उपन्यास अणु लक्ष्य एक नव की खोज की opioid रिसेप्टर के साथ असामान्य गुण रखती है और वादा के लिए वैकल्पिक चिकित्सीय रणनीतियों — ScienceDaily


शोधकर्ताओं के विभाग में संक्रमण और प्रतिरक्षा के लक्समबर्ग स्वास्थ्य संस्थान (LIH) विकसित LIH383, एक उपन्यास अणु बांधता है कि करने के लिए और ब्लॉक के एक पहले से अज्ञात opioid रिसेप्टर मस्तिष्क में है, जिससे नियमन के स्तर opioid पेप्टाइड्स का उत्पादन में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) और potentiating उनके प्राकृतिक दर्द निवारक और एंटी गुण है । Opioid पेप्टाइड्स कर रहे हैं कि छोटे प्रोटीन के रूप में कार्य neuromodulators के साथ बातचीत के द्वारा चार ‘शास्त्रीय’ opioid रिसेप्टर्स की सतह पर सीएनएस कोशिकाओं, एक महत्वपूर्ण भूमिका निभा mediating में दर्द से राहत, लेकिन यह भी भावनाओं को इस तरह के रूप में उत्साह, चिंता, तनाव और अवसाद. अणु द्वारा विकसित किया गया था Dr एंडी Chevigné, सिर के इम्युनो-औषध विज्ञान और Interactomics पर LIH, और उनकी टीम के आधार पर, अपने पिछले अनुसंधान कि किया था की पहचान की असामान्य chemokine रिसेप्टर ACKR3 एक उपन्यास के रूप में opioid रिसेप्टर बांधता है जो करने के लिए प्राकृतिक नशीले पदार्थों और ‘जाल’ उन्हें, जिससे dampening उनके एनाल्जेसिक और antianxiety गतिविधि. इन निष्कर्षों को प्रकाशित किए गए थे पर जून 19 वीं इंटरनेशनल जर्नल में प्रकृति संचारले जाने , महत्वपूर्ण निहितार्थ के विकास के लिए एक उपन्यास वर्ग के लिए दवाओं के दर्द, अवसाद और मस्तिष्क कैंसर के लिए उपचार.

Opioid से संबंधित विकारों में इस तरह के गंभीर दर्द के रूप में वर्तमान में कर रहे हैं मुख्य रूप से के माध्यम से इलाज किया दवाओं पर कार्रवाई है कि opioid प्रणाली है । Opioid दवाओं के खिलाफ दर्द सहित-अफ़ीम, ओक्सिकोडोन और fentanyl — काम को लक्षित करके और opioid रिसेप्टर्स को रोकने, प्राकृतिक ‘दर्द संदेश’ प्रसारित किया जा रहा से फेरबदल, दर्द की धारणा और फलस्वरूप जिसके परिणामस्वरूप में दर्द निवारक प्रभाव । उनके प्रभाव के बावजूद, उपयोग के इन दर्द निवारक अक्सर करने के लिए सुराग के कई साइड इफेक्ट, जैसे कि सहिष्णुता, निर्भरता और सांस की बीमारियों. इसलिए, वहाँ एक तत्काल आवश्यकता है खोजने के लिए करने के लिए नए साधन मिलाना opioid प्रणाली के द्वारा दवाओं का उपयोग कर के साथ उपन्यास कार्रवाई के तंत्र और कम जटिलताओं, विशेष रूप से वर्तमान को देखते हुए सार्वजनिक स्वास्थ्य संकट के रूप में जाना जाता “opioid संकट,” लिंक करने के लिए बढ़ती के दुरुपयोग और लत के लिए सिंथेटिक नशीले पदार्थों.

इस संदर्भ में, LIH अनुसंधान टीम के नेतृत्व में डॉ Chevigné विकसित और पेटेंट एक उपन्यास अणु — LIH383 — है कि समग्र प्रभाव में वृद्धि की उपलब्धता के opioid पेप्टाइड्स के लिए बाध्य शास्त्रीय opioid रिसेप्टर्स मस्तिष्क में.

विशेष रूप से, LIH383 के द्वारा काम करता है और लक्षित अवरुद्ध असामान्य chemokine रिसेप्टर ACKR3, जो LIH शोधकर्ताओं ने दिखाया था होना करने के लिए एक नया opioid रिसेप्टर नकारात्मक नियामक गुण है । वैज्ञानिकों ने दिखा दिया है कि ACKR3 के पास एक उच्च आत्मीयता की एक किस्म के लिए नशीले पदार्थों, अर्थात् उन से संबंधित enkephalin, nociceptin और dynorphin परिवारों. हालांकि, के बीच बातचीत ACKR3 और इन नशीले पदार्थों उत्पन्न नहीं करता है ठेठ दर्द से राहत या tranquillising ‘संदेश’ उठता है कि जब नशीले पदार्थों के लिए बाध्य तथाकथित ‘शास्त्रीय’ opioid रिसेप्टर्स.

