Epigenetic तंत्र के रक्त सेल भेदभाव — ScienceDaily


औसत पर, मानव शरीर में शामिल 35 खरब लाल रक्त कोशिकाओं (RBCs). लगभग तीन लाख के इन छोटे डिस्क के आकार की कोशिकाओं को मरने में एक दूसरे. लेकिन इस दूसरे में, एक ही नंबर है, यह भी उत्पादन स्तर बनाए रखने के लिए के लाल रक्त कोशिकाओं को सक्रिय. दिलचस्प है, इन सभी की कोशिकाओं से गुजरना एक बहु स्तरीय भेदभाव प्रक्रिया बुलाया एरिथ्रोपोएसिस. वे शुरू से hematopoietic स्टेम कोशिकाओं (HSCs), व्यापारियों के लिए हर रक्त कोशिका के सभी प्रकार सहित, प्रतिरक्षा कोशिकाओं और अंतर तो, सबसे पहले, में multipotent पूर्वज कोशिकाओं (MPPs) द्वारा पीछा के एक क्रमिक प्रक्रिया विशेषज्ञता में परिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं.

अगर इस भेदभाव की प्रक्रिया में विफल रहता है, यह हो सकता है हमारे स्वास्थ्य के लिए हानिकारक. उदाहरण के लिए, यदि कम HSCs चुनें करने के लिए का पालन करें RBCs रोडमैप, अलग-अलग हो जाएगा विकसित करने की संभावना है एनीमिया । में असामान्यताएं प्रतिरक्षा सेल रूपरेखा, दूसरे हाथ पर, किया गया है की शुरुआत के साथ जुड़े ल्यूकेमिया ।

Epigenetic मॉडुलन में जल्दी hematopoiesis

प्रयोगशाला के Asifa अख्तर पर एमपीआई के Immunobiology और Epigenetics में Freiburg जांच क्या नियंत्रित करता भेदभाव की प्रक्रिया रक्त कोशिकाओं. अब, टीमों की पहचान की है कि कैसे एंजाइम MOF, एक epigenetic नियामक, आर्केस्ट्रा एचएससी भाग्य में एरिथ्रोपोएसिस.

“एक सबसे महत्वपूर्ण आंतरिक संकेतों शासी सेल के विकास की प्रक्रिया है मॉडुलन के क्रोमेटिन परिदृश्य,” कहते हैं Asifa अख्तर. हमारी कोशिकाओं में डीएनए पैक किया जाता है चारों ओर हिस्टोन प्रोटीन बनाने के लिए chromatin संरचना है । यह पैकेजिंग एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है में सेल प्रकार विशिष्ट जीन विनियमन और, ज़ाहिर है, यह भी में erythroid भेदभाव. अपनी डिफ़ॉल्ट राज्य में chromatin नहीं है “अनुमोदक” अर्थ जीन बंद कर रहे हैं. लेकिन स्थानांतरण हिस्टोन को खोलता है, क्रोमेटिन और जीन की अभिव्यक्ति को बढ़ावा देता है.

Epigenetic नियामक गाइड HSCs सही रास्ते पर

एंजाइम वित्त मंत्रालय के लिए जाना जाता है सीधे ट्रिगर “खोलने” के क्रोमेटिन द्वारा acetylating के हिस्टोन H4 पर एक विशिष्ट साइट (K16ac). जब लैब लगाया MOF अधिभोग के दौरान एरिथ्रोपोएसिस चूहों में, वे पाया है कि एंजाइम गतिशील orchestrates एरिथ्रोपोएसिस के विनियमन के द्वारा chromatin की पहुंच HSCs और आरबीसी पूर्वज. “हमारे डेटा से पता चलता है कि सही खुराक और समय के वित्त मंत्रालय के दौरान रक्त कोशिका के विकास के लिए आवश्यक है करने के लिए प्रधानमंत्री क्रोमेटिन के लिए सक्रियण के erythroid विकास कार्यक्रम है । यह प्रक्रिया सुनिश्चित करता है सही प्रतिलेखन कारक है कि नेटवर्क के लिए निर्णायक हो जाएगा के erythroid शाखा कहते हैं,” पहले लेखक सीसिलिया Pessoa रॉड्रिक्स.

मैक्स प्लैंक शोधकर्ताओं आश्वस्त हैं कि इन निष्कर्षों मतलब हो सकता है काफी में प्रगति के बारे में हमारी समझ erythroid वंश प्रतिबद्धता और हो सकता है वृद्धि करने के लिए नए चिकित्सकीय दृष्टिकोण में इस तरह के रोगों के रूप में ल्यूकेमिया या एनीमिया. हालांकि सटीक परिणाम के वित्त मंत्रालय की कमी मनुष्यों में अनुत्तरित बना हुआ है, यह पहले से ही जाना जाता है कि एक संतुलित और नियंत्रित गतिविधियों के epigenetic नियामकों के लिए आवश्यक है के सामान्य विकास के लिए hematopoietic कोशिकाओं. “यह आश्चर्य की बात नहीं है कि निम्न स्तर के वित्त मंत्रालय से जुड़े रहे हैं करने के लिए, तीव्र myeloid लेकिमिया (एएमएल). हम इस आशा द्वारा समझाया जा सकता है क्रोमेटिन एसिटिलीकरण असंतुलन के लिए महत्वपूर्ण है कि प्रासंगिक कारकों के लिए आवश्यक सामान्य hematopoiesis. खुलासा सही स्तर के क्रोमेटिन पहुंच और, बाद में, जीन विनियामक तंत्र है कि ठीक धुन भेदभाव trajectories हो जाएगा के लिए व्यावहारिक समझ को आगे के hematopoiesis में स्वस्थ और रोगग्रस्त राज्यों,” कहते हैं Asifa अख्तर.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट के Immunobiology और Epigenetics. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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