न्यूरॉन्स, प्रतिरक्षा कोशिकाओं के लिए एक साथ काम को बढ़ावा देने के ट्यूमर के विकास में neurofibromatosis टाइप 1 — ScienceDaily


लोगों के साथ आनुवंशिक हालत neurofibromatosis टाइप 1 (NF1) कर रहे हैं विकसित करने के लिए प्रवण पर ट्यूमर तंत्रिका तंत्र के ऊतकों में. एक नए अध्ययन से वाशिंगटन विश्वविद्यालय के स्कूल में मेडिसिन के सेंट लुइस में पाया गया है कि विकास और विकास के इस तरह के ट्यूमर द्वारा संचालित कर रहे हैं आस-पास के noncancerous न्यूरॉन्स और प्रतिरक्षा कोशिकाओं. निष्कर्ष इंगित करने के लिए संभावित नए चिकित्सकीय लक्ष्य के साथ लोगों के लिए NF1.

बच्चों के साथ आनुवंशिक हालत neurofibromatosis टाइप 1 (NF1) विकसित कर सकते हैं मस्तिष्क और तंत्रिका ट्यूमर है । यदि एक ट्यूमर के भीतर विकसित करता है ऑप्टिक तंत्रिका, जो जोड़ता है आंख और मस्तिष्क, बच्चे को खो सकते हैं अपने या उसे दृष्टि ।

नए अनुसंधान वाशिंगटन विश्वविद्यालय के स्कूल में मेडिसिन के सेंट लुइस में इंगित करता है कि विकास के इन मस्तिष्क ट्यूमर के द्वारा संचालित है, आस-पास के noncancerous न्यूरॉन्स और प्रतिरक्षा कोशिकाओं, और है कि लक्ष्यीकरण प्रतिरक्षा कोशिकाओं ट्यूमर के विकास को धीमा कर देती है चूहों में. निष्कर्षों को प्रकाशित कर सकते हैं 1 में प्रकृति संचार, बिंदु करने के लिए नए संभावित उपचार के लिए कम ग्रेड मस्तिष्क ट्यूमर के साथ लोगों में NF1.

“तथ्य यह है कि तंत्रिका कोशिकाओं और प्रतिरक्षा कोशिकाओं की बातचीत का समर्थन करने के लिए एक ट्यूमर का एक नया तरीका है के बारे में कैसे सोच के ट्यूमर के विकास और फूलने ने कहा,” वरिष्ठ लेखक डेविड एच Gutmann, एमडी, पीएचडी, डोनाल्ड ओ Schnuck परिवार के प्रोफेसर न्यूरोलॉजी के निदेशक और वाशिंगटन विश्वविद्यालय Neurofibromatosis केंद्र है । “इन ट्यूमर उत्पन्न कर रहे हैं तंत्रिका तंत्र में है, लेकिन हाल ही में जब तक, कुछ लोगों को किया था माना जाता है कि तंत्रिका कोशिकाओं को खुद को हो सकता है में एक भूमिका निभा रहा ट्यूमर के विकास और विकास. इन निष्कर्षों को दिखाना है कि हम पर विचार करने के लिए तंत्रिका कोशिकाओं के रूप में प्रतिभागियों, अगर नहीं आवश्यक ड्राइवरों, कैंसर के विकास.”

NF1 को प्रभावित करता है के बारे में एक में हर 3000 लोगों को है । यह की वजह से किसी भी एक के लिए परिवर्तन की एक किस्म में NF1 जीन. जबकि लोगों के साथ NF1 आम तौर पर आने के लिए चिकित्सा ध्यान देने के लिए दाग पर उनकी त्वचा, लगभग पांच बच्चों में से एक के साथ NF1 का विकास होगा एक मस्तिष्क ट्यूमर ऑप्टिक तंत्रिका पर कहा जाता है, एक ऑप्टिक तंत्रिकाबंधार्बुद.

बेहतर करने के लिए क्या ड्राइव को समझने के विकास और विकास के इन मस्तिष्क ट्यूमर के साथ लोगों में NF1, पहले लेखक Xiaofan गुओ, एमडी, एक स्नातक छात्र में Gutmann अनुसंधान प्रयोगशाला, और उनके सहयोगियों ने अध्ययन चूहों के साथ NF1 म्यूटेशन और ऑप्टिक gliomas. टीम पहले से पता चला था कि ट्यूमर कोशिकाओं में ऑप्टिक gliomas के साथ interspersed हैं कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं की मदद ड्राइव ट्यूमर गठन और विकास । लेकिन वहाँ भी एक और सेल प्रकार के आसपास के क्षेत्र में ट्यूमर: न्यूरॉन्स.

शक है कि न्यूरॉन्स भी हो सकता है योगदान करने के लिए, ट्यूमर के विकास, शोधकर्ताओं ने जांच की मानव न्यूरॉन्स के साथ NF1 परिवर्तन किया गया था कि स्टेम कोशिकाओं से हो गई. वे पता चला है कि न्यूरॉन्स जारी है कि एक प्रोटीन को सक्रिय करता है प्रतिरक्षा कोशिकाओं टी कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है, जो फिर उत्पादन को बढ़ावा देने कि प्रोटीन ट्यूमर कोशिकाओं के विकास. के निष्कर्षों के साथ हंसी डेटा से लोगों के साथ कम ग्रेड gliomas. विश्लेषण द्वारा दो सार्वजनिक रूप से उपलब्ध डेटासेट, शोधकर्ताओं ने पाया कि रोगियों ट्यूमर जिसका था एक तरह के और अधिक के टी सेल के रूप में जाना जाता CD8+ टी कोशिकाओं कम था समग्र अस्तित्व.

में खलल न डालें के बीच संचार न्यूरॉन्स, टी कोशिकाओं और ट्यूमर कोशिकाओं के संभावित सकता है धीमी गति से ट्यूमर के विकास, शोधकर्ताओं ने कहा. नए अध्ययन में, वे हटा टी कोशिकाओं से चूहों के साथ ऑप्टिक gliomas, या रोका टी कोशिकाओं में हो रहा से दिमाग की इस तरह के चूहों. दोनों स्थितियों में, शोधकर्ताओं ने पाया है कि ऑप्टिक gliomas और अधिक धीरे धीरे बढ़ी के अभाव में टी कोशिकाओं.

“क्या हम यहाँ है एक नया तरीका है के बारे में कैसे सोच न्यूरॉन्स और प्रतिरक्षा कोशिकाओं की बातचीत को नियंत्रित करने के लिए, ट्यूमर के विकास को जोड़ने में महत्वपूर्ण नए अंतर्दृष्टि के लिए उभरते हुए क्षेत्र के कैंसर, तंत्रिका विज्ञान,” Gutmann कहा. “हम उत्साहित कर रहे हैं दोहन के बारे में इन महत्वपूर्ण संबंधों को विकसित करने के लिए नए चिकित्सीय रणनीतियों के लिए बचपन मस्तिष्क ट्यूमर.”

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती वाशिंगटन विश्वविद्यालय के स्कूल ऑफ मेडिसिन. मूल द्वारा लिखित Tamara भंडारी. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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