शोधकर्ताओं ने मॉडल कैसे कोशिकाओं संभाल आक्रमणकारियों, अनदेखी लागि — ScienceDaily


खोजने की तरह है कि सुई में सूखी घास का ढेर हर समय, अपने टी कोशिकाओं का प्रबंधन क्या लगता है की तरह एक असंभव कार्य: जल्दी खोजने के लिए एक कुछ आक्रमणकारियों के बीच कई लागि में अपने शरीर को ट्रिगर करने के लिए अपने प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है.

टी कोशिकाओं के लिए तेजी से प्रतिक्रिया करते हैं और इसलिए लगभग पूरी तरह से लोगों की रक्षा करने से रोगों. लेकिन पहले, वे की जरूरत है एक छोटी सी “मुझे” समय है ।

राइस विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं का सुझाव है कि ऐसा करने के लिए कैसे के साथ टी कोशिकाओं में “आराम” की प्रक्रिया के लिए बाध्य ligands — लघु, कार्यात्मक अणुओं है कि-या तो कर रहे हैं संलग्न करने के लिए आक्रमणकारियों या बस जैसे लगते हैं उन्हें.

की प्रतिमूर्तियाँ में काफी संख्या से बढ़ना प्रतिजन ligands के लिए संलग्न पर हमला रोगज़नक़ों. के सिद्धांत के द्वारा चावल रसायनज्ञ अनातोली Kolomeisky और वैज्ञानिक अनुसंधान और चावल पूर्व छात्र हामिद Teimouri का प्रस्ताव है कि टी सेल के विश्राम का समय — कितना समय लेता है को स्थिर करने के लिए बाइंडिंग के साथ या तो आक्रमणकारी या ठग — कुंजी है । उन्होंने सुझाव दिया यह मदद करता है समझाने के बाकी व्यापक अनुक्रम के द्वारा जो आक्रमणकारियों का संकेत प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्य करने के लिए.

अनुचित सक्रियण के एक टी सेल की ओर अपने स्वयं के अणुओं सुराग के लिए गंभीर एलर्जी और autoimmune प्रतिक्रियाओं.

‘शोधकर्ताओं के अध्ययन में प्रकट होता है Biophysical जर्नल.

टी कोशिकाओं के काम सबसे अच्छा मापदंडों के भीतर है कि नियंत्रण एक “स्वर्ण त्रिभुज” की संवेदनशीलता, विशिष्टता, और गति. गति के लिए की जरूरत स्पष्ट लगता है: ऐसा नहीं आक्रमणकारियों को संक्रमित. और यह महत्वपूर्ण है क्योंकि टी कोशिकाओं खर्च इतने कम समय के आसपास के क्षेत्र में प्रतिजन पेश कोशिकाओं, ताकि वे जल्दी से कार्रवाई करनी चाहिए उन्हें पहचान करने के लिए. विशिष्टता है सबसे चुनौतीपूर्ण है, के बाद से आत्म-ligand लागि कर सकते हैं की संख्या से बढ़ना आक्रमणकारियों का एक कारक के द्वारा 100,000.

“यह आश्चर्यजनक है कि कैसे टी कोशिकाओं में सक्षम हैं प्रतिक्रिया करने के लिए इतनी तेजी से और इतने चुनिंदा. इस में से एक है का सबसे महत्वपूर्ण रहस्यों में रहने वाले जीवों ने कहा,” Kolomeisky, एक प्रोफेसर और अध्यक्ष के चावल के रसायन विज्ञान विभाग और एक प्रोफेसर के रासायनिक और biomolecular इंजीनियरिंग.

उनके दृष्टिकोण में किया गया था का निर्माण करने के लिए एक stochastic (यादृच्छिक) मॉडल विश्लेषण किया है कि कैसे टी सेल रिसेप्टर्स बाँध कदम-दर-कदम के लिए पेप्टाइड प्रमुख उतक अनुरूपता परिसर (pMHC) की सतह पर प्रतिजन पेश कोशिकाओं. पर एक पर्याप्त उच्च एकाग्रता के साथ, बाध्य परिसरों ट्रिगर प्रतिरक्षा झरना ।

गणितीय मॉडल के साथ गठबंधन प्रयोगात्मक परिणामों का सुझाव है कि टी सेल सक्रियण पर निर्भर करता है गतिज proofreading, एक के रूप में जैव रासायनिक त्रुटि सुधार । Proofreading को धीमा कर देती विश्राम के लिए गलत अणुओं, और इस की अनुमति देता है, जीव शुरू करने के लिए सही प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है.

जबकि सिद्धांत समझाने में मदद करता है टी कोशिकाओं’ “पूर्ण भेदभाव,” यह नहीं करता है समझाने के बहाव के जैव रासायनिक प्रक्रियाओं. हालांकि, शोधकर्ताओं ने कहा समय हो सकता है सब कुछ करने के लिए उन लोगों के साथ के रूप में अच्छी तरह से.

में एक “बहुत सट्टा” सुझाव, शोधकर्ताओं का उल्लेख किया है कि जब बाइंडिंग की गति लागि से मेल खाता है कि आक्रमणकारियों के ट्रिगर, दोनों biomolecular cascades, वहाँ कोई प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है. जब और अधिक आराम से बाध्यकारी के रोगजनक ligands के पीछे lags, यह प्रतीत होता है और अधिक होने की संभावना तक पहुँचने के लिए एक सीमा से चलाता है कि प्रतिरक्षा प्रणाली है । Kolomeisky कहा अवधारणा को मान्य किया जा सकता है प्रयोग के माध्यम से.

वह और Teimouri ने लिखा है कि कई अन्य पहलुओं के टी सेल को ट्रिगर करने के लिए की जरूरत का पता लगाया जा, सहित भूमिकाओं के सेलुलर झिल्ली रिसेप्टर्स जहां स्थित हैं, सेल सेल संचार, और सेल स्थलाकृति के दौरान बातचीत की है । लेकिन एक सरल मात्रात्मक मॉडल एक अच्छी शुरुआत है.

“हमारे सिद्धांत के लिए बढ़ाया जा सकता का पता लगाने के कुछ महत्वपूर्ण विशेषताएं टी सेल सक्रियण प्रक्रिया,” Kolomeisky कहा.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती राइस विश्वविद्यालय. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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