नई तकनीक द्वारा विकसित MUSC टीम, इस्तेमाल किया जा सकता है पर नजर रखने के लिए प्रोटीन के उत्पादन में टी कोशिकाओं और समझ में यह कैसे उदास हो जाता है में ट्यूमर microenvironment. हस्तक्षेप कर सकता है, तो विकसित किया जा सकता बहाल करने के लिए टी कोशिकाओं की प्रोटीन के उत्पादन और क्षमता को नियंत्रित करने के लिए, ट्यूमर के विकास. टीम के नेतृत्व में जेसिका ई. Thaxton, पीएच. डी., हाल ही में अपने निष्कर्षों को प्राथमिकता संक्षिप्त में कैंसर इम्यूनोलॉजी अनुसंधान. Thaxton है एक सहायक प्रोफेसर के विभागों में आर्थोपेडिक्स और भौतिक चिकित्सा और सूक्ष्म जीव विज्ञान और इम्यूनोलॉजी में MUSC और एक सदस्य के Hollings कैंसर केंद्र, एक राष्ट्रीय कैंसर संस्थान नामित कैंसर सेंटर.

“इस अध्ययन से पता चलता है हमारी पहली कोशिश पर कोशिश कर रहा है समझने के लिए कैसे टी कोशिकाओं की प्रक्रिया से गुजरना बनाने के प्रोटीन,” समझाया Thaxton. “इस से पहले कागज या पहले से इस तकनीक के साथ, वैज्ञानिकों ने बहुत कम विचार किया था कितना प्रोटीन टी कोशिकाओं को बनाने के लिए. यह था एक अंधेरे में गोली मार दी. लेकिन अब हम मात्रात्मक डेटा से पता चलता है कि कितना प्रोटीन टी कोशिकाओं को बनाने के लिए, और हम शुरू कर सकते हैं सवाल पूछने के लिए की तरह है, ‘जो प्रोटीन?’ और ‘कैसे कर रहे हैं वे बनाया है?'”

पिछले चार वर्षों में, टीम मनाया 50 से अधिक मानव ट्यूमर है, और ज्यादातर ट्यूमर, वे देखा के अस्तित्व टी कोशिकाओं है कि बहुत कम प्रोटीन होता है । इस खोज का नेतृत्व करने के लिए उन्हें शंका है कि वहाँ रहे हैं टी कोशिकाओं में असमर्थ बनाने के लिए प्रोटीन में रहने वाले ट्यूमर । के अनुसार Thaxton, नई तकनीक की मदद से उन पर नजर रखने के लिए इन टी कोशिकाओं और reawaken उनके प्रोटीन के उत्पादन मशीनरी और कैंसर से लड़ने की क्षमता.

“इस कागज को स्थापित करता है कि टी कोशिकाओं है कि कर रहे हैं बनाने के लिए सक्षम प्रोटीन ट्यूमर में है की अभूतपूर्व क्षमता को नियंत्रित करने के लिए, ट्यूमर के विकास,” समझाया Thaxton. “हम अंततः चाहते हैं फिर से तैयार करने की मौजूदा टी सेल की आबादी में ट्यूमर है, और है कि वास्तव में, जहां हमारी प्रयोगशाला के नेतृत्व में है.”

और अधिक समझने के लिए पूरी तरह से प्रोटीन के उत्पादन में टी कोशिकाओं में ट्यूमर, वैज्ञानिकों को दो अलग अलग प्रकार के संकेतन अणुओं (साइटोकिन्स) कहा जाता IL-15 और IL-2. यह में स्थापित किया गया है अन्य अध्ययन है कि टी कोशिकाओं के साथ इलाज किया IL-15 ट्यूमर के विकास को नियंत्रित बहुत अच्छी तरह से, लेकिन उन लोगों के साथ वातानुकूलित IL-2 ऐसा खराब. टीम में पाया गया है कि टी कोशिकाओं कंडीशन्ड के साथ आईएल-15 में सक्षम थे बनाने के लिए प्रोटीन में ट्यूमर microenvironment और ट्यूमर में, जबकि आईएल-2 कंडीशन्ड टी कोशिकाओं अनुभवी कम प्रोटीन के उत्पादन में ट्यूमर है ।

इन परिणामों में मदद मिलेगी वैज्ञानिकों को समझने के लिए वे कैसे कर सकते हैं reawaken ट्यूमर टी कोशिकाओं को बढ़ाने और उनके प्रोटीन के उत्पादन, जिससे अपनी क्षमता बढ़ाने के लिए ट्यूमर के विकास को नियंत्रित. Thaxton का मानना है कि एक सरल रणनीति के संयोजन एक न्यूनाधिक है कि परिवर्तन है कि जिस तरह से टी कोशिकाओं के ऊर्जा उत्पन्न की अनुमति देगा टी कोशिकाओं का अनुभव करने के लिए निरंतर प्रोटीन के उत्पादन में ट्यूमर का उत्पादन और अधिक प्रभावी प्रतिरक्षा चिकित्सा उपचार के लिए रोगियों.

कई के विपरीत वर्तमान immunotherapies, जो काफी महंगा हो सकते हैं, इस दृष्टिकोण लागत प्रभावी होगा और इस प्रकार एक अधिक यथार्थवादी रणनीति के इलाज के लिए कैंसर के रोगियों के जीवन के सभी क्षेत्रों से.

Thaxton का मानना है कि वर्तमान अध्ययन के पहले सेट के प्रयोगों शुरू होता है कि चित्रित करने के लिए भूमिका प्रोटीन के उत्पादन में विरोधी ट्यूमर प्रतिरक्षा.

“वहाँ है एक बहुत अधिक की दुकान में है कि हम अब कर रहे हैं को उजागर करने से इस बुनियादी सेट के प्रयोगों,” समझाया Thaxton. “इस कागज का एक मॉडल है हमारी पहली अंतर्दृष्टि में कैसे प्रोटीन के उत्पादन को विनियमित में टी कोशिकाओं, और हम पर काम कर रहे हैं जो भागों का विनियमन कर रहे हैं के लिए सबसे महत्वपूर्ण ट्यूमर नियंत्रण.”

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती दक्षिण कैरोलिना के चिकित्सा विश्वविद्यालय. मूल द्वारा लिखित अलहजी Janneh. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।