पहली तरह के अध्ययन से पता चलता आनुवंशिक मार्करों के प्रकार 2 मधुमेह में पूर्व एशियाई — ScienceDaily


में सबसे बड़ा अध्ययन में अपनी तरह की किसी भी गैर-यूरोपीय आबादी, एक अंतरराष्ट्रीय टीम के शोधकर्ताओं की पहचान की 301 अलग आनुवंशिक संकेतों पर 183 loci, या विशिष्ट पदों पर एक गुणसूत्र जुड़े टाइप 2 मधुमेह के साथ लोगों में से पूर्व एशिया. साठ के loci थे नव फंसा में गड़बड़ी के लिए टाइप 2 मधुमेह. वे नहीं किया गया था में फंसा पिछले जीनोम चौड़ा संघ अध्ययन (GWAS) में आयोजित लोगों के यूरोपीय वंश.

इस रिसर्च में प्रकाशित, प्रकृतिकैसे , पता चलता है विभिन्न आबादी के लोगों को साझा करने के सबसे अधिक आनुवंशिक भावनाएँ विकसित करने के लिए टाइप 2 मधुमेह लेकिन कुछ अलग आनुवंशिक रूपों कि कर सकते हैं उन्हें और अधिक या कम अतिसंवेदनशील करने के लिए विकसित करने की हालत में है । इस जीनोम व्यापक मेटा-विश्लेषण के 433,540 पूर्व एशियाई, सहित 77,418 टाइप 2 मधुमेह के साथ का परिणाम है दो अनुसंधान भागीदारी — एज़न (एशियाई आनुवंशिक जानपदिक रोग विज्ञान नेटवर्क) और DIAMANTE (मधुमेह के मेटा-विश्लेषण ट्रांस-जातीय एसोसिएशन के अध्ययन).

अंत में, लक्ष्य के इस तरह के अध्ययन की पहचान करने के लिए संभावित आनुवंशिक लक्ष्य के इलाज के लिए या यहां तक कि इलाज क्रोनिक चयापचय विकार है कि प्रभावित करता है 400 मिलियन से अधिक दुनिया भर में वयस्कों के अनुसार, अंतर्राष्ट्रीय मधुमेह फेडरेशन.

अंतरराष्ट्रीय टीम के 100 से अधिक शोधकर्ताओं के नेतृत्व में किया गया था के वैज्ञानिकों ने पांच संस्थानों, सभी सह-वरिष्ठ लेखकों के प्रकृति कागज:

  • Xueling सिम, पीएचडी, देखा स्वी ओल सार्वजनिक स्वास्थ्य के स्कूल, सिंगापुर के राष्ट्रीय विश्वविद्यालय और राष्ट्रीय विश्वविद्यालय के स्वास्थ्य प्रणाली, सिंगापुर;
  • करेन Mohlke, पीएचडी, डिपार्टमेंट ऑफ जेनेटिक्स, विश्वविद्यालय के उत्तरी कैरोलिना में चैपल हिल के स्कूल में चिकित्सा;
  • बोंग-जो किम, एमडी, पीएचडी, केंद्र के लिए जीनोम विज्ञान, स्वास्थ्य के राष्ट्रीय संस्थान, Cheongjusi, दक्षिण कोरिया;
  • रॉबिन वाल्टर्स, पीएचडी, जनसंख्या स्वास्थ्य के खेतों विभाग, ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय, यूनाइटेड किंगडम;
  • ताकाशी Kadowaki, एमडी, पीएचडी विभाग, मधुमेह और चयापचय रोगों, टोक्यो विश्वविद्यालय, जापान.

“इस तरह के एक बड़े पैमाने पर अध्ययन किया है कभी नहीं होगा के बिना संभव प्रतिबद्धता और समर्पण के लिए के बीच सहयोग तो दुनिया भर के कई वैज्ञानिकों, विशेष रूप से एशिया में,” ने कहा कि करेन Mohlke के UNC चैपल हिल. “डेटा इस टीम में एकत्र की है और विश्लेषण किया गया है प्रदान की अनुसंधान समुदाय के साथ बहुत जरूरत के बारे में नई जानकारी के जैविक आधार के मधुमेह।”

नए विश्लेषण के पूर्व एशियाई व्यक्तियों, शोधकर्ताओं का इस्तेमाल किया जीनोम चौड़ा एसोसिएशन के आंकड़ों से 23 काउहोट अध्ययन में चीन, दक्षिण कोरिया, जापान, सिंगापुर, फिलीपींस, हांगकांग, ताइवान और संयुक्त राज्य अमेरिका की जांच करने के लिए टाइप 2 मधुमेह के जोखिम. उदाहरण के लिए, वे नए संघों के पास जीन GDAP1, PTF1A, SIX3, ALDH2, और जीन को प्रभावित है कि मांसपेशियों और वसा भेदभाव. पर एक और ठिकाना, शोधकर्ताओं ने पाया दो अतिव्यापी टाइप 2 मधुमेह आनुवंशिक संकेत दिखाई देते हैं कि कार्य करने के लिए के माध्यम से दो जीनों, NKX6-3 और ANK1, विभिन्न ऊतकों में.

“हम जानते हैं कि मधुमेह की वजह से एक जटिल सेट के जोखिम वाले कारकों, इस तरह के बीएमआई के रूप में, कि अलग-अलग प्रभाव रोग पर भर में ancestries.” कहा Xueling सिम, के सिंगापुर के राष्ट्रीय विश्वविद्यालय. “इन निष्कर्षों की संख्या का विस्तार आनुवंशिक वेरिएंट के साथ जुड़े मधुमेह और महत्व पर प्रकाश डाला अध्ययन के विभिन्न ancestries.”

सह पहले लेखक कैसेंड्रा Spracklen, पीएचडी, सहायक प्रोफेसर, जैव-सांख्यिकी तथा महामारी विज्ञान विश्वविद्यालय में मैसाचुसेट्स Amherst के स्कूल में सार्वजनिक स्वास्थ्य और स्वास्थ्य विज्ञान, आयोजित कई के विश्लेषण के लिए प्रकृति जबकि कागज में एक postdoctoral साथी, Mohlke की प्रयोगशाला है.

“सीखने के बारे में अतिरिक्त वेरिएंट में मदद कर सकते हैं की पहचान है कि अतिरिक्त जीन प्रभाव एक व्यक्ति के जोखिम के लिए टाइप 2 मधुमेह के विकास” Spracklen कहा. “इन जीनों में हमें सिखाने के बारे में अधिक pathophysiology के मधुमेह हो सकता है और अंततः बन चिकित्सीय लक्ष्य.”

इस अनुसंधान में मदद कर सकता है समझाने के लिए क्यों-के लोगों के बीच इसी तरह के बॉडी मास इंडेक्स (बीएमआई) या कमर की परिधि है-टाइप 2 मधुमेह के प्रसार में अधिक है, पूर्व में एशियाई आबादी की तुलना में यूरोपीय आबादी.

अगले कदम कर रहे हैं गठबंधन करने के लिए खोज भर में आबादी के लिए प्रयोगात्मक निर्धारित है जो जीन बदल रहे हैं द्वारा आनुवंशिक वेरिएंट और कैसे उन परिवर्तन करने के लिए नेतृत्व बीमारी है ।



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