NIH नैदानिक परीक्षण से पता चलता है remdesivir accelerates वसूली से उन्नत COVID-19 — ScienceDaily


अस्पताल में भर्ती रोगियों के साथ उन्नत COVID-19 और फेफड़ों की भागीदारी प्राप्त करने वाले remdesivir बरामद की तुलना में तेजी से इसी तरह के रोगियों जो placebo प्राप्त के अनुसार, एक प्रारंभिक डेटा विश्लेषण से एक यादृच्छिक, नियंत्रित परीक्षण से जुड़े 1063 मरीजों शुरू हुआ, जो 21 फरवरी. परीक्षण (के रूप में जाना जाता अनुकूली COVID-19 उपचार परीक्षण, या ACTT), द्वारा प्रायोजित नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी और संक्रामक रोगों (NIAID) के राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के, पहली चिकित्सीय परीक्षण के शुरू में संयुक्त राज्य अमेरिका का मूल्यांकन करने के लिए एक प्रयोगात्मक उपचार के लिए COVID-19.

एक स्वतंत्र डेटा और सुरक्षा निगरानी बोर्ड (DSMB) की देखरेख परीक्षण से मुलाकात की 27 अप्रैल के लिए डेटा की समीक्षा और साझा अपने अंतरिम विश्लेषण के अध्ययन के साथ टीम. के आधार पर उनकी समीक्षा के डेटा, वे उल्लेख किया कि remdesivir था की तुलना में बेहतर placebo के नजरिए से प्राथमिक समापन बिंदु, समय, वसूली करने के लिए एक मीट्रिक के रूप में अक्सर इस्तेमाल किया इन्फ्लूएंजा परीक्षण. वसूली इस अध्ययन में परिभाषित किया गया था के रूप में किया जा रहा है अच्छी तरह से पर्याप्त के लिए अस्पताल निर्वहन या सामान्य करने के लिए लौटने गतिविधि के स्तर.

प्रारंभिक परिणामों से संकेत मिलता है कि रोगियों को जो प्राप्त remdesivir था एक 31% तेजी से वसूली के लिए समय की तुलना में उन लोगों को जो प्राप्त placebo (पी<0.001). विशेष रूप से, औसत वसूली के लिए समय था 11 दिनों के लिए इलाज के रोगियों के साथ remdesivir के साथ तुलना में 15 दिनों के लिए उन लोगों को जो placebo प्राप्त. परिणाम यह भी सुझाव दिया है एक अस्तित्व लाभ के साथ, एक की मृत्यु दर 8.0% के लिए प्राप्त समूह remdesivir बनाम 11.6% के लिए placebo समूह (पी=0.059).

अधिक विस्तृत जानकारी के बारे में परीक्षण के परिणाम सहित, और अधिक व्यापक डेटा, में उपलब्ध हो जाएगा एक आगामी रिपोर्ट. के भाग के रूप में अमेरिकी खाद्य और दवा प्रशासन की प्रतिबद्धता के लिए तेजी लाने के विकास और उपलब्धता के संभावित COVID-19 उपचार, एजेंसी लगे हुए किया गया है में निरंतर और सतत विचार विमर्श के साथ गिलाद विज्ञान के बारे में बनाने के remdesivir उपलब्ध करने के लिए रोगियों के रूप में जल्दी संभव के रूप में के रूप में उपयुक्त है । परीक्षण बंद करने के लिए नए नामांकन पर 19 अप्रैल. NIAID भी प्रदान करेंगे पर एक अद्यतन की योजना के लिए ACTT परीक्षण आगे बढ़ रहा है । यह परीक्षण किया गया था एक अनुकूली परीक्षण डिजाइन को शामिल करने के लिए अतिरिक्त जांच और उपचार ।

पहले परीक्षण में भागीदार ACTT परीक्षण किया गया था, जो एक अमेरिकी था प्रत्यावर्तित होने के बाद निगरानी पर डायमंड राजकुमारी क्रूज जहाज कि डॉक में योकोहामा, जापान, और करने के लिए स्वेच्छा से अध्ययन में भाग लेने पर पहला अध्ययन स्थल, यूनिवर्सिटी ऑफ नेब्रास्का मेडिकल सेंटर/नेब्रास्का चिकित्सा, फरवरी में 2020. कुल 68 साइटों अंततः शामिल हो गए अध्ययन — 47 संयुक्त राज्य अमेरिका में और 21 देशों में यूरोप और एशिया में.

Remdesivir द्वारा विकसित की है, गिलाद विज्ञान, Inc. एक investigational व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीवायरल उपचार के माध्यम से प्रशासित दैनिक आसव 10 दिनों के लिए. यह वादा दिखाया गया है, पशु मॉडल में इलाज के लिए सार्स-CoV-2 (वायरस का कारण बनता है कि COVID-19) और संक्रमण की जांच की गई है विभिन्न नैदानिक परीक्षणों.

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती NIH/नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी और संक्रामक रोगों. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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