शोधकर्ताओं ने आनुवंशिक रूप से विकसित तनु परजीवी (खाई) है कि गिरफ्तारी में देर जिगर मंच के मानव मलेरिया — ScienceDaily


में एक अभूतपूर्व पहले, वैज्ञानिकों पर सिएटल बच्चों अनुसंधान संस्थान में विकसित किया है एक आनुवंशिक रूप से तनु परजीवी (खाई) है कि गिरफ्तारी में देर जिगर मंच के मानव मलेरिया । उनके निष्कर्षों में प्रकाशित जेसीआई अंतर्दृष्टि मार्ग प्रशस्त करने के लिए एक उपन्यास अगली पीढ़ी के टीके के खिलाफ प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम, परजीवी का कारण बनता है कि घातक फार्म में मलेरिया का मनुष्य ।

के अनुसार डॉ Debashree गोस्वामी, एक साथी में Kappe पर प्रयोगशाला अनुसंधान संस्थान के केंद्र के लिए वैश्विक संक्रामक रोग अनुसंधान और नेतृत्व के लेखक कागज, एक टीका उम्मीदवार के आधार पर अपने निष्कर्षों की क्षमता है करने के लिए सुरक्षा की पेशकश करने के लिए उन में रहने वाले क्षेत्रों में जहां मलेरिया के संचरण भर में व्यापक है जनसंख्या.

अधिक प्रभावी टीके की जरूरत कर रहे हैं करने के लिए सफलतापूर्वक मलेरिया उन्मूलन, एक रोग में यह परिणाम है कि अधिक से अधिक 228 लाख मामलों और 400,000 लोगों की मृत्यु सालाना. एक वैक्सीन कि लक्ष्य चिकित्सकीय चुप चरण के परजीवी के संक्रमण में जिगर और खून रोकता है चरण संक्रमण, न केवल कम मृत्यु दर में विशेष रूप से कमजोर समूहों की तरह बच्चों के तहत 5 साल की उम्र है, लेकिन यह भी ब्लॉक संचरण के चक्र.

“यहां तक कि सबसे होनहार प्रयोगात्मक वैक्सीन उम्मीदवारों, जो की पेशकश कर सकते हैं अप करने के लिए 52% संरक्षण के साथ क्षेत्रों में तीव्र मलेरिया संचरण की जरूरत है, करने के लिए सुधार किया जा करने के लिए पर मलेरिया को खत्म करने,” गोस्वामी ने कहा. “हम प्रयास करना चाहिए के लिए 100% संरक्षण.”

पायनियर में अंतर के लिए टीके मलेरिया

के Kappe लैब अग्रणी विकास की खाई टीके मलेरिया के लिए. करने के लिए इंजीनियर एक अंतर है, वैज्ञानिकों का चयन जीन से हटाने के लिए परजीवी के डीएनए. इस दृष्टिकोण की अनुमति देता है अंतराल को रोकने के लिए जिगर में कभी भी बिना तक पहुँचने के लिए खतरनाक रक्त के चरण संक्रमण है ।

गिरफ्तारी के साथ इन अंतराल में जिगर को उजागर करता है उन्हें करने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली और engenders एक शक्तिशाली और प्रभावी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया ब्लॉक कर सकते हैं कि एक नया मलेरिया संक्रमण के क्षण से एक व्यक्ति प्राप्त करता है एक संक्रामक मच्छर के काटने.

एक पहली पीढ़ी के अंतर टीका कहा जाता है, GAP3KO, सफलतापूर्वक पूरा किया पहला सेफ़्टी चरण के क्लिनिकल परीक्षण और जारी रखने में नैदानिक विकास.

देर से जिगर चरण-गिरफ्तार अंतराल उद्देश्य होना करने के लिए सोने के मानक में वैक्सीन के विकास के

पर सुधार करने के लिए पहली पीढ़ी के अंतराल के साथ, गोस्वामी और उनके सहयोगियों की मांग करने के लिए इंजीनियर एक खाई में विकसित करता है कि जिगर के लिए मंच के रूप में लंबे समय के रूप में संभव से पहले गिरफ्तार.

