शोधकर्ताओं आईडी लक्ष्य के लिए कोलोरेक्टल कैंसर immunotherapy — ScienceDaily


में शोधकर्ताओं ने इंडियाना विश्वविद्यालय मेल्विन और ब्रेन साइमन व्यापक कैंसर केंद्र की पहचान की है, एक लक्ष्य के लिए कोलोरेक्टल कैंसर immunotherapy.

Immunotherapy का उपयोग करता है, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए लक्ष्य और कैंसर की कोशिकाओं को नष्ट. माना जाता भविष्य में कैंसर के उपचार, प्रतिरक्षा कम विषैला होता है कीमोथेरेपी की तुलना में. कोलोरेक्टल कैंसर तीसरा सबसे आम कैंसर पुरुषों और महिलाओं के बीच, अभी तक कीमोथेरेपी रहता है देखभाल के मानक के रूप में सीमित संख्या में रोगियों के लिए प्रतिक्रिया करने के लिए वर्तमान प्रतिरक्षा चिकित्सा उपचार के विकल्प हैं ।

निष्कर्षों को प्रकाशित कर सकते 7 जेसीआई अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकता है, अतिरिक्त उपचार के लिए की एक बड़ी संख्या में कोलोरेक्टल कैंसर के रोगियों के माध्यम से एक नई immunotherapy मार्ग । शोधकर्ताओं की पहचान की ST2 एक उपन्यास के रूप में जांच की चौकी अणु मदद कर सकता है कि टी कोशिकाओं को और अधिक प्रभावी बन गया.

अनुसंधान के बीच एक सहयोग है आइयू स्कूल ऑफ मेडिसिन कैंसर शोधकर्ताओं Xiongbin लू, पीएचडी, वेरा ब्राडली फाउंडेशन के प्रोफेसर स्तन कैंसर नवाचार और चिकित्सा और आणविक आनुवंशिकी, और सोफी Paczesny, एमडी, पीएचडी, नोरा Letzter बाल रोग के प्रोफेसर और के सूक्ष्म जीव विज्ञान और इम्यूनोलॉजी.

प्रतिरक्षा चौकियों का एक आवश्यक हिस्सा हैं के साथ प्रतिरक्षा प्रणाली की भूमिका को रोकने के लिए प्रतिरक्षा कोशिकाओं को नष्ट करने से स्वस्थ कोशिकाओं. टी कोशिकाओं प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं पर हमला है कि विदेशी आक्रमणकारियों के रूप में इस तरह के संक्रमण और कैंसर से लड़ने में मदद. लेकिन कैंसर मुश्किल है, और अक्सर ट्यूमर microenvironment बनाता है को रोकने के तरीके टी कोशिकाओं पर हमला करने से कैंसर की कोशिकाओं द्वारा दुरुपयोग सहित कई कारकों की सक्रियता जांच की चौकी के अणुओं.

के भीतर ट्यूमर microenvironment, शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को जानता है कि कुछ गलत है और भेजता है एक तनाव संकेत के रूप में इस तरह के alarmin IL-33 लाता है, जो में प्रतिरक्षा कोशिकाओं बुलाया मैक्रोफेज व्यक्त कि ST2 (रिसेप्टर के लिए IL-33) में मदद करने के लिए. क्या है पहली बार में एक “अच्छी प्रतिक्रिया” जल्दी से अभिभूत और मैक्रोफेज बन दुश्मन से लड़ने में पेट के कैंसर का.

लेखकों जांच का उपयोग कर रोगी ट्यूमर के आनुवंशिक डेटा और पाया कि टी-सेल कार्यक्षमता, एक प्रमुख कारकों में से लड़ने के कैंसर का उपयोग कर अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, कम है रोगियों में प्रदर्शित उच्च ST2 के स्तर की है । का उपयोग कर ट्यूमर के ऊतक के नमूने से आइयू साइमन व्यापक कैंसर केंद्र ऊतक बैंक, शोधकर्ताओं ने पाया प्रचुर मात्रा में अभिव्यक्ति की ST2 में मैक्रोफेज में ट्यूमर के ऊतक के नमूने से जल्दी करने के लिए देर चरण में कोलोरेक्टल कैंसर.

