निष्कर्ष अंततः सुधार की क्षमता की भविष्यवाणी करने के लिए स्तन कैंसर के जोखिम पर भी, विशेष स्तन कैंसर के उप-स्तर-ScienceDaily


एक विश्लेषण के आनुवांशिक अध्ययन को कवर 266,000 महिलाओं को पता चला है 32 नए साइटों पर मानव जीनोम जहां बदलाव डीएनए में दिखाई देते हैं में परिवर्तन करने के लिए हो रही के जोखिम स्तन कैंसर. अध्ययन का नेतृत्व और वरिष्ठ लेखकों में शामिल शोधकर्ताओं पर जॉन्स हॉपकिंस ब्लूमबर्ग स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ. निष्कर्षों के बारे में सोचा के लिए पहली रहो करने के लिए लिंक इस तरह के जोखिम वेरिएंट के लिए कई विस्तृत उपप्रकार स्तन कैंसर के.

नई विश्लेषण, प्रकाशित में 18 मई नेचर जेनेटिक्स, उपयोग के द्वारा एकत्र आंकड़ों के कैम्ब्रिज, यूके-आधारित स्तन कैंसर एसोसिएशन के कंसोर्टियम से 100 से अधिक स्तन कैंसर के अध्ययन आयोजित पिछले 15 वर्षों में, ज्यादातर महिलाओं के बीच के यूरोपीय वंश है. विश्लेषण शामिल नए तरीकों की अनुमति देता है की पहचान डीएनए वेरिएंट है कि विषम प्रभाव भर में उपप्रकार, इस तरह के रूप में Luminal-एक और ट्रिपल नकारात्मक हो सकता है, जो परिभाषित के द्वारा विभिन्न ट्यूमर के लक्षण हैं ।

अनुसंधान आयोजित किया गया था के साथ सहयोग में जांचकर्ताओं भर में संस्थानों की एक बड़ी संख्या सहित, राष्ट्रीय कैंसर संस्थान, संयुक्त राज्य अमेरिका में, हार्वर्ड विश्वविद्यालय के T. H. चान स्कूल ऑफ पब्लिक हेल्थ, कैम्ब्रिज विश्वविद्यालय, और नीदरलैंड कैंसर संस्थान.

पूर्व आनुवंशिक अध्ययन में इस क्षेत्र का विश्लेषण किया है, केवल स्तन कैंसर का जोखिम आम तौर पर, या अपेक्षाकृत सरल सेट के उपप्रकार के रूप में इस तरह के एस्ट्रोजन रिसेप्टर पॉजिटिव बनाम एस्ट्रोजन रिसेप्टर नकारात्मक स्तन कैंसर. का आकलन स्तन कैंसर के उप-जोखिम अधिक व्यापक किया गया है एक लक्ष्य के कैंसर के शोधकर्ताओं, क्योंकि इन उपप्रकार — में शामिल हैं जो आक्रामक ट्रिपल नकारात्मक और बीआरसीए 1 उपप्रकारों-अक्सर काफी भिन्नता के रूप में लंबे समय तक वे जोखिम पैदा करने के लिए जीवन और स्वास्थ्य के लिए रोगियों.

“निष्कर्षों से इस विश्लेषण को बढ़ाने के बारे में हमारी समझ है कि जीव विज्ञान differentiates उपप्रकार और हो सकता है की हमारी क्षमता में सुधार की भविष्यवाणी करने के लिए महिलाओं के स्तन कैंसर के जोखिम, यहां तक कि के स्तर पर विशिष्ट स्तन कैंसर उप-प्रकार,” कहते हैं Nilanjan चटर्जी, पीएचडी, ब्लूमबर्ग प्रतिष्ठित प्रोफेसर के विभाग में Biostatistics में ब्लूमबर्ग स्कूल और कागज की इसी लेखक.

हर साल 250,000 से अधिक संयुक्त राज्य अमेरिका में महिलाओं का निदान कर रहे हैं के साथ स्तन कैंसर, और 40,000 से अधिक मरने की उन्हें. करने से पहले नए विश्लेषण में, शोधकर्ताओं की पहचान की थी, भर में जीनोम, 170 से अधिक जीन वेरिएंट या अन्य डीएनए वेरिएंट है कि दिखाई देते हैं बढ़ाने के लिए-या कुछ मामलों में, कम — हो रही के जोखिम इन कैंसर.