प्रयोगशाला अध्ययन में कृंतक मलेरिया पाया देर से जिगर चरण-गिरफ्तार अंतराल को दूर बेहतर कर रहे हैं पैदा करने में मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की तुलना में जब जल्दी गिरफ्तार अंतराल की तरह GAP3KO. हालांकि, अनुवाद के लिए उनके परिणामों के मानव मलेरिया परजीवी चुनौतीपूर्ण साबित कर दिया.

“एक देर से जिगर मंच गिरफ्तार पी फाल्सीपेरम अंतर देना होगा हमें एक नया सोने के मानक के लिए एक मलेरिया के टीके,” गोस्वामी ने कहा.

अनुसंधान उत्पन्न करता होनहार देर गिरफ्तार खाई

अभी भी प्रोत्साहित किया जाता द्वारा उनके पहले के निष्कर्षों, गोस्वामी निरंतर खोज के लिए एक जीन लक्ष्य है कि जब हटाए जाने की अनुमति होगी मानव मलेरिया परजीवी को विकसित करने के लिए में सामान्य रूप से मच्छर से गुजरना महत्वपूर्ण प्रतिकृति जिगर की कोशिकाओं में और फिर गिरफ्तारी में देर जिगर चरण में है ।

में नव प्रकाशित कागज, वह और उसके सह लेखक के वर्णन के परिणामों के आधार पर उनकी खोज एक जीन वे पहचान में पी फाल्सीपेरम कहा जाता है Mei2.

“विलोपन के Mei2 दोनों में कृंतक और मानव मलेरिया उपभेदों के कारण परजीवी की गिरफ्तारी के लिए बहुत देर हो चुकी जिगर में विकास,” गोस्वामी ने कहा. “महत्वपूर्ण बात, हम अभी भी थे करने के लिए सक्षम उत्पादन के लिए बड़ी संख्या स्पोरोजोएट्स, परजीवी है कि मंच पर जब से प्रेषित मच्छर करने के लिए मानव।”

टीम फिर परीक्षण के क्लोन पी फाल्सीपेरम के साथ Mei2 खाई में मानव यकृत-chimeric चूहों, एक मॉडल का अध्ययन करने के लिए इस्तेमाल मानव जिगर की प्रयोगशाला में. उन्होंने पाया कि इन अंतराल दोहराया के रूप में की उम्मीद है और गिरफ्तार किया बहुत देर हो चुकी है के दौरान जिगर चरण के विकास और संक्रमण नहीं था करने के लिए रक्त के स्तर की तरह है, जंगली प्रकार के परजीवी के बिना आनुवंशिक संशोधन करते हैं.

“यह होनहार को देखने के लिए निरंतर रोकथाम के संक्रमण के लिए रक्त चरण संक्रमण प्रयोगशाला में,” गोस्वामी ने कहा. “पहली बार के लिए, हम एक व्यवहार्य है पी फाल्सीपेरम देर से जिगर चरण-गिरफ्तार खाई हम आशा है कि करने के लिए अग्रिम के लिए मलेरिया वैक्सीन के विकास.”

का पीछा करने के लिए एक अगली पीढ़ी के टीके

हालांकि गोस्वामी चेतावनी देते हैं कि मॉडल का इस्तेमाल किया में अपनी पढ़ाई नहीं कर सकते पूरी तरह से नकल कैसे की खाई को हो सकता है व्यवहार में एक वास्तविक मानव यकृत, वह मानना है कि वहाँ पर्याप्त सबूत ले जाने के लिए Mei2 अंतर टीके के उम्मीदवार के रूप में प्रारंभिक चरण नैदानिक परीक्षणों.

“हमारे शोध के आधार प्रदान करता है जिस से हम निर्माण कर सकते हैं एक अगली पीढ़ी के अंतर के टीके के साथ संभावित रूप से बढ़ी हुई शक्ति मलेरिया के खिलाफ,” उसने कहा. “प्राप्त करने के एक उच्च स्तर की सुरक्षा को अवरुद्ध करते हुए संचरण की संभावना हो जाएगा के लिए आवश्यक अंतिम लक्ष्य मलेरिया के उन्मूलन.”

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती सिएटल बच्चों के. मूल द्वारा लिखित लिंडसे Kurs. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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