना करने के लिए एक रास्ते के द्वारा जो DAP3 को बढ़ावा देने सकता है कैंसर का विकास.

अपने विश्लेषण में यह भी पता चला है कि अभिव्यक्ति की DAP3 ऊंचा है में 17 प्रकार के कैंसर. आगे के प्रयोगों का प्रदर्शन किया है कि DAP3 के रूप में काम किया एक ओंकोजीन में esophageal कैंसर और लीवर कैंसर की कोशिकाओं. दिलचस्प है, वे भी जीन की पहचान की PDZD7, एक DAP3-हिचकते संपादन लक्ष्यों और खोज की है कि बदल संपादन के PDZD7 उत्पन्न एक नए PDZD7 प्रोटीन उत्पाद है जो करने के लिए योगदान DAP3 संचालित ट्यूमर के विकास.

कुल मिलाकर, इन टिप्पणियों पर प्रकाश डाला नियमन की जटिलता के एक-करने के लिए-मैं आरएनए संपादन की प्रक्रिया में कैंसर की कोशिकाओं, और सुझाव है कि DAP3 हो सकता है एक आशाजनक लक्ष्य के लिए भविष्य में कैंसर की दवा के विकास.

“इस नए ज्ञान के साथ, हम कर सकते हैं अब देखो कैसे हम हस्तक्षेप कर सकते हैं के बीच बातचीत में DAP3 और आदर प्रोटीन के क्रम में हस्तक्षेप के साथ कैंसर को बढ़ावा देने प्रक्रियाओं मध्यस्थता द्वारा आरएनए संपादन में सेल ने कहा,” शोध के नेता असिस्टेंट प्रोफेसर चेन ।

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती सिंगापुर के राष्ट्रीय विश्वविद्यालय. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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