संभावित उपचार के लिए Rett सिंड्रोम — ScienceDaily


एक प्रयोगात्मक कैंसर की दवा का विस्तार कर सकते हैं जीवन के चूहों के साथ Rett सिंड्रोम, एक घातक आनुवंशिक विकार को बिगाड़ती है कि एक के बारे में हर 10,000 से 15,000 लड़कियों के भीतर 6 करने के लिए 18 महीने के जन्म के बाद, येल के शोधकर्ताओं की रिपोर्ट 10 जून जर्नल में आण्विक सेल.

इसके अलावा, दवा JQ1 भी पुनर्स्थापित करता है, सेलुलर न्यूरॉन्स के समारोह में मानव मॉडल की बीमारी है । Rett सिंड्रोम का कारण बनता है गंभीर घाटे में भाषा सीखने, और अन्य मस्तिष्क कार्यों और अंततः मौत की ओर जाता है, अक्सर किशोर वर्षों के दौरान.

येल टीम के नेतृत्व में वरिष्ठ लेखक-ह्यून पार्क, के एसोसिएट प्रोफेसर जेनेटिक्स, और एक शोधकर्ता येल के बच्चे अध्ययन केंद्र और स्टेम सेल केंद्र — करना चाहता था पता करने के लिए कैसे एक जीन में उत्परिवर्तन MECP-2 का कारण बनता है करने के लिए गंभीर व्यवधान neuronal कार्यों में कॉर्टेक्स के Rett सिंड्रोम रोगियों.

वे बनाया एक मानव मस्तिष्क organoid युक्त इस उत्परिवर्तन से भ्रूण स्टेम कोशिकाओं और पाया गंभीर असामान्यताओं में कई मस्तिष्क की कोशिकाओं. एक प्रकार की मस्तिष्क कोशिका कहा जाता है interneurons, को विनियमित जो मस्तिष्क उत्तेजक न्यूरॉन्स था, विशेष रूप से प्रभावित उत्परिवर्तन.

प्रयोगशाला फिर जांच यौगिकों की एक किस्म है और पाया है कि एक दवा है, JQ1, सही असामान्यताएं में पाया interneurons के Rett सिंड्रोम मॉडल. दवा किया गया है की जांच में कई प्रयोगात्मक परीक्षण के रूप में एक संभावित कैंसर के उपचार. वे तो परीक्षण में दवा चूहों के मॉडल Rett सिंड्रोम और पाया है कि इलाज चूहों रहते थे के बारे में दो बार के रूप में लंबे समय के रूप में उन नहीं दवा प्राप्त करने.

पार्क ने कहा अनुसंधान के लिए मार्ग प्रशस्त अतिरिक्त अनुसंधान पर नए संभावित उपचारों के लिए Rett सिंड्रोम, जिसके लिए वहाँ वर्तमान में कर रहे हैं कोई प्रभावी उपचार ।

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती येल विश्वविद्यालय के लिए. मूल द्वारा लिखित बिल हैथवे. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *