नैदानिक परीक्षण से पता चलता है आशाजनक नई उपचार के लिए दुर्लभ रक्त कैंसर — ScienceDaily


लिंफोमा एक प्रकार का रक्त कैंसर से विकसित करता है कि लिम्फोसाइट्स (एक प्रकार की श्वेत रक्त सेल). यह कई उपप्रकार. एक दुर्लभ उप-प्रकार कहा जाता है, intravascular बड़ी बी सेल लिंफोमा (या IVLBCL) विशेष रूप से कठिन निदान करने के लिए सही है, क्योंकि कैंसर लिम्फोसाइटों बढ़ने के अंदर छोटे रक्त वाहिकाओं के बजाय, पर लिम्फ नोड्स, और वहाँ है कोई प्रत्यक्ष सूजन/वृद्धि के लिम्फ नोड्स के साथ है । वहाँ भी है कोई प्रभावी उपचार: इस बीमारी की आदत है को प्रभावित करने के लिए बुजुर्ग, जिनके लिए मानक उच्च खुराक कीमोथेरेपी हो सकता है गंभीर साइड इफेक्ट है, और रोगियों के एक उच्च जोखिम में हैं के विकास के बाद के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) के विकारों के साथ भी उपचार है । एक उपन्यास उपचार प्रोटोकॉल के साथ, कम साइड इफेक्ट है और जो भी tackles माध्यमिक सीएनएस भागीदारी की जरूरत है, और यह है कि क्या वास्तव में वैज्ञानिकों के एक समूह, के नेतृत्व में शोधकर्ताओं द्वारा नागोया विश्वविद्यालय और Mie विश्वविद्यालय, जापान, कोशिश करने के लिए परीक्षण में एक नई नैदानिक परीक्षण है ।

इस सब के सब कहा जा रहा है, हालांकि, दुर्लभता की इस बीमारी बना दिया है परीक्षण नई दवाओं के संयोजन मुश्किल है । पिछले एक “पूर्वव्यापी” को शामिल अध्ययन का विश्लेषण मेडिकल रिकॉर्ड के रोगियों आया था, जो मानक रसायन चिकित्सा के साथ संयुक्त एक दवा बुलाया “rituximab” से पता चला है कि इस लाइन के उपचार और अधिक होनहार की तुलना में मानक उपचार अकेले नहीं है, लेकिन यह की समस्या को हल माध्यमिक सीएनएस भागीदारी । “हम माना जाता है कि rituximab-युक्त chemotherapies के साथ संयुक्त उपचार के लिए माध्यमिक तंत्रिका तंत्र के साथ समस्याओं के लिए नेतृत्व कर सकते में और सुधार नैदानिक परिणाम है,” टिप्पणी Dr Kazuyuki Shimada के नागोया विश्वविद्यालय है. इस के साथ विचार, डॉ Shimada और टीम का आयोजन किया और एक चरण 2 multicenter चिकित्सीय परीक्षण में, जहां वे प्रशासित उनके प्रस्तावित उपचार के लिए 38 दाखिला रोगियों (आयु वर्ग के 20 से 79 साल के बिना और सीएनएस विकारों समय पर कैंसर का निदान) और निगरानी की अपनी स्थिति से अधिक लंबी अवधि. परिणाम में प्रकाशित कर रहे हैं अपने कागज में नुकीला कैंसर विज्ञान.

कुल मिलाकर, उनके उपचार प्रोटोकॉल के लिए प्रकट होता है का वादा किया: 76% की दाखिला रोगियों तक पहुँच का प्राथमिक लक्ष्य दो साल के अस्तित्व के बिना रोग प्रगति और 92% पर पहुंच गया दो साल के समग्र अस्तित्व. रोग प्रभावित सीएनएस में केवल 3% रोगियों के. क्या अधिक है, विषाक्तता के उपचार में पाया जा करने के लिए कम है, और सभी प्रतिकूल प्रभाव थे प्रबंधनीय के साथ, बहुत ही गंभीर जटिलताओं.

जिसे उपयुक्त सारांश उनकी उपलब्धि है, Dr Shimada कहते हैं: “करने के लिए हमारे ज्ञान का सबसे अच्छा, यह पहली बार है ‘भावी’ परीक्षण के किसी भी उपचार के साथ रोगियों में IVLBCL. यह प्रतीत होता है कि प्रस्तावित उपचार प्रोटोकॉल प्रभावी हो सकता है के बिना रोगियों में स्पष्ट केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की भागीदारी के निदान के समय में.”

एक महत्वपूर्ण लाभ के प्रस्तावित उपचार प्रोटोकॉल है कि यह रोजगार का एक संयोजन, पारंपरिक दवाओं का उपयोग करता है और कोई उपन्यास एजेंट. इसका मतलब यह है कि हालांकि आगे के अध्ययन के लिए आवश्यक है, इस प्रोटोकॉल में अपनाया जा सकता है नैदानिक अभ्यास में बहुत निकट भविष्य में. के रूप में Dr Shimada बताते हैं: “यह देखते हुए दुर्लभता की इस बीमारी, एक बड़े पैमाने पर चरण 3 भावी परीक्षण संभव नहीं है । ऐसे परिदृश्य में, के परिणाम हमारे परीक्षण प्रदान के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी उपचार के विकल्प है कि कर सकते हैं समारोह के रूप में एक ऐतिहासिक नियंत्रण के लिए भविष्य के भावी परीक्षणों.”

निष्कर्षों के नैदानिक परीक्षण कर रहे हैं निश्चित रूप से काफी होनहार. के साथ केवल मामूली शोधन के लिए प्रस्तावित उपचार प्रोटोकॉल, के साथ रोगियों IVLBCL सकता है एक किनारे में उनके कैंसर के खिलाफ लड़ाई.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती नागोया विश्वविद्यालय. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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