वैज्ञानिकों से मधुमेह अनुसंधान संस्थान (डीआरआई) विश्वविद्यालय मियामी के मिलर स्कूल ऑफ मेडिसिन एक विधि विकसित की है के लिए अनुमति देने के लिए लंबी अवधि के संस्कृति के “अग्नाशय के स्लाइस करने के लिए” अध्ययन के उत्थान मानव अग्न्याशय वास्तविक समय में. परिणाम प्रकाशित इस सप्ताह के जर्नल में प्रकृति संचार, पहली बार के लिए प्रदर्शन है कि विस्तारित संस्कृतियों के पास बरकरार मानव अग्नाशय के ऊतकों की क्षमता को बनाए रखने के लाइव अंग की भरपाई करने के लिए इंसुलिन के उत्पादन बीटा कोशिकाओं. इस प्रणाली के उपयोग के एक मॉडल के रूप में अध्ययन करने के लिए अग्नाशय के उत्थान हो सकता है महत्वपूर्ण चिकित्सीय प्रभाव के लिए मधुमेह के उपचार.
अग्नाशय के स्लाइस कर रहे हैं, बहुत पतली लाइव वर्गों अंग की रक्षा करता है कि सेलुलर वास्तुकला और सेल करने वाली सेल बातचीत के मूल अंग है. पीढ़ी के स्लाइस से मानव दाताओं गया था पर पूरा किया डीआरआई के संदर्भ में एक पहल द्वारा प्रायोजित नेटवर्क के लिए अग्नाशय दाताओं के साथ मधुमेह (nPOD). हालांकि, स्लाइस, कमजोर कर रहे हैं और आमतौर पर बिखर संस्कृति में बहुत जल्दी करने के लिए कारण आत्म-पाचन की कमी और पर्याप्त oxygenation. इस तरह के तेजी से गिरावट के साथ असंगत था अध्ययन के उत्थान के इंसुलिन के उत्पादन बीटा कोशिकाओं है, जो कर रहे हैं के द्वारा नष्ट कर दिया autoimmunity में टाइप 1 मधुमेह. हालांकि, डीआरआई के वैज्ञानिकों circumvented रखने के द्वारा इस समस्या के स्लाइस पर एक संस्कृति डिवाइस को बढ़ाता है कि ऑक्सीजन के ऊतकों. इस का नेतृत्व करने के लिए विस्तारित अस्तित्व और जैविक समारोह के स्लाइस के लिए कई दिनों के लिए ।
“की क्षमता रखने के लिए मानव अग्नाशय के स्लाइस जिंदा लगभग दो सप्ताह के लिए एक तकनीकी सफलता है कि हमें की अनुमति देता करने के लिए गवाह के उत्थान में बीटा कोशिकाओं, एक मानव मॉडल है कि दृढ़ता से जैसा दिखता है असली अग्न्याशय,” ने कहा कि डॉ जुआन डमिंगेज़-Bendala के निदेशक, स्टेम सेल के विकास के लिए Translational अनुसंधान और अनुसंधान के एसोसिएट प्रोफेसर सर्जरी में मधुमेह अनुसंधान संस्थान, विश्वविद्यालय मियामी के मिलर स्कूल ऑफ मेडिसिन, और प्रमुख अन्वेषक के इस काम का है. “अब हम एक खिड़की में देशी मानव अंग है कि बस संभव नहीं था इससे पहले अध्ययन.”
डीआरआई के अनुसंधान पर उत्थान पर ध्यान केंद्रित किया है आबादी के तने की तरह “पूर्वज” कोशिकाओं है कि पहले किया गया था के द्वारा होती इस टीम में मानव अग्न्याशय — का एक पूल है कि कोशिकाओं बरकरार रहता है यहां तक कि के साथ रोगियों में लंबे समय से टाइप 1 मधुमेह. इन कोशिकाओं को दिखाया गया है करने के लिए प्रतिक्रिया करने के लिए एक प्राकृतिक वृद्धि कारक, बीएमपी-7, द्वारा proliferating और बाद में जन्म देने के लिए इंसुलिन के उत्पादन बीटा कोशिकाओं.
“जीवन को विस्तार देने के लिए इन स्लाइस संस्कृति में महत्वपूर्ण था करने के लिए का पालन बीटा सेल पुनर्जनन में वास्तविक समय निम्न के अलावा बीएमपी-7, यहां तक कि स्लाइस से प्राप्त मधुमेह के दाताओं. यह हमें देता है आशा है कि हम में सक्षम हो सकता है लागू करने के लिए इस दृष्टिकोण के साथ रहने के लिए रोगियों को एक दिन कहा,” रिकार्डो Pastori, पीएच. डी., अनुसंधान के प्रोफेसर, चिकित्सा, इम्यूनोलॉजी और सूक्ष्म जीव विज्ञान और निदेशक के आणविक जीव विज्ञान प्रयोगशाला में मधुमेह अनुसंधान संस्थान, विश्वविद्यालय मियामी के मिलर स्कूल ऑफ मेडिसिन और सह-प्रमुख अन्वेषक के अध्ययन.
निष्कर्षों और प्रणाली का उपयोग किया यहाँ जारी रहेगा प्रभावित करने के लिए भविष्य के अध्ययन के मानव अग्न्याशय. विचार है कि preclinical काम में जानवरों अक्सर अनुवाद खराब मनुष्य के लिए, इस में इन विट्रो मॉडल के मानव अग्न्याशय इस्तेमाल किया जा सकता करने के लिए स्क्रीन के लिए अतिरिक्त पुनर्योजी एजेंटों के साथ एक अद्वितीय डिग्री की सटीकता के लिए आता है जब भविष्यवाणी प्रतिक्रियाओं रोगियों में. इस के लिए नेतृत्व सकता है एक तेजी से और अधिक कुछ करने के लिए पथ के लिए नैदानिक परीक्षणों के प्रकार 1 और टाइप 2 मधुमेह.
कहानी का स्रोत:
सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती मधुमेह अनुसंधान संस्थान फाउंडेशन. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।