दो नए, शक्तिशाली छोटे अणुओं में सक्षम हो सकता है को मारने के लिए कैंसर है कि अन्य उपचारों नहीं कर सकते हैं-ScienceDaily


शहर की आशा वैज्ञानिकों की पहचान की है और विकसित दो शक्तिशाली छोटे अणुओं है कि प्रकट करने के लिए ट्यूमर के विकास को दबाने में कई तरह के कैंसर, यहां तक कि जब अन्य उपचार काम करने के लिए संघर्ष है, संभवतः कारण के विकास के लिए दवा प्रतिरोध है ।

कहा जाता है CS1 (या bisantrene) और CS2 (या brequinar), इन कैंसर अवरोध करनेवाला यौगिकों का हिस्सा हैं, एक प्रोटीन के रूप में जाना जाता है “वसा द्रव्यमान और मोटापे से जुड़े प्रोटीन होता है।” उपनाम FTO, प्रोटीन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता कैंसर के विकास और प्रगति, मुख्य रूप से, क्योंकि यह नियंत्रित करता है कैंसर स्टेम कोशिकाओं और प्रतिरक्षा चोरी. अन्य शब्दों में, FTO विकास को बढ़ावा देता है, आत्म नवीकरण, मेटास्टेसिस और प्रतिरक्षा बचने के कैंसर की कोशिकाओं.

“कैंसर inhibitors हम विकसित कर रहे हैं कम से कम 10 गुना अधिक प्रभावी हत्या में तीव्र myeloid लेकिमिया कोशिकाओं से कई पहले से सूचना दी FTO inhibitors ने कहा,” Jianjun चेन, पीएच. डी., सिम्स/मान परिवार की नींव कुर्सी में सिस्टम जीवविज्ञान पर शहर की आशा और इसी के लेखक नए अध्ययन. “निकट भविष्य में, हम का उपयोग करना चाहिए इन दो यौगिकों के साथ अकेले या संयोजन में अन्य चिकित्सीय एजेंट के रूप में इस तरह लक्षित चिकित्सा, मानक रसायन चिकित्सा, प्रतिरक्षा चिकित्सा या रेडियोथेरेपी के इलाज के लिए रोगियों के साथ FTO-उच्च कैंसर.”

उदाहरण के FTO-उच्च कैंसर शामिल हैं, तीव्र myeloid लेकिमिया (एएमएल), एक आक्रामक मस्तिष्क कैंसर कहा जाता ग्लियोब्लास्टोमा, अग्नाशय के कैंसर और स्तन कैंसर. अध्ययन, पत्रिका में प्रकाशित कैंसर सेल 11 जून, प्रदान करता है में नए अंतर्दृष्टि कैसे कैंसर स्टेम कोशिकाओं की भरपाई और दृश्यता में कैसे कैंसर evades हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली है । यह संभावना पर प्रकाश डाला गया है कि लक्षित FTO के साथ शक्तिशाली inhibitors हो सकता है एक उपचार के लिए कुछ तरह के कैंसर.

अध्ययन में, शहर की आशा वैज्ञानिकों का प्रदर्शन किया है कि दो नए FTO अवरोध करनेवाला यौगिकों वे बनाया था प्रबल विरोधी ट्यूमर प्रभाव और काफी सुधार समग्र अस्तित्व के साथ चूहों में एएमएल या एक ठोस ट्यूमर के रूप में इस तरह स्तन कैंसर.

एक अनुमान के अनुसार 11,200 लोगों की उम्मीद कर रहे हैं मरने के लिए कारण करने के लिए एएमएल 2020 में. पांच वर्ष जीवित रहने की दर 29% के अनुसार, स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थानों द्रष्टा डेटा. स्तन कैंसर है दूसरा सबसे आम कैंसर के बीच अमेरिकी महिलाओं ।

चेन और उनके सहयोगियों ने देखा की जरूरत है पता करने के लिए ये बड़ी समस्या है । चेन प्रयोगशाला अनुसंधान का आयोजन किया गया आरएनए पर संशोधन में कैंसर के आठ साल के लिए है और इस क्षेत्र में एक अग्रणी — व्यक्तिगत उपचार विकसित करने में सक्षम हो जाएगा कि अभ्यास की सटीक दवा. प्रयोगशाला पर काम करना शुरू किया CS1 और CS2 परियोजना तीन साल पहले जब चेन पहली पर पहुंचे शहर की आशा है ।

चेन की टीम का उल्लेख किया है कि कई कैंसर रोगियों या तो जवाब नहीं करने के लिए उपचार है कि वर्तमान में उपलब्ध हैं जैसे कीमोथेरेपी, लक्षित चिकित्सा या प्रतिरक्षा चिकित्सा, या कि वे करने के लिए प्रतिक्रिया व्यक्त की चिकित्सा शुरुआत में, लेकिन डूबने के कारण बाद में कैंसर स्टेम कोशिकाओं regenerating और के भागने से कैंसर की कोशिकाओं हमारी प्रतिरक्षा निगरानी.

यह पता चला है कि संशोधित या FTO का उपयोग कर छोटे अणुओं को बाधित करने के लिए FTO के बीच में आता है आपूर्ति श्रृंखला में सक्षम बनाता है कि कैंसर को विकसित करने के लिए और प्रगति की है । अध्ययनों से पता चला है कि उपचार के साथ एक अपेक्षाकृत कम खुराक के CS1 या CS2 (5 मिलीग्राम/किग्रा/दिन में 10 बार हर दूसरे दिन) कर सकता है, बहुत कम से कम, डबल मंझला अस्तित्व में माउस मॉडल के साथ एएमएल. CS1 बन गया है, और अधिक शक्तिशाली चेन के बाद की लैब में डाल दिया है एक प्रकार की आस्तीन से अधिक यह कर सकता है ताकि बाईपास कुछ बाधाओं पसंद नहीं है कि पानी आधारित अणुओं.

“हमारे अध्ययन से पता चलता है कि संयोजन FTO अवरोध करनेवाला के साथ इलाज के अन्य उपचारों में रोगी परिणामों में सुधार है, क्योंकि इस विधि के उन्मूलन के कैंसर स्टेम कोशिकाओं और तंत्र है कि प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने ने कहा,” रुई र, पीएच. डी., इस अध्ययन के प्रमुख लेखक और सहायक अनुसंधान प्रोफेसर के विभाग में सिस्टम जीवविज्ञान में Beckman अनुसंधान संस्थान के शहर की आशा है ।

CS1 और CS2 को रोकने FTO से जोड़ने के लक्ष्य के साथ दूत के रनस, सहित कैंसर पैदा करने वाले जीन MYC और CEBPA, के रूप में अच्छी तरह के रूप में प्रतिरक्षा चौकी जीन LILRB4.

क्योंकि CS1 (bisantrene) और CS2 (brequinar) में परीक्षण किया गया है कई क्लिनिकल परीक्षण के तहत guises के अन्य उद्देश्यों, चेन और उनके सहयोगियों का मानना है कि इस बुनियादी अनुसंधान के लिए उपयोग किया है एक फ्रीवे में प्रवेश करेंगे कि फास्ट ट्रैक यह नैदानिक परीक्षणों में. राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान (एनआईएच) ने पहले से ही वित्त पोषित अगले कदम: चेन लैब में काम कर रहा है और आगे का अनुकूलन CS1 और CS2 को विकसित करने के लिए बेहतर FTO अवरोध करनेवाला यौगिकों कि कर रहे हैं और अधिक प्रभावोत्पादक के साथ कम से कम साइड इफेक्ट मनुष्य के लिए.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती शहर की उम्मीद है. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *