शोधकर्ताओं की पहचान कई अणुओं है कि शट डाउन सार्स-Cov-2 पोलीमरेज़ प्रतिक्रिया-ScienceDaily


सार्स-CoV-2, coronavirus के कारण वैश्विक COVID-19 महामारी का उपयोग करता है, एक प्रोटीन बुलाया पोलीमरेज़ को दोहराने के लिए अपने जीनोम के अंदर संक्रमित मानव कोशिकाओं. समाप्त पोलीमरेज़ प्रतिक्रिया बंद हो जाएगा विकास के कोरोना के लिए अग्रणी, इसके उन्मूलन के द्वारा मानव मेजबान के प्रतिरक्षा प्रणाली.

शोधकर्ताओं ने कोलंबिया इंजीनियरिंग और यूनिवर्सिटी ऑफ विस्कॉन्सिन-मैडिसन की पहचान की है एक पुस्तकालय है कि अणुओं के नीचे बंद सार्स-CoV-2 पोलीमरेज़ प्रतिक्रिया है, में एक महत्वपूर्ण कदम है कि स्थापित क्षमता के इन अणुओं के रूप में नेतृत्व यौगिकों करने के लिए आगे के लिए संशोधित विकास के COVID-19 therapeutics. पांच के इन अणुओं कर रहे हैं पहले से ही एफडीए को मंजूरी दे दी उपयोग के लिए के उपचार में अन्य वायरल संक्रमण, एचआईवी/एड्स सहित, cytomegalovirus, और हेपेटाइटिस बी के नए अध्ययन में प्रकाशित किया गया था 18 जून, 2020 में, एंटीवायरल अनुसंधान.

कोलंबिया की टीम शुरू में तर्क है कि सक्रिय triphosphate की हेपेटाइटिस सी की दवा sofosbuvir और उसके व्युत्पन्न कार्य कर सकता है के रूप में एक संभावित अवरोध करनेवाला के सार्स-CoV-2 पोलीमरेज़ के विश्लेषण के आधार पर उनके आणविक गुण और प्रतिकृति की आवश्यकताओं दोनों हेपेटाइटिस सी वायरस और coronaviruses. के नेतृत्व में Jingyue जू, शमूएल रूबेन-पीटर जी Viele इंजीनियरिंग के प्रोफेसर, प्रोफेसर, केमिकल इंजीनियरिंग और औषध विज्ञान, और के लिए केंद्र के निदेशक जीनोम प्रौद्योगिकी और Biomolecular इंजीनियरिंग में कोलंबिया विश्वविद्यालय, वे तो के साथ सहयोग किया, रॉबर्ट एन Kirchdoerfer, जैव रसायन के सहायक प्रोफेसर और एक विशेषज्ञ के अध्ययन में कोरोना polymerases पर विश्वविद्यालय के Wisconsin-Madison संस्थान के लिए आणविक विषाणु विज्ञान और जैव रसायन विभाग के.

एक पहले सेट में प्रयोगों के परीक्षण के गुण पोलीमरेज़ के कोरोना का कारण बनता है कि सार्स, शोधकर्ताओं ने पाया है कि ट्रायफ़ोस्फेट के sofosbuvir में सक्षम था समाप्त करने के लिए वायरस पोलीमरेज़ प्रतिक्रिया है । वे फिर दिखा दिया है कि sofosbuvir और चार अन्य nucleotide analogues (सक्रिय ट्रायफ़ोस्फेट के रूपों एचआईवी inhibitors Alovudine, Zidovudine, Tenofovir alafenamide, और Emtricitabine) भी हिचकते सार्स-CoV-2 पोलीमरेज़ के विभिन्न स्तरों के साथ दक्षता.

का उपयोग कर आणविक अंतर्दृष्टि प्राप्त की इन जांच के लिए टीम तैयार करने के लिए एक रणनीति का चयन 11 nucleotide एनालॉग अणुओं की एक किस्म के साथ संरचनात्मक और रासायनिक सुविधाओं के रूप में संभावित inhibitors के polymerases की सार्स-CoV और सार्स-CoV-2. जबकि सभी 11 अणुओं का परीक्षण प्रदर्शित निगमन, छह प्रदर्शन किया तत्काल समाप्ति की पोलीमरेज़ प्रतिक्रिया, नग्न देरी की समाप्ति, और तीन नहीं किया था समाप्त पोलीमरेज़ प्रतिक्रिया है ।

प्रोड्रग दवाओं के पांच के इन nucleotide analogues (Cidofovir, Abacavir, Valganciclovir/Ganciclovir, Stavudine, और Entecavir) है कि समाप्त सार्स-CoV-2 पोलीमरेज़ प्रतिक्रिया कर रहे हैं एफडीए को मंजूरी दी उपचार के लिए अन्य वायरल संक्रमण और उनकी सुरक्षा प्रोफाइल कर रहे हैं अच्छी तरह से की स्थापना की । एक बार की शक्ति के लिए दवाओं वायरल प्रतिकृति को बाधित में सेल संस्कृति में प्रदर्शन किया है भविष्य की जांच, फिर उम्मीदवार अणुओं और उनके संशोधित रूपों में मूल्यांकन किया जा सकता के विकास के लिए संभावित COVID-19 के उपचारों.

“हमारे प्रयासों में मदद करने के लिए से निपटने के लिए इस वैश्विक आपात स्थिति में, हम बहुत उम्मीद है कि संरचनात्मक और रासायनिक सुविधाओं के अणुओं हम की पहचान की है, के साथ संबंध में उनके निरोधात्मक गतिविधि के लिए सार्स-CoV-2 पोलीमरेज़, इस्तेमाल किया जा सकता है एक गाइड के रूप में डिजाइन करने के लिए और synthesize नए यौगिकों के विकास के लिए COVID-19 चिकित्सा कहते हैं,” जू. “हम अत्यंत आभारी हैं के लिए उदार अनुसंधान का समर्थन है कि सक्षम बनाने के लिए हमें तेजी से प्रगति की इस परियोजना पर. मैं भी कर रहा हूँ के लिए आभारी द्वारा किए गए उत्कृष्ट योगदान के प्रत्येक सदस्य हमारे सहयोगात्मक अनुसंधान संघ.”

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती कोलंबिया विश्वविद्यालय के स्कूल ऑफ इंजीनियरिंग और एप्लाइड साइंस. मूल प्रश्न के लिखित द्वारा होली Evarts. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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