नई लक्षित एजेंट का उत्पादन काफी प्रतिक्रियाओं के साथ रोगियों में गर्भाशय के कैंसर — ScienceDaily


में अपनी पहली चिकित्सीय परीक्षण में रोगियों के साथ एक कठिन-के लिए-इलाज के रूप गर्भाशय कैंसर, एक लक्षित दवा है कि विषयों ट्यूमर कोशिकाओं के लिए चौंका देने वाला स्तरों के डीएनए की क्षति का कारण ट्यूमर हटना करने के लिए लगभग एक तिहाई में, रोगियों के जांचकर्ताओं में दाना-Farber कैंसर संस्थान की रिपोर्ट है ।

प्रारंभिक परिणामों को प्रस्तुत करने के लिए ऑनलाइन पर गुरुवार की आभासी सत्र के समाज के लिए Gynecologic कैंसर विज्ञान (SGO) की वार्षिक बैठक पर महिलाओं के कैंसर, प्रदर्शन मजबूत गतिविधि के WEE1 निर्देश चिकित्सा में गर्भाशय के तरल कार्सिनोमा (यूएससी) है, जो खातों के लिए के बारे में 10% गर्भाशय के कैंसर, लेकिन अप करने के लिए 40% से होने वाली मौतों के रोग, परीक्षण के नेताओं का कहना है.

दवा परीक्षण में अध्ययन — adavosertib — का लाभ लेता है एक अंतर्निहित कमजोरी में अथक विकास के कुछ कैंसर की कोशिकाओं. उनकी गैर रोक प्रसार बनाता है एक शर्त के रूप में जाना जाता प्रतिकृति तनाव, जहां अपनी क्षमता की नकल करने के लिए उनके डीएनए को प्रभावी ढंग से काफी बिगड़ा हुआ है. सेल चक्र — ध्यान से नृत्य की प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाओं के विकास, कॉपी उनके डीएनए में है, और में विभाजित है दो बेटी कोशिकाओं-भी शामिल है, कई चौकियों है कि चक्र को रोकने ताकि डीएनए का निरीक्षण किया जा सकता है और मरम्मत, यदि आवश्यक है. में कुछ तरह के कैंसर, के लिए एक जांच की चौकी के लिए विफल रहता है समारोह की वजह से एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन या अन्य समस्या की अनुमति देता है, चक्र के लिए आगे बढ़ना के रूप में भी डीएनए की क्षति जम जाता है.

यूएससी में से एक है इस तरह के कैंसर. अधिक से अधिक 90% के मामलों द्वारा चिह्नित कर रहे हैं एक उत्परिवर्तन या अन्य विषमता में TP53 जीन है, जो में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता जांच की चौकी के बीच पहले चरण की सेल के विकास और डीएनए-दोहराव के चरण. के बिना काम कर रहे एक TP53 जीन, कोशिकाओं कर सकते हैं बैरल में डीएनए-दोहराव चरण के साथ व्यापक डीएनए की क्षति पर बोर्ड.

के अभाव कार्यात्मक TP53 स्थानों पर भारी दबाव एक चौकी पर आगे में सेल चक्र कहा जाता G2/एम उपलब्ध कराने के एक अंतिम गुणवत्ता की जाँच करें, G2/एम, गार्ड के प्रवेश करने के लिए पिंजरे का बँटवारा, के कार्य विभाजन में दो बेटी कोशिकाओं. Hobbling G2/एम द्वारा अवरुद्ध में से एक में शामिल प्रोटीन यह बोझ ट्यूमर कोशिकाओं के साथ इतना डीएनए की क्षति है कि वे बच नहीं सकते हैं ।

है कि इस रणनीति के पीछे adavosertib, जो लक्ष्य एक प्रोटीन बुलाया WEE1 है कि मदद करता है को विनियमित G2/एम जांच की चौकी. नए परीक्षण पहली बार चिह्नित दवा है, जो परीक्षण किया गया है के साथ रोगियों में अन्य तरह के कैंसर सहित स्तन और डिम्बग्रंथि के कैंसर, परीक्षण किया गया था के साथ रोगियों में यूएससी.

परीक्षण शामिल 35 रोगियों, जिनमें से पहले किया गया था के साथ इलाज किया प्लेटिनम आधारित कीमोथेरेपी । वे ले लिया adavosertib मौखिक रूप से एक निर्धारित समय पर. में एक औसत अनुवर्ती के 3.8 महीनों में, 10 से 34 रोगियों को जो मूल्यांकन किया जा सकता था, संकोचन के ट्यूमर-एक प्रतिक्रिया की दर लगभग 30%.

कुछ मामलों में, के हिमायती थे, असाधारण टिकाऊ, के साथ कुछ रोगियों अभी भी जवाब से अधिक एक वर्ष के बाद के दौर से गुजर उपचार, अध्ययन के नेताओं का कहना है.

सबसे आम प्रतिकूल दुष्प्रभावों के उपचार थे, एनीमिया, दस्त, मतली, और थकान.

“Adavosertib का प्रदर्शन उल्लेखनीय गतिविधि के रूप में एक एकल एजेंट रोगियों के इस समूह में कहते हैं,” अध्ययन के प्रमुख लेखक, जॉइस लियू, एमडी, मील प्रति घंटे, के दाना-Farber. “यह विशेष रूप से प्रोत्साहित करने में एक बीमारी के रूप में इस तरह यूएससी, जिसके लिए वर्तमान उपचार की प्रभावशीलता सीमित.”

कहानी का स्रोत:

सामग्री द्वारा ही प्रदान की जाती दाना-Farber कैंसर संस्थान. नोट: सामग्री संपादित किया जा सकता है के लिए शैली और लंबाई ।



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