अध्ययन शुरू किया, फ़रवरी पर. 21, 2020 और दाखिला 1,063 में भाग लेने वालों में 10 देशों में 58 दिनों का है । रोगियों को प्रदान की सूचित सहमति के लिए परीक्षण में भाग ले रहे थे और बेतरतीब ढंग से प्राप्त करने के लिए सौंपा स्थानीय मानक देखभाल और एक 10-दिन के दौरान एंटीवायरल remdesivir नसों के द्वारा विकसित की है, गिलाद विज्ञान, Inc., या स्थानीय मानक देखभाल और एक placebo. परीक्षण किया गया था डबल अंधा, जिसका अर्थ न तो और न ही जांचकर्ताओं प्रतिभागियों को पता था कि जो प्राप्त था remdesivir या placebo.

परीक्षण बंद करने के लिए नामांकन 19 अप्रैल, 2020. 27 अप्रैल, 2020 (जबकि प्रतिभागी का पालन-अप अभी भी चल रही थी), एक स्वतंत्र डेटा और सुरक्षा निगरानी बोर्ड की देखरेख परीक्षण डेटा की समीक्षा की और अपने प्रारंभिक विश्लेषण के साथ NIAID. NIAID जल्दी प्राथमिक अध्ययन के परिणामों को सार्वजनिक करने की वजह से प्रभाव के लिए दोनों रोगियों में वर्तमान में अध्ययन और सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए. रिपोर्ट में आज प्रकाशित न्यू इंग्लैंड जर्नल ऑफ मेडिसिन वर्णन करता है कि प्रारंभिक परिणामों का परीक्षण है.

रिपोर्ट नोट है कि रोगियों को जो प्राप्त remdesivir था एक कम समय वसूली के लिए जो उन लोगों की तुलना placebo प्राप्त. अध्ययन परिभाषित वसूली के रूप में किया जा रहा है अस्पताल से छुट्टी दे दी जा रहा है या चिकित्सकीय पर्याप्त रूप से स्थिर किया जा करने के लिए अस्पताल से छुट्टी दे दी. औसत वसूली के लिए समय था 11 दिनों के लिए इलाज के रोगियों के साथ remdesivir के साथ तुलना में 15 दिनों के लिए उन लोगों को जो placebo प्राप्त. निष्कर्षों के सांख्यिकीय महत्वपूर्ण है और कर रहे हैं के विश्लेषण पर आधारित 1059 प्रतिभागियों (538 जो मिला remdesivir और 521 जो placebo प्राप्त). चिकित्सकों लगाया मरीजों के नैदानिक स्थिति के दैनिक का उपयोग कर एक आठ सूत्री क्रमसूचक पैमाने से लेकर पूरी तरह से बरामद किया है मौत के लिए. जांचकर्ताओं की तुलना में भी नैदानिक स्थिति के बीच अध्ययन पर हथियारों दिन 15 और पाया कि हालात में सुधार के क्रमसूचक पैमाने में अधिक थे remdesivir हाथ की तुलना में placebo हाथ. परीक्षण के परिणाम यह भी सुझाव दिया है एक अस्तित्व लाभ के साथ, एक 14 दिन की मृत्यु दर 7.1% समूह के लिए प्राप्त करने remdesivir बनाम 11.9% के लिए placebo समूह; हालांकि, मृत्यु दर में अंतर सांख्यिकीय महत्वपूर्ण नहीं था ।

अंत में, इस निष्कर्ष का समर्थन remdesivir के रूप में मानक चिकित्सा के लिए रोगियों के साथ अस्पताल में भर्ती COVID-19 और की आवश्यकता होती है पूरक ऑक्सीजन थेरेपी, लेखकों के अनुसार,. हालांकि, वे ध्यान दें कि मृत्यु की दर 7.1% पर 14 दिनों में remdesivir शाखा जरूरत इंगित करता है का मूल्यांकन करने के लिए विषाणु-विरोधी के साथ अन्य चिकित्सीय एजेंटों के लिए जारी रखने में सुधार करने के लिए नैदानिक परिणामों के साथ रोगियों के लिए COVID-19. 8 मई, 2020, NIAID शुरू किया एक नैदानिक परीक्षण (के रूप में जाना जाता ACTT 2) मूल्यांकन remdesivir के साथ संयोजन में विरोधी भड़काऊ दवा baricitinib के साथ तुलना में remdesivir अकेले.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती NIH/नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी और संक्रामक रोगों. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।