कई यौगिकों को रोकने सार्स-CoV-2 वायरस — ScienceDaily


एक टीम के जीव रसायन और virologists पर गेटे विश्वविद्यालय फ्रैंकफर्ट विश्वविद्यालय अस्पताल का निरीक्षण कर रहे थे कि कैसे मानव कोशिकाओं पर परिवर्तन के साथ संक्रमण सार्स-CoV-2, वायरस के कारण COVID-19 में लोगों को. वैज्ञानिकों ने परीक्षण की एक श्रृंखला के यौगिकों में प्रयोगशाला मॉडल और कुछ पाया है, जो धीमा या बंद कर दिया, वायरस के प्रजनन । इन परिणामों को अब सक्षम खोज के लिए एक सक्रिय पदार्थ के लिए संकुचित किया जा करने के लिए नीचे की एक छोटी संख्या में पहले से ही मंजूरी दे दी दवाओं. इन निष्कर्षों के आधार पर, एक अमेरिकी कंपनी की रिपोर्ट है कि यह तैयारी कर रहा है नैदानिक परीक्षणों. कनाडा की एक कंपनी भी शुरू करने के लिए एक नैदानिक अध्ययन के साथ एक अलग पदार्थ है ।

की शुरुआत के बाद से फरवरी, चिकित्सा विषाणु विज्ञान के फ्रैंकफर्ट विश्वविद्यालय अस्पताल में किया गया है के कब्जे से एक सार्स-CoV-2 संक्रमण सेल संस्कृति प्रणाली है । फ्रैंकफर्ट में वैज्ञानिकों प्रोफेसर सैंड्रा Ciesek की टीम में सफल खेती में वायरस बृहदान्त्र कोशिकाओं से swabs लिया दो से संक्रमित व्यक्तियों से लौटने के वुहान (Hoehl एट अल. NEJM 2020).

का उपयोग कर एक तकनीक विकसित की है के लिए संस्थान में जैव रसायन में द्वितीय गेटे विश्वविद्यालय फ्रैंकफर्ट, शोधकर्ताओं ने दोनों संस्थाओं को एक साथ दिखाने के लिए सक्षम कैसे एक सार्स-CoV-2 संक्रमण परिवर्तन मानव मेजबान कोशिकाओं. वैज्ञानिकों प्रयोग किया जाता का एक विशेष रूप से मास स्पेक्ट्रोमेट्री कहा जाता mePROD विधि है, जो वे विकसित किया था केवल एक कुछ महीने पहले. इस विधि यह संभव बनाता है करने के लिए राशि का निर्धारण और संश्लेषण की दर के हजारों प्रोटीन के भीतर एक सेल.

निष्कर्षों की एक तस्वीर पेंट प्रगति के एक सार्स-CoV-2 संक्रमण: whilst कई वायरस को शट डाउन मेजबान प्रोटीन के उत्पादन के लाभ के लिए वायरल प्रोटीन, सार्स-CoV-2 केवल थोड़ा प्रभावित करती प्रोटीन के उत्पादन के मेजबान सेल के साथ, वायरल प्रोटीन के लिए प्रदर्शित होने में उत्पादन किया जा करने के लिए प्रतियोगिता मेजबान सेल प्रोटीन के साथ । इसके बजाय, एक सार्स-CoV-2 संक्रमण की ओर जाता है के लिए एक वृद्धि की प्रोटीन संश्लेषण मशीनरी सेल में. शोधकर्ताओं संदेह यह एक कमजोर जगह थी वायरस के थे और वास्तव में सक्षम काफी कम करने के लिए वायरस के प्रजनन का उपयोग कर कुछ के रूप में जाना जाता अनुवाद inhibitors, जो नीचे बंद प्रोटीन का उत्पादन.

चौबीस घंटे के बाद संक्रमण, वायरस का कारण बनता है अलग परिवर्तन की रचना करने के लिए मेजबान proteome: जबकि कोलेस्ट्रॉल चयापचय कम हो जाता है, गतिविधियों में कार्बोहाइड्रेट चयापचय में और संशोधन की आरएनए प्रोटीन के रूप में व्यापारियों वृद्धि हुई है । इस के साथ लाइन में, वैज्ञानिकों सफल रहे थे को रोकने में वायरस के प्रजनन में खेती की कोशिकाओं द्वारा अवरोधकों को लागू करने के लिए इन प्रक्रियाओं. इसी तरह की सफलता किया गया था का उपयोग करके हासिल की है कि एक पदार्थ के उत्पादन को रोकता है के लिए इमारत ब्लॉकों के वायरल जीनोम.

