वायरस चोरी कर सकते हैं हमारे आनुवंशिक कोड बनाने के लिए नए मानव-वायरस जीन — ScienceDaily


तरह के एक दृश्य से बाहर “आक्रमण के एक्शन और रोमांच,” एक वायरस एक मेजबान संक्रमित और यह धर्मान्तरित एक कारखाने में के लिए बनाने के अधिक प्रतियां ही । अब शोधकर्ताओं ने दिखाया है कि एक बड़े समूह के वायरस सहित, इन्फ्लूएंजा वायरस और अन्य गंभीर रोगजनकों, चोरी आनुवंशिक संकेतों से उनके मेजबानों का विस्तार करने के लिए अपने स्वयं के जीनोम.

यह निष्कर्ष प्रस्तुत किया है प्रकाशित एक अध्ययन में आज ऑनलाइन और प्रिंट में 25 जून में सेल. पार अनुशासनिक सहयोगपूर्ण अध्ययन किया गया था, के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने वैश्विक स्वास्थ्य और उभरते रोगजनकों संस्थान में मेडिसिन के Icahn स्कूल में माउंट सिनाई में न्यूयॉर्क, और एमआरसी-ग्लासगो विश्वविद्यालय के लिए केंद्र वायरस ब्रिटेन में अनुसंधान.

पार अनुशासनिक टीम के virologists पर देखा के एक बड़े समूह के रूप में जाना वायरस खंडों नकारात्मक-भूग्रस्त आरएनए वायरस (sNSVs) शामिल हैं, जो व्यापक और गंभीर रोगजनकों के मनुष्य, पालतू जानवरों और पौधों सहित, इन्फ्लूएंजा वायरस और लासा वायरस (के कारण लासा बुखार). वे पता चला है कि, चोरी करके आनुवंशिक संकेतों से उनके होस्ट करता है, वायरस का उत्पादन कर सकते हैं की एक धन पहले से नहीं चल पाता प्रोटीन. शोधकर्ताओं के रूप में उन्हें लेबल यूएफओ (नदी के ऊपर फ्रेंकस्टीन खुला पढ़ने फ्रेम) प्रोटीन, के रूप में वे कर रहे हैं, इनकोडिंग सिलाई द्वारा एक साथ मेजबान और वायरल दृश्यों. वहाँ था कोई ज्ञान के अस्तित्व के इन प्रकार के प्रोटीन से पहले यह करने के लिए अध्ययन.

इन यूएफओ प्रोटीन की दिशा बदल सकते हैं वायरल संक्रमण हो सकता है और शोषण किया जा के लिए वैक्सीन प्रयोजनों.

“क्षमता का एक रोगज़नक़ पर काबू पाने के लिए मेजबान बाधाओं को स्थापित करने और संक्रमण पर आधारित है, अभिव्यक्ति रोगज़नक़ के व्युत्पन्न प्रोटीन,” इवान कहा Marazzi, पीएचडी, एसोसिएट प्रोफेसर के सूक्ष्म जीव विज्ञान में मेडिसिन के Icahn स्कूल और इसी लेखक पर अध्ययन. “कैसे को समझने के लिए एक रोगज़नक़ antagonizes मेजबान और संक्रमण को स्थापित करता है, हम करने की जरूरत है की एक स्पष्ट समझ है क्या एक रोगज़नक़ प्रोटीन encodes, कैसे वे समारोह, और तरीके में जो वे करने के लिए योगदान डाह.”

वायरस का निर्माण नहीं कर सकते, अपने स्वयं के प्रोटीन, तो वे की जरूरत है फ़ीड करने के लिए उपयुक्त निर्देश के लिए मशीनरी बनाता है कि प्रोटीन में उनके मेजबान कोशिकाओं. वायरस जाना जाता है ऐसा करने के लिए एक प्रक्रिया के माध्यम से कहा जाता है “टोपी छीन,” जो में वे कटौती अंत से एक सेल के स्वयं के प्रोटीन एन्कोडिंग संदेशों (एक मैसेंजर आरएनए, या mRNA) और फिर का विस्तार है कि अनुक्रम की एक प्रति के साथ एक अपने स्वयं के जीन में है । यह एक संकर के लिए संदेश पढ़ा जाएगा.

“दशकों के लिए हमने सोचा कि समय के साथ शरीर मुठभेड़ों संकेत अनुवाद शुरू करने के लिए कि संदेश में प्रोटीन (एक ‘शुरू कोडोन’) यह है पढ़ने के लिए एक संदेश प्रदान करने के लिए यह पूरी तरह से वायरस. हमारे काम से पता चलता है कि मेजबान अनुक्रम चुप नहीं है,” ने कहा कि डॉ Marazzi.

शोधकर्ताओं ने पता चलता है कि, क्योंकि वे संकर की मेजबानी mRNAs के साथ अपने स्वयं के जीन, वायरस (sNSVs) का उत्पादन कर सकते हैं संदेश के साथ, मेजबान व्युत्पन्न शुरू कोडोन, एक प्रक्रिया में वे कहा जाता है “शुरू छीन.” इस बनाता है यह संभव करने के लिए अनुवाद पहले से न सोचा प्रोटीन से संकर की मेजबानी-वायरस दृश्यों. वे आगे बताते हैं कि इन उपन्यास जीन व्यक्त कर रहे हैं द्वारा इन्फ्लूएंजा वायरस और संभावित की एक विशाल संख्या अन्य वायरस. उत्पाद की इन हाइब्रिड जीन दृश्यमान हो सकता है प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए, और वे न्यूनाधिक कर सकते हैं डाह. आगे के अध्ययन की जरूरत को समझने के लिए इस तरह के प्रोटीन और क्या निहितार्थ हैं की उनके व्यापक अभिव्यक्ति के कई आरएनए वायरस का कारण है कि महामारी, और महामारियां.

एड हचिंसन, पीएचडी, इसी लेखक और में एक शोध साथी एमआरसी-ग्लासगो विश्वविद्यालय के लिए केंद्र वायरस अनुसंधान ने कहा, “वायरस का आनंद लेने मेजबान आणविक स्तर पर, और इस काम को पहचानती है एक नया तरीका में जो कुछ वायरस कर सकते हैं मरोड़ के हर अंतिम बिट से बाहर संभावित आणविक मशीनरी वे शोषण कर रहे हैं. जबकि काम किया यहाँ पर ध्यान दिया इन्फ्लूएंजा वायरस है, यह निकलता है कि एक बड़ी संख्या के वायरल प्रजातियों के लिए कर सकते हैं पहले से न सोचा जीन में है।”

शोधकर्ताओं का कहना है अगले भाग के अपने काम को समझने के लिए है अलग-अलग भूमिकाओं को पहले से न सोचा जीन खेलते हैं । “अब हम जानते हैं कि वे मौजूद हैं, हम उन्हें अध्ययन कर सकते हैं और ज्ञान का उपयोग में मदद करने के लिए रोग के उन्मूलन,” ने कहा कि डॉ Marazzi. “एक बड़ी वैश्विक प्रयास की आवश्यकता है बंद करने के लिए वायरल महामारी, और महामारियां, और इन नए अंतर्दृष्टि के लिए नेतृत्व कर सकते हैं की पहचान करने के लिए उपन्यास तरीके से संक्रमण को रोकने.”

इस अध्ययन के द्वारा समर्थित किया गया था funders सहित एलर्जी के राष्ट्रीय संस्थान और संक्रामक रोगों और ब्रिटेन चिकित्सा अनुसंधान परिषद.



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