नई दवा के संयोजन का परीक्षण किया जा रहा करने के लिए जीत COVID-19 — ScienceDaily


Montefiore स्वास्थ्य प्रणाली के मेडिसिन के अल्बर्ट आइंस्टीन कॉलेज शुरू कर दिया है के अगले चरण अनुकूली COVID-19 उपचार परीक्षण (ACTT), का मूल्यांकन करने के लिए उपचार के विकल्प के लिए लोगों के साथ अस्पताल में भर्ती गंभीर COVID-19 संक्रमण है । नए चलना, परीक्षण के रूप में जाना जाता ACTT 2, द्वारा प्रायोजित है एलर्जी के राष्ट्रीय संस्थान और संक्रामक रोगों (NIAID) के राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान.

मार्च में, Montefiore पहली बार था न्यूयॉर्क स्थान में शामिल होने के लिए multicenter परीक्षण है, जो मूल्यांकन किया remdesivir, एक व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीवायरल दवा नसों के द्वारा दिया जाता. प्रारंभिक परिणामों से परीक्षण, पिछले महीने घोषणा की और प्रकाशित में शुक्रवार को मेडिसिन के न्यू इंग्लैंड जर्नलदिखाने के लिए , कि रोगियों के साथ COVID-19 जो मिला remdesivir में बरामद 11 दिनों के औसत पर की तुलना में 15 दिनों के लिए रोगियों में placebo समूह-एक सांख्यिकीय महत्वपूर्ण सुधार है । के 1,063 नैदानिक परीक्षण प्रतिभागियों, 91, उनमें से लगभग 10%, थे, से Montefiore आइंस्टीन और.

निम्नलिखित पर remdesivir के आशाजनक परिणाम, परीक्षण अब अध्ययन remdesivir के साथ संयोजन में baricitinib या placebo में एक डबल अंधा, यादृच्छिक परीक्षण. Baricitinib विपणन किया जाता है को कम करने के लिए सूजन के साथ जुड़े रुमेटी गठिया. शोधकर्ताओं ने पता करना चाहते हैं, तो baricitinib के साथ संयुक्त remdesivir कर सकते हैं को रोकने या कम करने के हाइपर-भड़काऊ “cytokine तूफान कर सकते हैं कि” fatally डूब फेफड़ों और शरीर के अन्य भागों में लोगों के साथ COVID-19 जब उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिक्रिया करने के लिए कोरोना संक्रमण है ।

“क्या हमें चिंता है कि कुछ लोगों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए कोरोना जा सकता है की तुलना में अधिक घातक संक्रमण ही है, और वहाँ है कोई ज्ञात उपचार के लिए अभी तक यह,” ने कहा कि बैरी Zingman, M. D., मेडिसिन के प्रोफेसर पर आइंस्टीन और नैदानिक निदेशक, संक्रामक रोगों, पर मूसा के विभाजन Montefiore स्वास्थ्य प्रणाली. “सहित baricitinib में हमारे परीक्षण को कम कर सकते COVID-19-संबंधित सूजन और संयोजन baricitinib के साथ remdesivir उपज हो सकती है एक और भी अधिक प्रभावी उपचार के विकल्प के लिए लोगों को सबसे अधिक गंभीर रूप से इस बीमारी से प्रभावित.” डॉ Zingman oversaw मूल remdesivir अध्ययन में Montefiore और निर्देशन ACTT 2.

रोगियों में दाखिला ACTT 2 कर रहे हैं अस्पताल में भर्ती के साथ एक प्रयोगशाला की पुष्टि coronavirus संक्रमण और फेफड़े जटिलताओं सहित, तेजस्वी लगता है साँस लेने में जब, एक की जरूरत के लिए पूरक ऑक्सीजन, असामान्य छाती का एक्स-रे दिखा निमोनिया, या जरूरत के लिए एक यांत्रिक वेंटीलेटर. सभी रोगियों को प्राप्त होगा remdesivir के लिए नसों के द्वारा अप करने के लिए 10 दिनों के लिए । रोगियों के आधे भी दिया जाएगा baricitinib, मुँह से शेष आधे के साथ प्राप्त करने के लिए एक समान placebo, दोनों के लिए अप करने के लिए 14 दिनों के लिए ।

Remdesivir द्वारा विकसित किया गया था गिलाद विज्ञान, Inc Baricitinib द्वारा विकसित किया गया था एली लिली और कंपनी.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती अल्बर्ट आइंस्टीन कॉलेज ऑफ मेडिसिन. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *