श्वसन वायरस बनाता है ‘घंटी’ चाल के लिए अपने रास्ते में कोशिकाओं-ScienceDaily


नए अनुसंधान से अलबर्टा विश्वविद्यालय में सूक्ष्म जीव विज्ञानियों है पर नया प्रकाश डाला कैसे श्वसन syncytial वायरस (आरएसवी) – सबसे आम वायरल संक्रमण — में टूट जाता है करने के लिए हमारी कोशिकाओं का कारण संक्रमण है ।

एक जर्नल में प्रकाशित एक अध्ययन प्रकृति, एसोसिएट प्रोफेसर, चिकित्सा सूक्ष्म जीव विज्ञान और इम्यूनोलॉजी दाऊद मर्चेंट और एक अंतरराष्ट्रीय टीम के शोधकर्ताओं ने पाया है कि RSV चालें कोशिकाओं में दे में यह द्वारा अनिवार्य रूप से एक घंटी बज कहता है कि इसकी रिसेप्टर वायरस के लिए इंतजार कर दरवाजे पर.

“RSV मारता के बीच 150,000 और 200,000 लोग-मुख्य रूप से बच्चों और शिशुओं-हर साल दुनिया भर ने कहा,” Marchant, जो भी कनाडा अनुसंधान चेयर में वायरल रोगजनन और एक सदस्य के ली का शिंग संस्थान के विषाणु विज्ञान और अलबर्टा श्वसन केंद्र.

“इस खोज को दिखाता है में से एक में पहले कदम के RSV संक्रमण, और आशा है कि अगर हम को ब्लॉक कर सकते हैं बातचीत के साथ वायरस रिसेप्टर के लिए, हम में सक्षम हो सकता है संक्रमण को रोकने के लिए से हो रहा है.”

वर्तमान में, वहाँ कोई टीका नहीं है या चिकित्सा का इलाज करने के लिए RSV, और कुछ भी नहीं है, क्षितिज पर मर्चेंट ने कहा. RSV सबसे अधिक बार शिशुओं को प्रभावित करता है और युवा बच्चों में संक्रमण, फेफड़ों और एयरवेज. वास्तव में, कुछ विशेषज्ञों का अनुमान है कि लगभग सभी बच्चों को संक्रमित किया गया है के साथ RSV के लिए वे तीन साल की उम्र. यह प्रमुख कारण के शिशु अस्पताल में भर्ती है और दुनिया में दूसरा प्रमुख कारण शिशु मृत्यु दर का अगला मलेरिया के लिए.

RSV अद्वितीय है क्योंकि यह निहित है के शीर्ष पर सतह के एक सेल से पहले घंटे के लिए उपयोग हो रहा है और यह संक्रमण, अन्य वायरस के विपरीत, इस तरह के रूप में इन्फ्लूएंजा है, जो तोड़ सकते हैं एक सेल में मिनट के भीतर fusing द्वारा ।

2011 में, मर्चेंट के नेतृत्व में एक टीम है कि पता चला है कि एक रिसेप्टर के भीतर सेल कहा जाता है nucleolin में एक भूमिका निभाई सुविधा RSV की प्रविष्टि सेल में — RSV बाध्य करने के लिए खुद रिसेप्टर और piggybacked में. हालांकि, यह अज्ञात था कि कैसे या क्यों nucleolin “दरवाजे के लिए आया था” पहली जगह में.

नए अध्ययन में, मर्चेंट की टीम ने पाया कि RSV बाध्य करने के लिए खुद को एक दूसरे रिसेप्टर कहा जाता है, IGF1R, और एक जीन प्रोटीन कहा जाता है PKC-जेटा, दोनों का उपयोग करने के लिए एक संकेत बनाने के लिए, या “घंटी, कॉल करने के लिए” nucleolin की सतह के लिए सेल है, जहां वायरस इंतजार कर रहा है । एक बार nucleolin आता है सतह पर, आरएसवी बांधता ही यह करने के लिए प्रवेश करने के लिए और संक्रमित कोशिका की तरह, एक भव्य और बिन बुलाए मेहमान ।

“अनिवार्य रूप से, आरएसवी विकसित किया गया है का फायदा उठाने के लिए एक सामान्य, स्वस्थ समारोह में सेल के भीतर ने कहा,” Marchant. “यह कुछ रोचक सवाल उठता है, ‘की तरह था वायरस विकसित करने के लिए बाइंड करने के लिए IGF1R पहले था या यह विकसित करने के लिए बाइंड करने के लिए nucleolus पहले?’ मुझे लगता है कि हम की खोज हो जाएगा, यह अधिक से अधिक अगले कुछ वर्षों में.”

मर्चेंट ने कहा कि उन्हें उम्मीद है कि इस खोज का नेतृत्व कर सकते हैं के लिए नए उपचार में भविष्य है, हालांकि उन्होंने कहा कि विकास के लिए एक व्यवहार्य उपचार के लिए RSV अभी भी वर्ष दूर है ।

“हम एक अलग संख्या में चिकित्सकीय उम्मीदवारों है कि हम पर काम कर रहे हैं प्रयोगशाला में की कोशिश करने के लिए मदद करने के लिए कदम आगे इन क्लिनिक में, इस तरह के रूप में अन्य रिसेप्टर्स अवरुद्ध कर रहे हैं कि नीचे की ओर से nucleolin प्रक्रिया में,” उन्होंने कहा. “लेकिन हम अभी तक नहीं पता है अगर वहाँ साइड इफेक्ट के लिए बाधा उन अन्य संकेत है, तो हम मिल गया है में देखो करने के लिए है कि.”

मर्चेंट के अनुसंधान समर्थित किया गया था से अनुदान के माध्यम से महिलाओं और बच्चों के स्वास्थ्य अनुसंधान संस्थान, ली का शिंग संस्थान के विषाणु विज्ञान, फेफड़े एसोसिएशन, कनाडा के फेफड़े एसोसिएशन और कनाडा के संस्थानों के स्वास्थ्य अनुसंधान.



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