“में सभी रोगी के नमूने, हम पहचान करने में सक्षम थे ST2 मैक्रोफेज व्यक्त होता है, जो संभावित रूप से इसका मतलब यह है कि लक्ष्यीकरण इन ST2 मैक्रोफेज के लिए किया जाएगा प्रासंगिक रोगियों के लिए,” केविन वान डेर Jeught, पीएचडी, कहा । वान डेर Jeught एक पोस्ट डॉक्टरेट शोधकर्ता में लू की लैब और पहले लेखक इस अध्ययन के.

में preclinical माउस मॉडल में, शोधकर्ताओं ने पाया है कि लक्ष्यीकरण द्वारा ST2-व्यक्त मैक्रोफेज, वे सक्षम थे करने के लिए धीमी गति से ट्यूमर के विकास. द्वारा घट इन निरोधात्मक कोशिकाओं, टी कोशिकाओं को और अधिक सक्रिय हो गया कैंसर से लड़ने में.

अनुसंधान सहयोगी और वैज्ञानिक पर हरमन बी वेल्स के लिए केंद्र बाल चिकित्सा अनुसंधान, Paczesny के पिछले अनुसंधान के नेतृत्व में की खोज करने के लिए ST2 और का विषय है उसे राष्ट्रीय कैंसर संस्थान कैंसर “Moonshot” अनुदान पर ध्यान केंद्रित कर immunotherapy के लिए बाल चिकित्सा तीव्र myeloid लेकिमिया (एएमएल). जबकि ल्यूकेमिया और कोलोरेक्टल कैंसर से बहुत अलग हैं रोग, शोधकर्ताओं ने पाया है समानता और सहयोग में ST2 प्रोटीन.

“इस शोध को एक साथ लाने के मार्ग में दो अलग-अलग बीमारियों,” Paczesny कहा.

लू के अनुसंधान पर केंद्रित कैंसर कोशिका जीव विज्ञान में इस तरह के रोगों के रूप में ट्रिपल नकारात्मक स्तन कैंसर और कोलोरेक्टल कैंसर.

“हम विकसित करने के लिए नए उपकरणों और नए दृष्टिकोण के लिए ठोस ट्यूमर है, और इस तरह के सहयोग की जरूरत है हम को आगे बढ़ाने के लिए भविष्य उपचार,” लू ने कहा. शोधकर्ताओं ने दो अन्य संस्थानों, यूनिवर्सिटी ऑफ मैरीलैंड के मार्लिन और स्टीवर्ट Greenebaum व्यापक कैंसर केंद्र और VIB-UGent के लिए केंद्र सूजन अनुसंधान, बेल्जियम में योगदान दिया है करने के लिए इस प्रकाशन.

शोधकर्ताओं ने यह भी तलाश रहे हैं संयोजन चिकित्सा के साथ मौजूदा प्रतिरक्षा चिकित्सा, इस तरह के रूप में पीडी-1 चौकी inhibitors, जो काम को बढ़ावा देने के लिए टी कोशिकाओं सीधे पर हमला करते हुए ST2 पर बृहतभक्षककोशिका कोशिकाओं की वृद्धि हुई टी कोशिकाओं को रोकने के द्वारा inhibitors.

“संभवतः एक संयोजन के माध्यम से दो चौकियों पर काम करने में अलग प्रतिरक्षा कोशिकाओं, हम में वृद्धि कर सकता है वर्तमान प्रतिक्रिया की दर,” वान डेर Jeught कहा.

शोधकर्ताओं की योजना का पता लगाने के लिए इन निष्कर्षों को आगे और आगे बढ़ाने के विकास ST2 कैंसर के लिए प्रतिरक्षा.



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