अल्जाइमर जीन से चलाता है जल्दी टूटने में रक्त मस्तिष्क बाधा का अनुमान लगाया है, संज्ञानात्मक गिरावट — ScienceDaily


नई यूएससी अनुसंधान से पता चलता है कैसे APOE4, एक आनुवंशिक अपराधी अल्जाइमर रोग के लिए, ट्रिगर लीक में मस्तिष्क की पाइपलाइन प्रणाली की अनुमति देता है, विषाक्त पदार्थों में रिसना करने के लिए मस्तिष्क के क्षेत्रों के लिए जिम्मेदार स्मृति एन्कोडिंग और अन्य संज्ञानात्मक कार्यों.

नुकसान से जुड़ा हुआ है करने के लिए भविष्य की समस्याओं में सीखने और स्मृति है, यहां तक कि जब रोग के हस्ताक्षर चिपचिपा सजीले टुकड़े दिखाई नहीं है. निष्कर्षों का सुझाव है कि छोटी से छोटी रक्त वाहिकाओं में है, जो मस्तिष्क के रूप में रक्त मस्तिष्क बाधा, हो सकता है एक संभावित लक्ष्य के लिए प्रारंभिक उपचार.

अध्ययन प्रकट होता है आज में प्रकृति.

“इस अध्ययन पर प्रकाश डालता एक नए रास्ते की तलाश में इस रोग और संभवतः उपचार में लोगों के साथ APOE4 जीन पर देख रहे हैं, और रक्त वाहिकाओं में सुधार के उनके कार्य के लिए संभावित रूप से धीमी गति से नीचे या गिरफ्तारी संज्ञानात्मक गिरावट ने कहा,” वरिष्ठ लेखक Berislav Zlokovic, के निदेशक Zilkha Neurogenetic संस्थान में उबकना स्कूल की चिकित्सा के यूएससी. “गंभीर क्षति के लिए संवहनी नामक कोशिकाओं pericytes जोड़ा गया था करने के लिए और अधिक गंभीर संज्ञानात्मक समस्याओं में APOE4 वाहक है । APOE4 करने के लिए लगता है ऊपर की गति के टूटने रक्त मस्तिष्क बाधा को सक्रिय करने के द्वारा एक भड़काऊ मार्ग में है, जो रक्त वाहिकाओं के साथ जुड़ा हुआ है pericyte की चोट।”

वैज्ञानिकों ने लंबे समय ज्ञात है कि APOE4 जीन — में होता है जो अप करने के लिए 14 प्रतिशत आबादी — संभावना बढ़ जाती है अल्जाइमर रोग विकसित होने का. अब तक, यह स्पष्ट नहीं है कि विभिन्न विकृतियों के पाठ्यक्रम का निर्धारण रोग अपनी प्रारंभिक अवस्था में है, या क्या अंतर्निहित तंत्र का नेतृत्व करने के लिए संज्ञानात्मक गिरावट में APOE4 वाहक है ।

Zlokovic के पिछले अनुसंधान से पता चलता है कि लोग हैं, जो जल्दी विकसित स्मृति की समस्याओं का अनुभव भी सबसे रिसाव में उनके मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं — स्वतंत्र के amyloid पट्टिका या ताउ, दो आम योगदानकर्ताओं के लिए अल्जाइमर. रिसाव शुरू होता है जब कोशिकाओं को कहा जाता है pericytes, जो लाइन की दीवारों के मस्तिष्क में रक्त वाहिकाओं को बनाए रखने और रक्त-मस्तिष्क बाधा अखंडता, क्षतिग्रस्त कर रहे हैं । इन घायल pericytes पता लगाया जा सकता है के साथ एक अद्वितीय biomarker, द्वारा विकसित Zlokovic प्रयोगशाला में, जो 2015 में पता चलता है मस्तिष्कमेरु द्रव.

इस अध्ययन के लिए, वैज्ञानिकों प्रयोग किया जाता मानक स्मृति परीक्षण की जांच करने के लिए प्रतिभागियों को’ संज्ञानात्मक क्षमताओं और उनके neuropsychological प्रदर्शन. वे भी इस्तेमाल किया उन्नत न्यूरोइमेजिंग और कार्यरत बायोमार्कर इंगित करता है कि क्षति के लिए मस्तिष्क की रक्त वाहिकाओं.

प्रतिभागियों में था जो APOE4 जीन, शोधकर्ताओं ने पाया क्षतिग्रस्त केशिकाओं में मस्तिष्क की स्मृति केंद्र, हिप्पोकैम्पस और औसत दर्जे का टेम्पोरल लोब. नुकसान के साथ सहसंबद्ध के स्तर में वृद्धि, एक प्रोटीन है कि सूजन का कारण बनता है, cyclophilin एक-एक प्रारंभिक संकेत के रोग में लोगों को पहले से ही विकास के उच्च जोखिम में अल्जाइमर.

Zlokovic, जो के निदेशक बन गए Zilkha Neurogenetic संस्थान 2012 में, अवधारणा का बीड़ा उठाया है कि एक टूटने में रक्त मस्तिष्क बाधा के लिए योगदान देता है, संज्ञानात्मक हानि और मनोभ्रंश । के Zilkha Neurogenetic संस्थान में खोला उबकना स्कूल में चिकित्सा के 2003 के साथ एक $20 मिलियन दान से लॉस एंजिल्स व्यापारी सलीम Zilkha, जो बाद में योगदान दिया $10 मिलियन करने के लिए और अधिक प्रयास ।

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती दक्षिणी कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय. मूल प्रश्न के लिखित द्वारा लेह कूदनेवाला. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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