निष्कर्षों को पहले से ही बनाया है एक हलचल पर अटलांटिक के दूसरे पक्ष: ध्यान में रखते हुए आम अभ्यास की शुरुआत के बाद से कोरोना संकट, फ्रैंकफर्ट शोधकर्ताओं ने इन निष्कर्षों पर तुरंत उपलब्ध एक प्रीप्रिंट सर्वर और वेबसाइट पर संस्थान के जैव रसायन II. प्रोफेसर इवान Dikic, संस्थान के निदेशक, टिप्पणी: “दोनों की संस्कृति ‘खुला विज्ञान’, में जो हम साझा हमारे वैज्ञानिक निष्कर्ष के रूप में जल्दी संभव के रूप में, और अंतःविषय सहयोग के बीच जीव रसायन और virologists इस सफलता के लिए योगदान दिया. इस परियोजना को शुरू नहीं किया है यहां तक कि तीन महीने पहले, और पहले से ही पता चला नए चिकित्सकीय दृष्टिकोण के लिए COVID-19.”

प्रोफेसर सैंड्रा Ciesek, के लिए संस्थान के निदेशक चिकित्सा विषाणु विज्ञान विश्वविद्यालय अस्पताल में फ्रैंकफर्ट, बताते हैं: “एक अद्वितीय स्थिति में इस तरह हम भी लेने के लिए नए रास्तों में अनुसंधान. एक पहले से ही मौजूदा के बीच सहयोग Cinatl और Münch प्रयोगशालाओं इसे संभव बनाया करने के लिए जल्दी से ध्यान केंद्रित अनुसंधान पर सार्स-CoV-2. निष्कर्ष तो अब तक कर रहे हैं एक अद्भुत प्रतिज्ञान के इस दृष्टिकोण के पार अनुशासनिक सहयोग.”

पदार्थों के बीच बंद कर दिया है कि वायरल प्रजनन में सेल संस्कृति प्रणाली था 2-डोक्सी-D-ग्लूकोज (2-डीजी) है, जो हस्तक्षेप के साथ सीधे कार्बोहाइड्रेट चयापचय के लिए आवश्यक वायरल प्रजनन । अमेरिकी कंपनी Moleculin बायोटेक के पास एक पदार्थ बुलाया WP1122, एक prodrug के लिए इसी तरह 2-डीजी. हाल ही में, Moleculin बायोटेक की घोषणा की है कि वे तैयारी कर रहे हैं एक नैदानिक परीक्षण के साथ इस पदार्थ के आधार पर परिणाम से फ्रैंकफर्ट.

के आधार पर एक दूसरे पदार्थों के परीक्षण में फ्रैंकफर्ट, Ribavirin, कनाडा की कंपनी Bausch स्वास्थ्य अमेरिका शुरू कर रहा है एक नैदानिक अध्ययन के साथ 50 प्रतिभागियों.

Dr ईसाई Münch, सिर के प्रोटीन गुणवत्ता नियंत्रण समूह के लिए संस्थान में जैव रसायन द्वितीय और सीसा लेखक, टिप्पणी: “के लिए धन्यवाद mePROD-हम तकनीक विकसित की है, हम पहली बार के लिए पता लगाने के लिए सक्षम सेलुलर परिवर्तन पर संक्रमण समय के साथ और उच्च विस्तार के साथ हमारी प्रयोगशाला में. हम स्पष्ट रूप से थे के बारे में पता करने की क्षमता की गुंजाइश हमारे निष्कर्षों. हालांकि, वे कर रहे हैं के आधार पर एक सेल संस्कृति सिस्टम और आगे के परीक्षण की आवश्यकता होती है. तथ्य यह है कि हमारे निष्कर्ष अब तुरंत ट्रिगर आगे vivo अध्ययन में के उद्देश्य के साथ दवा के विकास निश्चित रूप से एक महान भाग्य के स्ट्रोक.” इस के अलावा, वहाँ भी कर रहे हैं अन्य संभावित दिलचस्प उम्मीदवारों के बीच अवरोधकों का परीक्षण किया है, कहते हैं Münch, जिनमें से कुछ पहले से ही है के लिए अनुमोदित किया गया है और संकेत.

प्रोफेसर Jindrich Cinatl संस्थान से चिकित्सा विषाणु विज्ञान और प्रमुख लेखक बताते हैं: “के सफल प्रयोग कर रहे हैं कि पदार्थ के घटक पहले से ही मंजूरी दे दी दवाओं का मुकाबला करने के लिए सार्स-CoV-2 एक महान अवसर है के खिलाफ लड़ाई में वायरस. इन पदार्थों रहे हैं पहले से ही अच्छी तरह से विशेषता है, और हम जानते हैं कि कैसे वे कर रहे हैं, रोगियों द्वारा सहन किया. यह है क्यों वहाँ वर्तमान में एक वैश्विक खोज के इन प्रकार के लिए पदार्थों. समय के खिलाफ दौड़ में, हमारे काम कर सकते हैं अब बनाने के लिए एक महत्वपूर्ण योगदान के रूप में करने के लिए जो दिशा-निर्देश वादा सबसे तेजी से सफलता.”

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती गेटे विश्वविद्यालय फ्रैंकफर्ट. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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