Immunotherapy कॉम्बो को प्रोत्साहित करती है कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं का उपभोग करने के लिए ट्यूमर के लिए नेतृत्व कर सकते लंबे समय तक छूट के लिए ग्लियोब्लास्टोमा — ScienceDaily


का एक संयोजन प्रतिरक्षा चिकित्सा एजेंटों को प्रोत्साहित करती है कि कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाओं खाने के लिए कैंसर की कोशिकाओं को और दूसरों को सचेत करने के लिए हमले ट्यूमर चूहों डाल के साथ एक घातक मस्तिष्क कैंसर के प्रकार कहा जाता है ग्लियोब्लास्टोमा में लंबे समय तक छूट, एक नए अध्ययन के नेतृत्व में केन्द्र शासित प्रदेशों के पश्चिमी वैज्ञानिकों से पता चलता है । को खोजने, ऑनलाइन प्रकाशित 20 मार्च, 2020 में, प्रकृति संचारसकता है , का नेतृत्व करने के लिए नए उपचारों हो सकता है कि काफी विस्तार अस्तित्व के लिए मानव glioblastoma रोगियों में खड़ा है, जो एक औसत के साथ 15 महीने के बाद निदान के साथ भी वर्तमान में राज्य के-the-कला चिकित्सा.

प्रतिरक्षा प्रणाली के दो शाखाएं हैं: जन्मजात प्रतिरक्षा, एक evolutionarily पुराने सिस्टम कि लगातार स्कैन करता है और शरीर को हटा विदेशी आक्रमणकारियों के रूप में इस तरह बैक्टीरिया या वायरस के द्वारा अक्सर “खाने” में उन्हें एक प्रक्रिया बुलाया phagocytosis; और अनुकूली उन्मुक्ति प्रदान करता है, जो एक अधिक लक्षित और मजबूत प्रतिक्रिया के आधार पर स्मृति अधिग्रहण से पिछले प्रदर्शन करने के लिए एक रोगज़नक़. इन शाखाओं में कुछ हद तक ओवरलैप: उदाहरण के लिए, जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली गाड़ियों अनुकूली एक करने के लिए जहां पर अपने प्रयासों को ध्यान केंद्रित का उपयोग कर के संभावित रोगज़नक़ों यह मुठभेड़ों.

हाल के वर्षों में, शोधकर्ताओं ने काफी सफलता का दोहन करने में लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली कुछ तरह के कैंसर के विकास, कई दवाओं है कि काफी विस्तारित अस्तित्व. हालांकि, अध्ययन बताते हैं नेता वेन जियांग, एमडी, पीएच. डी., सहायक प्रोफेसर के विकिरण ऑन्कोलॉजी पर UT दक्षिण मेडिकल सेंटर, इन प्रयासों से ज्यादातर पर ध्यान केंद्रित अनुकूली उन्मुक्ति.

कुछ दवाइयों में विकास को बढ़ावा देने के उद्देश्य जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली के कैंसर के खिलाफ कार्रवाई को अवरुद्ध करके CD47, एक प्रोटीन है कि कई कैंसर की कोशिकाओं पर प्रदर्शन उनके सतहों है कि कार्यों के रूप में एक “खाने को नहीं है मुझे” संकेत. Glioblastoma (जीबीएम) – सबसे आम प्राथमिक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र द्रोह में वयस्कों और एक कैंसर है कि जियांग अक्सर व्यवहार में क्लिनिक-अक्सर प्रदर्शित करता है काफी हद तक ऊंचा मात्रा के CD47 पर अपनी ट्यूमर सेल सतहों के साथ, उच्च मात्रा में आम तौर पर सुझाव भी बदतर परिणामों के रोगियों के लिए. लेकिन इन दवाओं के मिश्रित परिणाम मिला क्लिनिकल परीक्षण में, जियांग कहते हैं; हालांकि वे वादा दिखाया के लिए रक्त के कैंसर, जैसे ल्यूकेमिया, उनके प्रदर्शन के लिए ठोस ट्यूमर निराशाजनक रहा है ।

के लिए मांग को बढ़ावा देने के लिए अस्तित्व जीबीएम रोगियों, जियांग और उनके सहयोगियों के लिए खोज को प्रोत्साहित करने के तरीके जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाओं खाने के लिए जीबीएम कोशिकाओं है, जो न केवल नष्ट कर देता है, इन कोशिकाओं को सीधे लेकिन यह भी मदद करता है ट्रेन अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए जारी है ।

शोधकर्ताओं ने पहली परीक्षण कैसे अच्छी तरह से CD47 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी — प्रोटीन है कि छड़ी करने के लिए और मुखौटा CD47 — पर काम जीबीएम कोशिकाओं के साथ बड़े हो जन्मजात प्रतिरक्षा कोशिकाओं कहा जाता है phagocytes में पेट्री डिश. हालांकि इस एजेंट था को बढ़ावा देने के phagocytes’ की खपत के कैंसर की कोशिकाओं, “गतिविधि नहीं था बहुत हड़ताली,” जियांग कहते हैं । “यह कुछ भी नहीं था करने के बारे में अपनी बड़ाई.”

