नहीं सभी एकाधिक काठिन्य जैसे रोगों में एक जैसे हैं — ScienceDaily


एक एंटीबॉडी के लिए प्रकट होता है बनाने के बीच एक बड़ा अंतर एकाधिक काठिन्य और अन्य बीमारियों को प्रभावित करने वाले सुरक्षात्मक माइलिन आवरण के आसपास तंत्रिका रेशों, रिपोर्ट Tohoku विश्वविद्यालय के वैज्ञानिकों और उनके सहयोगियों के जर्नल में मस्तिष्क. खोज से पता चलता है कि इनमें से कुछ ‘भड़काऊ demyelinating रोगों’ हैं करने के लिए एक अलग श्रेणी से एकाधिक काठिन्य, और इलाज किया जाना चाहिए के अनुसार अपने रोग तंत्र है ।

एकाधिक काठिन्य एक अच्छी तरह से जाना जाता है demyelinating की बीमारी, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, लेकिन केवल एक ही नहीं है अब तक. में भड़काऊ demyelinating रोगों,?लक्षित myelin sheaths — सुरक्षात्मक परतों के आसपास के तंत्रिका रेशों में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र — बनने क्षतिग्रस्त है, धीमा या यहां तक कि को रोकने के तंत्रिका आवेगों के संचरण. यह करने के लिए सुराग विभिन्न मस्तिष्क संबंधी समस्याओं.

वैज्ञानिकों ने पाया है कि कुछ, लेकिन सभी नहीं, के साथ रोगियों के भड़काऊ demyelinating रोगों ऑटो प्रतिरक्षा एंटीबॉडी के खिलाफ माइलिन oligodendrocyte ग्लाइकोप्रोटीन (MOG) है, जो सोचा था कि किया जा करने के लिए महत्वपूर्ण को बनाए रखने में माइलिन आवरण के संरचनात्मक अखंडता. इस एंटीबॉडी शायद ही कभी होता है के साथ रोगियों में पाया ठेठ एकाधिक काठिन्य, लेकिन में पाया जाता है के साथ रोगियों का निदान ऑप्टिक न्युरैटिस, सुषुंना की सूजन, और तीव्र फैलाया इंसेफैलोमाईलिटिस (ADEM), उदाहरण के लिए. वैज्ञानिकों ने अभी तक नहीं किया गया है दिखाने के लिए सक्षम है कि उच्च स्तर के इस एंटीबॉडी का मतलब यह है विशेष रूप से लक्ष्यीकरण और हानिकारक MOG.

Tohoku विश्वविद्यालय के न्यूरोलॉजिस्ट Tatsuro Misu और सहयोगियों जापान में विश्लेषण मस्तिष्क के घावों में भड़काऊ demyelinating रोग के रोगियों के साथ और बिना detectable MOG एंटीबॉडी है, और पाया दो समूहों में काफी अलग थे.

Autopsies से लिया गया है और मस्तिष्क के घावों के निदान के साथ लोगों एकाधिक काठिन्य और neuromyelitis optica स्पेक्ट्रम विकार (NMOSD), जो मुख्य रूप से लक्ष्य ऑप्टिक तंत्रिका और रीढ़ की हड्डी है । इन रोगियों नहीं था detectable MOG एंटीबॉडी. ठेठ एकाधिक काठिन्य के घावों से पता चला एकान्त, धीरे-धीरे विस्तार demyelination के साथ एक गहरा के नुकसान myelin म्यान प्रोटीन, और की उपस्थिति सक्रिय मलबे समाशोधन मैक्रोफेज पर उनकी परिधि. NMOSD घावों से पता चला कटौती में तंत्रिका कोशिकाओं astrocytes कहा जाता है और माइलिन का उत्पादन कोशिकाओं बुलाया oligodendrocytes, और घटाने में भीतर की परतों के माइलिन आवरण प्रोटीन.

बायोप्सी से लिया के साथ रोगियों के अन्य भड़काऊ demyelinating रोगों के साथ detectable MOG एंटीबॉडी बताया कि एक अलग कहानी है । Demyelination में इन घावों तेजी से किया गया था, फैलाया, और विशेषता से हुआ चारों ओर छोटे नसों. महत्वपूर्ण बात है, MOG प्रोटीन शुरू में किया गया था की कमी से myelin sheaths का संकेत है, यह हमला किया गया था और द्वारा क्षतिग्रस्त MOG एंटीबॉडी. में इसके विपरीत करने के लिए एकाधिक काठिन्य और NMOSD घावों, oligodendrocytes थे अपेक्षाकृत संरक्षित है । इसके अलावा, एक विशिष्ट उप-समूह की टी कोशिकाओं में घुसपैठ की घावों और मैक्रोफेज ले जाने के MOG पाया गया के आसपास रक्त वाहिकाओं की तीव्र चरण के दौरान इस बीमारी की तरह ADEM.

“हमारे निष्कर्षों का सुझाव है कि MOG एंटीबॉडी-जुड़े रोगों हैं, एक अलग करने के लिए स्व-प्रतिरक्षित demyelinating रोग इकाई से एकाधिक काठिन्य और NMOSD कहते हैं,” Misu. निष्कर्ष यह भी सुझाव है कि चिकित्सीय रणनीतियों की जरूरत है होना करने के लिए व्यक्तिगत के साथ रोगियों के लिए भड़काऊ demyelinating रोगों पर निर्भर करता है, demyelinating तंत्र शामिल है, वह बताते हैं.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती Tohoku विश्वविद्यालय. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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