प्रोटीन में मदद करता है कि कैंसर की कोशिकाओं को जीवित रहने के लिए — ScienceDaily


एक नए अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने कोपेनहेगन विश्वविद्यालय से पता चला है दो महत्वपूर्ण कार्यों के एक प्रोटीन बुलाया RTEL1 कोशिका विभाजन के दौरान. शोधकर्ताओं आशा है कि नए ज्ञान में मदद मिलेगी खोजने के लिए नए कैंसर के उपचार.

एक के शरीर में सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं है कोशिका विभाजन होता है, जो जीवन भर. सामान्य कोशिकाओं की केवल एक सीमित संख्या के विभाजन है, जबकि कैंसर की कोशिकाओं में कोशिका विभाजन गड़बड़ा जाता है और बेकाबू है.

दो महत्वपूर्ण चरणों में से एक

कोशिका विभाजन चक्र में शामिल कई चरणों है । दो सबसे महत्वपूर्ण हैं S-चरण जब सेल के डीएनए दोहराया गया है या दोहराया, और बँटवारा जब दोहराया डीएनए समान रूप से विभाजित है के बीच दो बेटी कोशिकाओं.

इसलिए, अधिक से अधिक शोध किया जा रहा है की पहचान करने के लिए प्रोटीन है कि करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते कोशिका विभाजन के मानव कोशिकाओं. एक नए अध्ययन में, शोधकर्ताओं ने विश्वविद्यालय के कोपेनहेगन पर्दाफाश किया है दो महत्वपूर्ण कार्यों के एक विशेष प्रोटीन के दौरान कोशिका विभाजन चक्र के कैंसर की कोशिकाओं.

नए अध्ययन से पता चलता है कि इस प्रोटीन-कहा जाता है RTEL1 — में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता दोनों S-चरण और पिंजरे का बँटवारा. परिणाम में प्रकाशित किया गया है वैज्ञानिक पत्रिका प्रकृति स्ट्रक्चरल और आण्विक जीवविज्ञान.

“हम खोज की RTEL1 के दो प्रमुख कार्य है. में एस-चरण, RTEL1 कर सकते हैं नुकसान पहुँचाए को रोकने के बीच संघर्ष की प्रक्रिया डीएनए प्रतिकृति और प्रतिलेखन (जब आरएनए किया जाता है), जो अन्यथा पैदा कर सकते हैं, डीएनए की क्षति और गुणसूत्र अस्थिरता. यह ‘आयरन’ बाहर कुछ असामान्य संरचनाओं फार्म कर सकते हैं कि के बीच डीएनए और आरएनए कहा जाता है R-छोरों।”

“दूसरी विशेषता यह है कि RTEL1 को बढ़ावा देता है एक प्रक्रिया बुलाया मिडास बहुत आम है, जो कैंसर की कोशिकाओं में होता है और में बँटवारा कहते हैं,” लियू यिंग, एसोसिएट प्रोफेसर के लिए केंद्र में गुणसूत्र स्थिरता (सीसीएस), विभाग के सेलुलर और आण्विक चिकित्सा.

के साथ परीक्षण के तीन रूपों में कैंसर

मिडास के लिए खड़ा है “mitotic डीएनए संश्लेषण” और होता है के प्रारंभिक चरण में बँटवारा. इस प्रक्रिया की खोज की थी पर सीसीएस में 2015 में एक अध्ययन के नेतृत्व में प्रोफेसर इयान Hickson.

“हमारे पहले डेटा से पता चला है कि कैंसर की कोशिकाओं का उपयोग इस असामान्य रूप में डीएनए की प्रतिकृति में कहीं अधिक अक्सर सामान्य कोशिकाओं की तुलना में, क्योंकि कैंसर की कोशिकाओं का एक बहुत कुछ है ‘प्रतिकृति’ तनाव में एस चरण के कारण कोशिका विभाजन चक्र परेशान किया जा रहा है द्वारा की ओवर-गतिविधि कैंसर पैदा करने वाले जीन कहा जाता है ओंकोजीन कहते हैं,” इयान Hickson.

मिडास में मदद करता है कोशिकाओं को खत्म करने के लिए डीएनए प्रतिकृति नहीं है कि में पूरा S-चरण ।

“अगर मिडास जगह नहीं ले सकता है, यह करने के लिए सुराग कोशिका मृत्यु या परिवर्तन में जीवित कोशिकाओं. कैंसर के मामले में, इस का मतलब है कि कैंसर सेल बनने की क्षमता है और भी अधिक असामान्य कारण के लिए नए परिवर्तन,” यिंग लियू बताते हैं ।

में नया है, जो अध्ययन के एक निरंतरता पिछले निष्कर्षों में सीसीएस, शोधकर्ताओं ने मुख्य रूप से किया जाता परीक्षणों के विभिन्न प्रकार के कैंसर की कोशिकाओं सहित हड्डी, ग्रीवा और पेट के कैंसर का.

दो भूमिकाओं में से एक में कोशिका विभाजन

यह एक आश्चर्य था शोधकर्ताओं के लिए देखने के लिए कैसे एक बड़ी भूमिका RTEL1 प्रोटीन में कोशिका विभाजन.

“हम जांच कर रहे थे, जो प्रोटीन में मदद कैंसर कोशिकाओं का उपयोग करने के लिए कनेक्ट । और फिर यह प्रोटीन, RTEL1, आया, जो एक आश्चर्य था. हम यह उम्मीद नहीं किया था इस तरह के एक बड़ा प्रभाव है.”

“हम मानते हैं कि इस RTEL1 समारोह के लिए महत्वपूर्ण है किसी भी कैंसर कोशिकाओं पर भरोसा करते हैं कि मिडास है, जो अधिक से अधिक 80 प्रतिशत के लिए जाना जाता है, कैंसर के प्रकार के आधार पर हमारे ज्ञान. इसलिए, हम कर सकते हैं इस का उपयोग करने के लिए डिजाइन दवाओं को बाधित करने के लिए RTEL1 और उम्मीद है कि चुनिंदा कैंसर कोशिकाओं को मारने कहते हैं,” यिंग लियू.

उनके अगले कदम की जांच करने के लिए कैसे RTEL1 करता है इसके दो भूमिकाओं और क्या वे से जुड़े रहे हैं । वे भी बिल्कुल कैसे जांच RTEL1 को बढ़ावा देता है MiDAS में बँटवारा.



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