नए वर्ग की सटीक दवा स्ट्रिप्स कैंसर के अपने डीएनए गढ़ — ScienceDaily


एक नई परिशुद्धता चिकित्सा कैंसर लक्ष्यीकरण की क्षमता की मरम्मत करने के लिए अपने डीएनए में आशाजनक परिणाम दिखाया है पहली क्लिनिकल परीक्षण दवा के वर्ग.

नए अध्ययन में, परीक्षण करने के लिए डिज़ाइन दवा की सुरक्षा, पाया है कि आधे के मरीजों को देखते हुए नई दवा या तो अकेले या के साथ प्लैटिनम कीमोथेरेपी देखा उनके कैंसर के बढ़ते बंद करो, और दो रोगियों को देखा है, उनके ट्यूमर हटना या पूरी तरह से गायब हो.

डीएनए को नुकसान कोशिकाओं में जड़ है, कैंसर के कारण — लेकिन यह भी एक मौलिक कमजोरी में ट्यूमर, और कैंसर कोशिकाओं को मारा जा सकता है, आगे से उनके डीएनए को नुकसान पहुँचाए या पर हमला करने के लिए अपनी क्षमता की मरम्मत ।

नए चरण मैं परीक्षण परीक्षण में पहली बार एक नए परिवार की दवाओं को अवरुद्ध एक महत्वपूर्ण डीएनए की मरम्मत प्रोटीन कहा जाता है ATR. चरण मैं परीक्षण डिज़ाइन कर रहे हैं का आकलन करने के लिए सुरक्षा के नए उपचार है, और यह असामान्य देखने के लिए एक नैदानिक प्रतिक्रिया इस स्तर पर.

एक टीम के संस्थान में कैंसर अनुसंधान, लंदन, और रॉयल मार्सडेन एनएचएस फाउंडेशन ट्रस्ट, नेतृत्व में एक परीक्षण के लाभ के एक एटीआर अवरोध करनेवाला कहा जाता है berzosertib या तो अपने दम पर या कीमोथेरेपी के साथ 40 रोगियों के साथ बहुत ही उन्नत ट्यूमर, इलाज अस्पतालों में चारों ओर दुनिया.

शोधकर्ताओं की स्थापना की खुराक में जो दवा में इस्तेमाल के लिए सुरक्षित आगे क्लिनिकल परीक्षण, और पाया berzosertib पर अपने स्वयं के कारण केवल हल्के पक्ष प्रभाव है ।

हैरानी की बात है के लिए एक चरण मैं परीक्षण, शोधकर्ताओं ने यह भी पाया कि berzosertib बंद कर दिया ट्यूमर में बढ़ रहा है के आधे से अधिक रोगियों को दवा दी या तो अपने दम पर या कीमोथेरेपी के साथ — 20 में से 38 रोगियों जिसका उपचार की प्रतिक्रिया मापा जा सकता है.

दवा के लाभ को रोकने में डीएनए की मरम्मत और भी अधिक था में चिह्नित रोगियों को भी दिया जाता है जो कीमोथेरेपी के द्वारा काम करता है के कारण डीएनए की क्षति. इन रोगियों में, 15, 21 के लिए या 71 प्रतिशत देखा उनकी बीमारी को स्थिर — सुझाव है कि कीमोथेरेपी बढ़ाया संवेदनशीलता के लिए berzosertib.

एक मरीज के साथ उन्नत आंत्र कैंसर जिसका ट्यूमर निहित दोष कुंजी में डीएनए की मरम्मत जीन सहित CHEK1 और ARID1A जवाब दिया, उल्लेखनीय अच्छी तरह से करने के लिए berzosertib, अपने दम पर देखकर उसका ट्यूमर गायब हो जाते हैं और रहने के कैंसर नि: शुल्क के लिए अधिक से अधिक दो साल.

एक अन्य महिला के साथ उन्नत डिम्बग्रंथि के कैंसर जिसका रोग वापस आया था के साथ इलाज के बाद एक दवा को अवरुद्ध PARP, एक और महत्वपूर्ण डीएनए की मरम्मत प्रोटीन, प्राप्त संयोजन उपचार और देखा उसे ट्यूमर हटना.

इस मरीज की प्रतिक्रिया से पता चलता है कि berzosertib पता लगाया जा सकता है के रूप में करने के लिए एक रणनीति पर काबू पाने के लिए प्रतिरोध PARP अवरोध करनेवाला परिवार के लक्षित उपचार.

दवा है अब आगे बढ़ने में आगे के परीक्षण, और आशा है कि यह हो सकता है के रूप में विकसित एक नया लक्षित उपचार, रोगियों के लिए और पर काबू पाने में मदद करने के लिए प्रतिरोध के अन्य परिशुद्धता के रूप में दवाओं PARP inhibitors है कि लक्ष्य डीएनए की मरम्मत.

नए परिणाम में प्रकाशित कर रहे हैं जर्नल ऑफ क्लीनिकल ऑन्कोलॉजी आज (सोमवार), और परीक्षण द्वारा वित्त पोषित किया गया मर्क KGaA, Darmstadt, जर्मनी, दवा के निर्माता.

दवा प्रतिरोध-के रूप में कैंसर में विकसित उपचार के लिए प्रतिक्रिया है-एक सबसे बड़ी चुनौतियों का सामना करना पड़ कैंसर अनुसंधान और उपचार के लिए आज. इंस्टीट्यूट ऑफ कैंसर रिसर्च (आईसीआर), एक दान और अनुसंधान संस्थान, पर ध्यान केंद्रित किया जाएगा कि कैसे करने के लिए पर काबू पाने के कैंसर के विकास और दवा के प्रतिरोध में अपनी नई केंद्र कैंसर के लिए दवाओं की खोज के लिए, जो यह अभी भी जरूरत है को बढ़ाने के लिए अंतिम £2 मिलियन.

आईसीआर की खोज करने के लिए कैसे आनुवंशिक रूप से लक्षित पहली मंजूरी दे दी परिशुद्धता चिकित्सा कैंसर हमला करने की क्षमता की मरम्मत डीएनए, के PARP अवरोध करनेवाला olaparib.

प्रोफेसर जोहान डी बोनो, सिर की दवा के विकास के संस्थान में कैंसर अनुसंधान, लंदन, और रॉयल मार्सडेन एनएचएस फाउंडेशन ट्रस्ट, ने कहा:

“हमारी नई नैदानिक परीक्षण है पहले का परीक्षण करने के लिए सुरक्षा के एक ब्रांड के नए परिवार के लक्षित कैंसर दवाओं में लोगों को, और यह देखने के लिए प्रोत्साहित कुछ नैदानिक प्रतिक्रिया में भी इस प्रारंभिक चरण में. अब, हम और दूसरों की योजना बना रहे हैं आगे क्लिनिकल परीक्षण की berzosertib और अन्य दवाओं को अवरुद्ध एटीआर प्रोटीन.

“भविष्य में, इस नए वर्ग के एटीआर बाधा दवाओं को बढ़ावा देने सकता है उपचार के प्रभाव की तरह कीमोथेरेपी लक्ष्य है कि कैंसर डीएनए, हमारी सीमा का विस्तार के उपचार के विकल्प पर काबू पाने और प्रतिरोध करने के लिए अन्य लक्षित उपचार.

प्रोफेसर पॉल कर्मकार, मुख्य कार्यकारी संस्थान के कैंसर अनुसंधान के, लंदन, ने कहा:

“लक्ष्यीकरण एक कैंसर की क्षमता की मरम्मत करने के लिए अपने डीएनए के एक मौलिक महत्वपूर्ण एवेन्यू के कैंसर अनुसंधान, जो जन्म दिया है कुछ सबसे महत्वपूर्ण प्रगति की बीमारी के खिलाफ हाल के वर्षों में.

“यह रोमांचक है देखने के लिए पहला नैदानिक परीक्षण की एक दवा लक्ष्यीकरण में एक महत्वपूर्ण खिलाड़ी के डीएनए की मरम्मत की प्रक्रिया है इस तरह के आशाजनक परिणाम है, और मैं देखने के लिए आगे के परिणामों के आगे के अध्ययन के परीक्षण के लाभ इस नए परिवार के लक्षित उपचार.

“मैं उत्सुक हूँ पता लगाने के लिए की क्षमता के लिए इन एटीआर अवरोधकों को दूर करने के लिए प्रतिरोध करने के लिए अन्य लक्षित दवाओं और फार्म करने के लिए प्रभावी उपचार के संयोजन. यह ठीक है कि दृष्टिकोण की तरह हम में ले जाएगा हमारे नए केंद्र के लिए कैंसर की दवा की खोज के रूप में हम बंद ब्लॉक करने के लिए कैंसर के बच मार्गों बनाने के द्वारा एक नई पीढ़ी के विरोधी के विकास के उपचार.”



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