शोधकर्ताओं ने योजना शुरू करने के लिए नैदानिक परीक्षण इस गर्मी में — ScienceDaily


में शोधकर्ताओं ने UCLA Jonsson व्यापक कैंसर केंद्र और उनके सहयोगियों ने पाया है कि एक दवा जोड़ने एक बार आमतौर पर इस्तेमाल किया इलाज के लिए एक प्रकार का पागलपन के लिए पारंपरिक विकिरण चिकित्सा में सुधार में मदद मिली समग्र अस्तित्व के साथ चूहों में ग्लियोब्लास्टोमा, deadliest में से एक है और सबसे कठिन-के लिए-ब्रेन ट्यूमर के इलाज.

निष्कर्षों में प्रकाशित कार्यवाही के नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेजदिखाने के लिए , कि एक संयोजन का विकिरण और दवा trifluoperazine न केवल लक्ष्य ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं, लेकिन यह भी मदद करता है पर काबू पाने के प्रतिरोध के लिए उपचार तो करने के लिए आम इस आक्रामक कैंसर है । परिणाम साबित हो सकता है होनहार के साथ रोगियों के लिए रोग, जिनके लिए औसत उत्तरजीविता समय केवल 12 से 18 महीने के बाद निदान.

विकिरण का एक अभिन्न हिस्सा है के लिए चिकित्सा के कैंसर के साथ लोगों को और एक के सबसे प्रभावी उपचार है. कई मामलों में, यह मदद कर सकते हैं बीमारी का इलाज. लेकिन में ग्लियोब्लास्टोमा ट्यूमर कोशिकाओं अक्सर प्रतिरोधी बन करने के लिए विकिरण उपचार क्योंकि विकिरण खुद को प्रेरित कर सकते हैं “phenotype रूपांतरण,” एक प्रक्रिया है कि कुछ गैर-ट्यूमर स्टेम कोशिकाओं में ट्यूमर कोशिकाओं के निर्माण के कारण, कैंसर के लिए reoccur.

“जबकि रेडियोथेरेपी के कुछ उपचार है कि अस्तित्व को लम्बा खींच में glioblastoma रोगियों, विकिरण करता है अकेले में बहुत कम बीमारी के इलाज में हमारे मॉडल क्योंकि हम साथ काम कर रहे हैं अत्यधिक आक्रामक ट्यूमर ने कहा,” अध्ययन के वरिष्ठ लेखक, डॉ फ्रैंक Pajonk, एक प्रोफेसर के विकिरण ऑन्कोलॉजी में दाऊद Geffen स्कूल ऑफ मेडिसिन UCLA में और एक सदस्य के Jonsson कैंसर केंद्र. “दवा trifluoperazine से ही बहुत नहीं करता है या तो है, लेकिन हमने पाया है जब आप उन्हें गठबंधन, वे अत्यधिक कुशल है । महत्वपूर्ण बात है, नहीं है दवा को जागरूक करने के लिए कोशिकाओं को विकिरण बल्कि की घटना को रोकता है प्रतिरोधी तंत्रिकाबंधार्बुद स्टेम कोशिकाओं।”

UCLA शोधकर्ताओं की खोज की गई है करने के लिए नए तरीकों को रोकने ग्लियोब्लास्टोमा ट्यूमर कोशिकाओं के बनने से विकिरण के लिए प्रतिरोधी जोड़ने के द्वारा दवाओं के लिए इलाज के आहार है कि परंपरागत रूप से इस्तेमाल किया गया है अन्य प्रयोजनों के लिए.

पता लगाने के लिए अगर वहाँ थे किसी भी मौजूदा है कि दवाओं के साथ हस्तक्षेप कर सकता विकिरण प्रेरित phenotype रूपांतरण, टीम की जांच की तुलना में अधिक 83,000 यौगिकों के माध्यम से साझा संसाधनों पर UCLA, जो प्रदान करता है, शोधकर्ताओं का उपयोग करने के लिए विशेष उपकरणों और सेवाओं में मदद करने के लिए उन्हें आगे बढ़ाने अत्याधुनिक अनुसंधान. वे पहचान करने में सक्षम थे लगभग 300 यौगिकों सहित, डोपामाइन रिसेप्टर प्रतिपक्षी trifluoperazine, कि संभावित था ब्लॉक करने के लिए phenotype रूपांतरण और प्रभावकारिता में सुधार के लिए विकिरण चिकित्सा ।

एक बार trifluoperazine की पहचान की थी, यह परीक्षण किया गया था पर चूहों के साथ रोगी व्युत्पन्न orthotopic ट्यूमर है । टीम ने पाया कि, जब इस्तेमाल किया विकिरण के साथ संयोजन में, trifluoperazine सफलतापूर्वक देरी के विकास के ट्यूमर और काफी लंबे समय तक समग्र अस्तित्व के जानवरों.

संयोजन का विकिरण उपचार के साथ trifluoperazine विस्तारित अस्तित्व में 100% चूहों के लिए 200 से अधिक दिनों की तुलना में, करने के लिए 67.7 दिनों में नियंत्रण प्राप्त समूह केवल विकिरण.

“कई preclinical ग्लियोब्लास्टोमा के अध्ययन की रिपोर्ट काफी छोटे बढ़ जाती है में समग्र अस्तित्व में चूहों, और है कि शायद ही कभी में तब्दील लाभ रोगियों के लिए,” ने कहा Pajonk है, जो भी एक सदस्य के एली और Edythe ब्रॉड केंद्र के पुनर्योजी चिकित्सा और स्टेम सेल अनुसंधान UCLA में. “लेकिन यहाँ हम बहुत कठोर प्रभाव में सुधार समग्र अस्तित्व, और मुझे लगता है कि बहुत उत्साहजनक है । यह हमें देता है आशा है कि यह सब है जा रहा है में अनुवाद करने के लिए एक लाभ के लिए लोगों को।”

टीम की योजना शुरू करने के लिए एक नैदानिक परीक्षण इस गर्मी के साथ लोगों के लिए आवर्तक ग्लियोब्लास्टोमा के लिए परीक्षण का उपयोग डोपामाइन रिसेप्टर विरोधी विकिरण चिकित्सा के साथ.

“मुझे लगता है कि हम कर सकते हैं खोजने का एक संयोजन के साथ उपचार विकिरण है कि है बहुत ही संतोषजनक रोगियों के लिए और क्या कर सकते हैं ठीक है,” ने कहा कि के सह-लेखक Leia Nghiemphu, के एक एसोसिएट प्रोफेसर नैदानिक न्यूरोलॉजी में Geffen स्कूल ऑफ मेडिसिन और प्रमुख अन्वेषक पर आगामी नैदानिक परीक्षण. “अगले कदम है, तो देखने के लिए हम कर सकते हैं बंद करो यह विकिरण करने के लिए प्रतिरोध में मनुष्य.”



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