पेप्टाइड्स लिया जा सकता है कि एक गोली के रूप में — ScienceDaily


पेप्टाइड्स कम कर रहे हैं एमिनो एसिड की जंजीरों में पाए जाते हैं कि हमारे शरीर में, पौधे या बैक्टीरिया को नियंत्रित करने के लिए विविध कार्य करता है । कई पेप्टाइड्स इस्तेमाल कर रहे हैं दवाओं के रूप में इस तरह के रूप में इंसुलिन नियंत्रित करता है, जो चीनी के चयापचय, और cyclosporine, जो दबा अंग प्रत्यारोपण के बाद अस्वीकृति. 40 से अधिक पेप्टाइड्स कर रहे हैं पहले से ही मंजूरी दे दी दवाओं के रूप में, पैदा करने के राजस्व में अरबों. वहाँ रहे हैं कई सैकड़ों में से पेप्टाइड आधारित दवाओं वर्तमान में नैदानिक परीक्षणों में.

लेकिन लगभग इनमें से कोई भी दवा-पेप्टाइड्स किया जा सकता है मौखिक रूप से लिया । के बाद से पेप्टाइड्स का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं भोजन, पेट और आंतों बंदरगाह अनगिनत कि एंजाइमों नीचा कर सकते हैं उन्हें, जिसका अर्थ है कि सबसे पेप्टाइड आधारित दवा नहीं जीवित रहने के पारित होने के माध्यम से जठरांत्र संबंधी मार्ग.

आशा उत्पन्न करने के लिए और अधिक स्थिर पेप्टाइड्स से आया “चक्रीय” पेप्टाइड्स, जिसका समाप्त होता है एक साथ शामिल हो गए द्वारा रासायनिक पुलों उन्हें बनाने की तुलना में अधिक स्थिर रेखीय लोगों क्योंकि उनकी अनिवार्य जरूरतों में कम कर रहे हैं लचीला और इस प्रकार कठिन हमला करने के लिए एंजाइमों द्वारा. 2018 में, अनुसंधान समूह के ईसाई Heinis पर EPFL विकसित एक पेप्टाइड प्रारूप करार दिया डबल-पाट पेप्टाइड्स, जहां पेप्टाइड्स हैं cyclized द्वारा दो रासायनिक पुलों प्रदान करते हैं कि यहां तक कि उच्च स्थिरता । इसकी सफलता के बावजूद, इस तरह के ज्यादातर पेप्टाइड्स नहीं थे पर्याप्त रूप से स्थिर जीवित रहने के लिए भारी enzymatic दबाव में पाया जठरांत्र संबंधी मार्ग.

अब, Heinis के समूह में विकसित किया गया है एक नया तरीका है कि पहचान के बीच के अरबों पर डबल-पाट पेप्टाइड्स उन बाध्य है कि एक बीमारी का लक्ष्य ब्याज और जीवित रहने के लिए एंजाइमों के जठरांत्र संबंधी मार्ग. विधि में प्रकाशित हुआ है प्रकृति बायोमेडिकल इंजीनियरिंगहै , और तीन चरणों शामिल है.

सबसे पहले, अरबों के आनुवंशिक रूप से इनकोडिंग यादृच्छिक पेप्टाइड दृश्यों रहे हैं cyclized द्वारा दो रासायनिक पुलों थोपना कि गठनात्मक बाधाओं पर पेप्टाइड्स’ अनिवार्य जरूरतों इतना है कि वे कर रहे हैं और अधिक कठिन हमला करने के लिए एंजाइमों द्वारा. दूसरा, इस पुस्तकालय के पेप्टाइड्स के संपर्क में है एंजाइमों से गाय की आंत को खत्म करने के लिए उन सभी पेप्टाइड्स स्थिर नहीं कर रहे हैं. में तीसरे और अंतिम कदम है, वैज्ञानिक डुबकी लक्ष्य प्रोटीन के पूल में जीवित पेप्टाइड्स मछली के लिए बाहर है कि उन लोगों के लिए बाध्य करना चाहता था बीमारी का लक्ष्य है । “यह एक बिट खोज की तरह एक टेबल में एक सुई है, और इस विधि यह आसान बनाता है,” कहते हैं Heinis.

इस विधि के साथ, शोधकर्ताओं सफल रहा है में पहली बार के लिए विकसित हो रहा है लक्ष्य-विशिष्ट पेप्टाइड्स है कि कर सकते हैं टूटने के विरोध में जठरांत्र संबंधी मार्ग. उदाहरण के लिए, वे चूहों एक का नेतृत्व पेप्टाइड रोकता है कि थ्रोम्बिन-एक महत्वपूर्ण विरोधी घनास्त्रता लक्ष्य के रूप में-एक गोली है । पेप्टाइड बरकरार रह में पेट और आंतों, और यहां तक कि हालांकि यह तक पहुँच रक्त धारा में नहीं बल्कि छोटे मात्रा में, यह ज्यादातर बने रहे पूरी तरह से बरकरार भर में पूरे जठरांत्र संबंधी मार्ग. यह एक प्रमुख कदम की ओर इंजीनियरिंग मौखिक पेप्टाइड दवाओं.

Heinis के समूह है अब लागू करने के लिए नई विधि विकसित मौखिक पेप्टाइड्स पर सीधे कार्य है कि जठरांत्र संबंधी लक्ष्यों, जिसका अर्थ है कि वे की जरूरत नहीं है यात्रा करने के लिए रक्त प्रवाह में. “हम पर ध्यान केंद्रित कर रहे जीर्ण सूजन जठरांत्र संबंधी मार्ग के रोगों जैसे क्रोहन रोग और अल्सरेटिव कोलाइटिस के रूप में अच्छी तरह के रूप में बैक्टीरियल संक्रमण,” कहते हैं Heinis. “हम पहले से ही पैदा करने में सफल रहा एंजाइम-प्रतिरोधी पेप्टाइड्स के खिलाफ interleukin के द्वारा-23 रिसेप्टर, एक महत्वपूर्ण लक्ष्य के इन रोगों को प्रभावित है, जो रोगियों के लाखों लोगों के बिना दुनिया भर में किसी भी मौखिक दवा उपलब्ध है।”

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती इकोले पॉलीटेक्निक Federale डी लॉज़ेन. मूल प्रश्न के लिखित Nik द्वारा Papageorgiou. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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