अगले, वह और उनके सहयोगियों ने परीक्षण बढ़ रही कैंसर की कोशिकाओं को’ “मुझे खाने” संकेत प्रशासन द्वारा नामक एक दवा temozolomide (TMZ), एक दशक पुरानी दवा है कि एक मुख्य आधार के लिए सबसे जीबीएम के उपचार के प्रोटोकॉल. दवा के सक्रिय तनाव प्रतिक्रियाओं में कैंसर की कोशिकाओं है कि प्रतिरक्षा प्रणाली को और अधिक होने की संभावना को खत्म करने के लिए उन्हें. हालांकि इस दवा में भी वृद्धि हुई भक्षककोशिकीय की खपत, कैंसर की कोशिकाओं को इन परिणामों के भी थे, मंद, जियांग कहते हैं, यह भी एक सदस्य के केन्द्र शासित प्रदेशों के पश्चिमी हेरोल्ड सी सीमन्स व्यापक कैंसर केंद्र.

जियांग और उनके सहयोगियों ने फिर तर्क है कि क्योंकि इन दो दवाइयों का उपयोग कर संचालित पूरी तरह से अलग तंत्र है, वे मिल सकता है और अधिक की एक प्रतिक्रिया संयुक्त । यकीन है कि पर्याप्त है, जब वे प्रशासित दोनों एजेंटों के साथ, वे दिखाई दिया करने के लिए तालमेल में काम उत्साह, phagocytes के खाने के लिए कई और अधिक जीबीएम कोशिकाओं की तुलना में या तो अकेले दवा. आगे के प्रयोगों से पता चला है कि एक बार phagocytes खाया था उनके कैंसर की शिकार है, वे इस्तेमाल किया घटकों से इन ट्यूमर कोशिकाओं प्रधानमंत्री के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की टी कोशिकाओं-के प्राथमिक अनुकूली प्रतिरक्षा कोशिकाओं है कि कैंसर से लड़ने के लिए-मार डालो और अधिक जीबीएम कोशिकाओं.

जब शोधकर्ताओं ने परीक्षण किया इस संयोजन चिकित्सा के एक माउस मॉडल में जीबीएम, यह सफलतापूर्वक ट्यूमर सिकुड़ गया और विस्तारित जीवन. हालांकि, समय के साथ, ट्यूमर कोशिकाओं से विकसित एक अलग तरह से बचने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ाने के द्वारा अपने उत्पादन के एक प्रोटीन बुलाया पीडी-एल 1, जो ढाल से उन्हें टी सेल हमला. नाकाम इस कदम से, शोधकर्ताओं जोड़ा गया एक एंटीबॉडी के खिलाफ इस प्रोटीन बुलाया विरोधी पीडी-1. एक साथ, इस तीन भाग आहार-विरोधी CD47 एंटीबॉडी, TMZ, और विरोधी पीडी -1 एंटीबॉडी — नाटकीय रूप से बढ़ाया अस्तित्व. के बारे में 55 प्रतिशत इन जानवरों के मर नहीं किया था के पाठ्यक्रम पर अध्ययन, एक परिदृश्य के सदृश करने के लिए लंबे समय तक छूट रोगियों में, जियांग कहते हैं । वह और उनके सहयोगियों की उम्मीद है परीक्षण करने के लिए इस दृष्टिकोण में मनुष्य जल्द ही एक नैदानिक परीक्षण में, वह कहते हैं ।

“अगर एक नई चिकित्सा फैली अस्तित्व से भी एक दो महीने के लिए, यह माना जाता एक ब्लॉकबस्टर दवा है,” जियांग कहते हैं । “यहाँ, हम बात कर रहे हैं संभवतः के बारे में एक महत्वपूर्ण अनुपात है जो रोगियों के ठीक किया जा सकता है. ब्रिजिंग जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली साबित हो सकता है किया जा करने के लिए एक प्रमुख अग्रिम जीबीएम के लिए.”



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