शोधकर्ताओं ने मॉडल मानव स्टेम कोशिकाओं की पहचान करने के लिए अध: पतन में मोतियाबिंद — ScienceDaily


3 लाख से अधिक अमेरिकियों को मोतियाबिंद है, एक गंभीर नेत्र हालत के कारण दृष्टि नुकसान. का उपयोग मानव स्टेम सेल मॉडल में शोधकर्ताओं के इंडियाना विश्वविद्यालय के स्कूल ऑफ मेडिसिन में पाया कि वे सकता का विश्लेषण घाटे के भीतर कोशिकाओं द्वारा क्षतिग्रस्त मोतियाबिंद के साथ, संभावित करने के लिए इस जानकारी का उपयोग करने के लिए नई रणनीति विकसित करने के लिए रोग की प्रक्रिया धीमी.

प्रकाशित एक अध्ययन में, जून 11 में स्टेम सेल की रिपोर्ट, पर ध्यान केंद्रित किया है को लक्षित आनुवंशिक उत्परिवर्तनों के भीतर रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं है, जो के रूप में सेवा के कनेक्शन के बीच आंख और मस्तिष्क. शोधकर्ताओं ने पाया कि जब फर्क pluripotent मानव स्टेम कोशिकाओं में रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं, वे पहचान करने में सक्षम थे के साथ जुड़े विशेषताओं neurodegeneration में मोतियाबिंद.

“एक बार जब आप की पहचान की है एक लक्ष्य की तरह है-क्या गलत हो रहा है में कोशिकाओं-इस संख्या के लिए संभावनाओं की अंतिम विकास के लिए चिकित्सकीय दृष्टिकोण, विशेष रूप से औषध विज्ञान के दृष्टिकोण करने के लिए नीचे धीमी गति से और रिवर्स इन अपक्षयी phenotypes ने कहा,” जेसन मेयेर, पीएचडी, एसोसिएट प्रोफेसर, चिकित्सा और आणविक आनुवंशिकी में इंडियाना यूनिवर्सिटी के स्कूल ऑफ मेडिसिन ।

टीम के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में किया गया था मेयेर के साथ-साथ, कंपनी की पहली लेखकों की प्रकाशन, Kirstin VanderWall और कांग-चीह हुआंग, स्नातक छात्रों के स्कूल से विज्ञान में IUPUI में मेयर की प्रयोगशाला में स्थित है, जो भीतर स्टार्क न्यूरो अनुसंधान संस्थान है. मेयर की प्रयोगशाला में किया गया था के भीतर स्थित स्कूल के विज्ञान है.

जब रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं पतित के माध्यम से मोतियाबिंद, यह सुराग के लिए दृष्टि की हानि और अंततः अंधापन. शोधकर्ताओं ने इस अध्ययन में ली गई स्टेम कोशिकाओं से एक मरीज था कि एक आनुवंशिक रूप से मोतियाबिंद, मेयर ने कहा. वे तो विभेदित स्टेम कोशिकाओं में रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं के लिए खोज करने के लिए neurodegeneration घाटा.

“एक शक्तिशाली चीजों के बारे में (स्टेम सेल अनुसंधान) है जब आप प्राप्त कोशिकाओं से है कि एक रोगी के लिए एक आनुवंशिक आधार का एक रोग, के सभी समर्थन कर रहे हैं वहाँ में सेल के डीएनए को विकसित करने के लिए सुविधाओं के रोग,” मेयर ने कहा.

वे भी इस्तेमाल किया जीन संपादन प्रौद्योगिकी — CRISPR-Cas9 — लागू करने के लिए एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन के साथ सामान्यतः जुड़े मोतियाबिंद में मौजूदा लाइनों की स्टेम कोशिकाओं के लिए रोग मॉडलिंग, के रूप में अच्छी तरह के रूप में सही करने के लिए जीन में दोष रोगी व्युत्पन्न कोशिकाओं.

“CRISPR/Cas9 जीन संपादन दृष्टिकोण न केवल हमें की अनुमति का अध्ययन करने के लिए बीमारी है, लेकिन इस दृष्टिकोण का उपयोग हम भी थे दिखाने के लिए सक्षम कैसे सही जीन उत्परिवर्तन उलट रोग, प्रदर्शन के लिए संभावित जीन थेरेपी दृष्टिकोण के रूप में अच्छी तरह से,” हुआंग ने कहा ।

मेयर ने कहा कि टीम की खोज की रोग की प्रक्रिया में autophagy, शरीर की तरह से हटाने के क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को पुनर्जीवित करने के लिए स्वस्थ कोशिकाओं.

“हमने पाया है कि में मोतियाबिंद के मरीज की कोशिकाओं, वहाँ कुछ कर रहे हैं, घाटे में इस autophagy प्रक्रिया है, तो आप बहुत ज्यादा था सेलुलर जंक गया था कि ऊपर बनाया जा रहा है,” मेयर ने कहा, उनका कहना है कि उन घाटे के साथ सहसंबद्ध अध: पतन की कोशिकाओं में होता है, जो सूखना और अंततः मर जाते हैं.

का उपयोग कर एक दवा यौगिक बुलाया rapamycin-जो जाना जाता है के लिए प्रक्रिया को बढ़ावा देने के autophagy — मेयर ने कहा कि वे पाया है कि कई neurodegenerative विशेषताओं वे पहले से था पहचान धीमा और कोशिकाओं को लग रहा था ठीक करने के लिए और अधिक दिखाई देते हैं सामान्य.

मेयर ने कहा कि मानव स्टेम कोशिकाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई अध्ययन मानव रोग, विशेष रूप से neurodegeneration. पिछले अध्ययनों पर रेटिना नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं और मोतियाबिंद के रूप में एक अपक्षयी रोग का उपयोग पशु मॉडल का सुझाव है कि में मतभेद कैसे कोशिकाओं का जवाब प्रजातियों के बीच.

“के बाद से वे कर रहे हैं मानव कोशिकाओं में, यह कुछ हद तक की एक अधिक प्रतिनिधि मॉडल के लिए परीक्षण करने के लिए हमारे औषधीय यौगिकों,” VanderWall कहा, “और यह हमें देता है की एक बेहतर विचार कैसे यह संभवतः विषाक्त हो या nontoxic करने के लिए मानव कोशिकाओं की तुलना में परीक्षण यौगिकों में जानवरों।”

मेयर ने कहा कि पहचान होने के एक लक्ष्य के भीतर कोशिकाओं-इस प्रक्रिया के autophagy — प्रयोगशाला के चल रहे काम पर ध्यान दिया जाएगा-विश्लेषण का उपयोग करने के तरीके के विभिन्न प्रकार के दवा यौगिकों के इलाज के लिए मोतियाबिंद. मामला है के रूप में कई neurodegenerative रोगों, जैसे अल्जाइमर और पार्किंसंस रोग, वहाँ बहुत कुछ कर रहे हैं उपचार, यदि कोई हो, और कोई इलाज नहीं है.

“वहाँ है एक गंभीर प्रयास करने की जरूरत है और पहचान के लिए नए तरीकों इन रोगों के इलाज,” मेयर ने कहा. अनुदान के समर्थन के लिए इस अनुसंधान द्वारा प्रदान किया गया राष्ट्रीय नेत्र संस्थान, इंडियाना स्वास्थ्य विभाग रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क चोट रिसर्च फंड और इंडियाना नैदानिक और Translational विज्ञान संस्थान.



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