Clostridium perfringens जीवाणु का हिस्सा है बड़े Clostridium जीनस पैदा कर सकता है जो विभिन्न घातक बीमारियों से पशुओं और मनुष्यों में. क्लोस्ट्रीडियम संक्रमण कर रहे हैं बड़े पैमाने पर । इन बैक्टीरिया खतरनाक होते हैं क्योंकि वे उत्पादन बेहद मजबूत विष (जहर) के कारण जो लक्षित करने के लिए नुकसान मेजबान कोशिकाओं. खतरनाक बीमारियों की वजह से Clostridium शामिल बोटुलिज़्म, टिटनेस, गैस गैंग्रीन और आंतों में संक्रमण, उदाहरण के लिए.

होर्स्ट Posthaus के समूह में संस्थान के पशु विकृति बर्न विश्वविद्यालय में शोध कर रहा है एक आंत्र संक्रमण में सूअरों के कारण होता है जो क्लोस्ट्रीडियम perfringens. 10 साल पहले, वे पहले से ही थे प्रदर्शित करने में सक्षम है कि विष द्वारा उत्पादित बैक्टीरिया, तथाकथित बीटा विष को मारता है, संवहनी कोशिकाओं और इस तरह खून बह रहा है का कारण बनता है में घेंटा की आंत. अब तक, हालांकि, यह स्पष्ट नहीं था क्यों के विष पर हमला विशेष रूप से इन कोशिकाओं को और दूसरों को नहीं. जूलिया Bruggisser, बायोकेमिस्ट और संस्थान में डॉक्टरेट की छात्रा के पशु विकृति है, अब में सफल रहा है पहेली को सुलझाने के इस तंत्र में एक अंतःविषय सहयोग के बीच तीन संकायों. निष्कर्षों से अध्ययन प्रकाशित किया गया है में विशेषज्ञ जर्नल सेल होस्ट और सूक्ष्म जीव.

एक कुंजी अणु

लगभग पांच साल पहले, लैब तकनीशियन Marianne Wyder संस्थान से पशु की विकृति भर में आया था एक अणु कहा जाता प्लेटलेट Endothelial सेल आसंजन अणु-1 (PECAM-1 या यहां तक कि CD31 के लिए कम). यह है की सतह पर स्थित विभिन्न कोशिकाओं और में एक केंद्रीय भूमिका निभाता आंतों में खून बह रहा piglets. वास्तविक भूमिका के CD31 अणु विनियमित करने के लिए है के बीच बातचीत भड़काऊ कोशिकाओं और रक्त वाहिकाओं. यह मुख्य रूप से होता है कोशिकाओं पर स्थित हैं, जो रक्त वाहिकाओं के अंदर (तथाकथित endothelial कोशिकाओं).

प्रयोग के दौरान, यह देखा गया है कि CD31 और बीटा विष वितरित कर रहे हैं लगभग हूबहू पर इन कोशिकाओं. “हमारी परियोजना से हुई इस प्रारंभिक अवलोकन,” कहते हैं होर्स्ट Posthaus. जूलिया Bruggisser संस्थान से पशु की विकृति का पता चला है कि विष द्वारा जारी बैक्टीरिया आंत में करने के लिए देता CD31. के बाद से बीटा विष संख्या के बीच ताकना के गठन विषाक्त पदार्थों को, इस प्रकार यह perforates कोशिका झिल्ली और मारता endothelial कोशिकाओं. इस नुकसान में परिणाम के लिए वाहिकाओं खून बह रहा है और आंत में.

में शोधकर्ताओं ने विश्वविद्यालय के बर्न बलों में शामिल हो

के बीच सहयोग के कई अनुसंधान समूहों में बर्न विश्वविद्यालय में किया गया था के लिए आवश्यक परियोजना की सफलता. “मेरे अनुसंधान के लिए, मैं काम में तीन प्रयोगशालाओं विश्वविद्यालय में है. हालांकि यह चुनौतीपूर्ण है, मैं जानने के लिए एक बहुत कुछ है और सब से ऊपर, यह मजेदार है,” कहते हैं जूलिया Bruggisser. इसके अलावा करने के लिए पशु विकृति, वह भी काम करता है के साथ समूहों की अध्यक्षता में ब्रिटा एंजेलहार्ट (थियोडोर-कोचेर में संस्थान) और क्रिस्टोफ वॉन Ballmoos (विभाग के रसायन विज्ञान और जैव रसायन). “वे था सही सवाल और विचारों. हम में सक्षम थे करने के लिए लाने के लिए हमारे पता है कि कैसे के विषय में CD31 और तरीकों और अभिकर्मकों जो हम विकसित किया था अध्ययन में कहते हैं,” ब्रिटा एंजेलहार्ट. “यह के साथ आया था पूरी तरह से,” कहते हैं क्रिस्टोफ वॉन Ballmoos.

बेहतर रोकथाम और दवाओं

खोज यह संभव बनाता है विकसित करने के लिए बेहतर टीके को रोकने के क्रम में घातक बीमारी सूअरों में. “लेकिन हम यह भी चाहते हैं कि क्या जांच करने के लगाव के बीटा विष के लिए CD31 पर endothelial कोशिकाओं को भी अनुमति देता है के लिए विकास के नए रूपों के उपचार के लिए, संवहनी रोग मनुष्यों में, उदाहरण के लिए. हम पहले से ही शुरू कर दिया है, और अधिक सहयोग के भीतर बर्न विश्वविद्यालय यह अंत करने के लिए,” कहते हैं होर्स्ट Posthaus.

इस अध्ययन के द्वारा समर्थित किया गया था स्विस राष्ट्रीय विज्ञान फाउंडेशन (SNSF) और एक अनुदान द्वारा अंतरराष्ट्रीय छात्रों के लिए विश्वविद्यालय में बर्न.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती बर्न विश्वविद्यालय. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।