“दिलचस्प है, हमने पाया है कि ACKR3 ट्रिगर नहीं करता विशिष्ट श्रृंखला के आणविक संकेत घटनाओं में यह परिणाम है कि दर्द निवारक प्रभाव । इसके बजाय, ACKR3 कार्यों के रूप में ‘मेहतर’ है कि sequestrates के नशीले पदार्थों है कि अन्यथा करने के लिए बाध्य शास्त्रीय रिसेप्टर्स. अन्य शब्दों में, ACKR3 है एक असामान्य opioid रिसेप्टर है कि जाल स्रावित opioid पेप्टाइड्स और स्तर को कम कर देता है कि बातचीत कर सकते हैं के साथ पारंपरिक रिसेप्टर्स, इसलिए अपनी कार्रवाई को कम करने और अभिनय के रूप में एक नकारात्मक नियामक के opioid प्रणाली,” बताते हैं अधिकतम Meyrath, सह पहले लेखक के अध्ययन.

“हमारे निष्कर्षों अनिवार्य रूप से आगे लाया एक नए और पहले से अज्ञात तंत्र ठीक धुन करने के लिए opioid प्रणाली और मिलाना बहुतायत के प्राकृतिक नशीले पदार्थों के द्वारा हेर-फेर के पांचवें सदस्य opioid रिसेप्टर परिवार, ACKR3. इसलिए हम सेट विकसित करने के बारे में एक अणु है कि करने में सक्षम हो जाएगा कसकर बाँध के लिए और ब्लॉक ACKR3 के उद्देश्य के साथ, potentiating प्राकृतिक लाभकारी प्रभाव के नशीले पदार्थों पर दर्द और नकारात्मक भावनाओं. यह कैसे LIH383 कल्पना की थी,” कहना है डॉ मार्टीना Szpakowska, सह पहले लेखक के प्रकाशन है. टीम बाद में बाहर किया जाता है अवधारणा के एक सबूत की प्रभावकारिता का LIH383 में नियमन ACKR3 गतिविधि और एक पेटेंट आवेदन दायर किया अप्रैल में 2020.

इन परिणामों को खोलने के लिए वैकल्पिक विकल्प के इलाज क्रोनिक दर्द, तनाव, चिंता और अवसाद, लेकिन यह भी कैंसर के लिए चिकित्सा. दरअसल, एक तरफ से अपने नव वर्णित के रूप में भूमिका एक opioid रिसेप्टर, ACKR3 था मूल रूप से जाना जाता है के रूप में एक chemokine रिसेप्टर के लिए अपनी क्षमता के लिए भी बाध्य करने के लिए chemokines-छोटे प्रोटीन प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा secreted जो मध्यस्थता प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया लेकिन जो भी दिखाया गया है में शामिल होने के लिए ट्यूमर दीक्षा और मेटास्टेसिस. विशेष रूप से, ACKR3 व्यक्त किया जाता है में बहुतायत से इस तरह के ट्यूमर के रूप में ग्लियोब्लास्टोमा-एक अत्यधिक आक्रामक मस्तिष्क कैंसर के प्रकार है-और स्तन कैंसर, और अपनी उपस्थिति के साथ संबद्ध बढ़ ट्यूमर के विकास, मेटास्टेसिस के लिए प्रतिरोध, रसायन चिकित्सा और गरीब रोग का निदान है । “के रूप में एक ACKR3 न्यूनाधिक है कि सूचना का आदान प्रदान और ‘हस्तक्षेप’ के साथ ACKR3, LIH383 इसलिए भी मानती है के इलाज के लिए मेटास्टेटिक कैंसर का लाभ, हमारे उल्लेखनीय खोज की दोहरी chemokine-opioid ‘सफाई’ गतिविधि के इस रिसेप्टर,” को रेखांकित करता है Dr Chevigné. “हम उम्मीद करते हैं LIH383 के रूप में कार्य करने के लिए एक अग्रदूत के विकास का एक नया वर्ग के खिलाफ दवाओं के दर्द और अवसाद के इस प्रकार की पेशकश की एक अभिनव और मूल चिकित्सकीय रणनीति से निपटने के लिए opioid संकट,” वह कहते हैं ।

“इस का एक स्पष्ट उदाहरण की तरह मौलिक अनुसंधान में अनुवाद किया जा सकता ठोस अनुप्रयोगों ठोस लाभ के साथ रोगियों के लिए, अग्रणी करने के लिए बेहतर नैदानिक परिणामों,” अमेरिका प्रोफेसर Markus Ollert के निदेशक, LIH विभाग के संक्रमण और प्रतिरक्षा और सह-अध्ययन के लेखक. “हमारे काम की सफलता केवल द्वारा ही संभव बनाया उदार और अटूट समर्थन का लक्समबर्ग नेशनल रिसर्च फंड, मंत्रालय के उच्च शिक्षा और अनुसंधान, के रूप में अच्छी तरह के रूप में धर्मार्थ पहल ‘Télévie’,” उन्होंने निष्कर्ष निकाला है ।

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती लक्समबर्ग स्वास्थ्य संस्थान. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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