“हर एक के इन वेरिएंट के एक छोटे से स्पष्ट प्रभाव पर स्तन कैंसर के खतरे, और वहाँ हो सकता है एक बड़ा प्रभाव है जब एक व्यक्ति उनमें से एक संयोजन,” चटर्जी कहते हैं.

शोधकर्ताओं ने मांग की है की पहचान करने के लिए इन जोखिम कारकों के रूप में व्यापक रूप में संभव है, इसलिए है कि महिलाओं को सूचित किया जा सकता है के बारे में अग्रिम में उनके होने की संभावना संभावना है कि स्तन कैंसर के विकास के लिए, और कर सकते हैं के लिए जांच की जानी कैंसर अधिक बार करना चाहिए अपने जोखिम उच्च लगता है.

कि अंत करने के लिए, नए विश्लेषण की समीक्षा की है एक के सबसे बड़े सेट के डेटा से स्तन कैंसर के आनुवंशिक अध्ययन. यह भी शामिल है, आवेदन के नए उपकरण के लिए लिंक डीएनए वेरिएंट के लिए विशेष स्तन कैंसर उपप्रकारों, परिभाषित द्वारा उदाहरण के लिए उपस्थिति के विभिन्न रिसेप्टर्स पर कैंसर की कोशिकाओं की सतह से, कैंसर के “ग्रेड” – एक कम/मध्यवर्ती/उच्च मीट्रिक के ट्यूमर के संभावित प्रसार करने के लिए है-और आम संयोजन के इस तरह के कारकों.

सभी में, के विश्लेषण की पहचान 32 नए जोखिम वेरिएंट स्तन कैंसर के लिए आम तौर पर है । इनमें से 15 वेरिएंट भी थे जुड़ा हुआ है के लिए स्वतंत्र रूप से एक या एक से अधिक विशिष्ट स्तन कैंसर उपप्रकारों. सात के 15 से जुड़े थे करने के लिए एस्ट्रोजन रिसेप्टर स्थिति, सात के लिए ट्यूमर ग्रेड, चार करने के लिए HER2 रिसेप्टर स्थिति और दो के लिए प्रोजेस्टेरोन रिसेप्टर स्थिति.

निष्कर्षों का विस्तार करने में मदद वैज्ञानिक समझ के आनुवंशिक वास्तुकला के स्तन कैंसर, और सिद्धांत रूप में अनुमति कैंसर चिकित्सा विज्ञानियों के लिए अब की गणना, और अधिक सटीक संभावित उप-विशिष्ट जोखिम स्कोर के लिए महिलाओं पर आधारित संयोजन के वेरिएंट वे है.

अनुसंधान भी नेतृत्व करने के लिए नई खोजों के बारे में अंतर्निहित जैविक रास्ते ड्राइव कि कैंसर. वैज्ञानिकों का पालन कर सकते हैं नए निष्कर्षों की खोज के द्वारा कैसे एक जोखिम से जुड़े डीएनए परिवर्तन-कुछ के भीतर जाना जाता है जीन है, दूसरों में फैला है कि डीएनए के पास कोई ज्ञात समारोह-को प्रभावित करता है जीन गतिविधि और संकेतन नेटवर्क में कोशिकाओं.

का नोट, पांच के नव की खोज की उप-विशिष्ट जोखिम वेरिएंट जुड़े हुए हैं करने के लिए एक अधिक से अधिक जोखिम के कुछ स्तन कैंसर उपप्रकारों लेकिन एक कम जोखिम के साथ दूसरों.

“इन वेरिएंट में विशेष कर रहे हैं और अगर इसके बाद ठीक से नेतृत्व कर सकते हैं के लिए महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि के जीव विज्ञान के इन स्तन कैंसर उपप्रकारों,” चटर्जी कहते हैं.

वह और उनके सहयोगियों ने अब आशा है कि करने के लिए की पुष्टि करें और विस्तार में अपने निष्कर्षों को भविष्य के विश्लेषण को कवर बड़े, अधिक ethnically विविध आबादी के स्तन कैंसर के रोगियों.

अध्ययन के द्वारा समर्थित किया गया था अमेरिका के राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान और कई अन्य सरकारी एजेंसियों में यूरोपीय संघ और संयुक्त राज्य और निजी वित्त पोषण के स्रोतों दुनिया भर में.



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